Lupus eritematoso, che cos'è questa malattia? Foto, trattamento e aspettativa di vita

Il lupus eritematoso è una patologia autoimmune in cui è presente una lesione dei vasi sanguigni e del tessuto connettivo e, di conseguenza, della pelle umana. La malattia è sistemica, vale a dire c'è una violazione in diversi sistemi del corpo, con un impatto negativo su di esso nel suo insieme e sui singoli organi in particolare, incluso il sistema immunitario.

La suscettibilità della malattia alle donne è molte volte superiore a quella degli uomini, che è associata alle caratteristiche strutturali del corpo femminile. L'età più critica per lo sviluppo del lupus eritematoso sistemico (SLE) è considerata la pubertà, durante la gravidanza e un certo intervallo dopo di essa, fino a quando il corpo non attraversa una fase di recupero.

Inoltre, una categoria separata per il verificarsi della patologia è considerata l'età di un bambino nel periodo da 8 anni, ma questo non è un parametro decisivo, perché non esclude un tipo congenito della malattia o la sua manifestazione nelle prime fasi della vita.

Cos'è questa malattia?

Lupus eritematoso sistemico (LES, malattia di Libman-Sachs) (latino: lupus eritematoso, inglese. Lupus eritematoso sistemico) è una malattia diffusa del tessuto connettivo caratterizzata da lesioni immunocomplessi sistemiche del tessuto connettivo e dei suoi derivati, con lesioni della microvascolarizzazione.

Una malattia autoimmune sistemica, in cui gli anticorpi prodotti dal sistema immunitario umano danneggiano il DNA di cellule sane, il tessuto connettivo è prevalentemente danneggiato con la presenza di un componente vascolare. Il nome della malattia era dovuto al suo segno caratteristico - un'eruzione sul naso e sulle guance (l'area interessata assomiglia a una farfalla in forma), che, come si credeva nel Medioevo, assomiglia a morsi di lupo.

storia

Il nome lupus eritematoso ricevuto dal latino "lupus" - lupo e "eritematoso" - rosso. Questo nome è stato assegnato a causa della somiglianza di segni di pelle con ferite dopo un morso da un lupo affamato.

Una case history di lupus eritematoso ebbe inizio nel 1828. Ciò è accaduto dopo che il dermatologo francese Biett ha descritto per primo i sintomi della pelle. Molto più tardi, dopo 45 anni, il dermatologo Kaposhi notò che alcuni pazienti, insieme ai sintomi della pelle, avevano malattie degli organi interni.

Nel 1890 è stato scoperto da un medico inglese Osler che il lupus eritematoso sistemico può manifestarsi senza manifestazioni cutanee. La descrizione del fenomeno delle cellule LE- (LE) è il rilevamento di frammenti di cellule nel sangue, nel 1948. permesso di identificare i pazienti.

Nel 1954 alcune proteine ​​sono state trovate nel sangue dei malati - anticorpi che agiscono contro le loro stesse cellule. Questo rilevamento è stato utilizzato nello sviluppo di test sensibili per diagnosticare il lupus eritematoso sistemico.

cause di

Le cause della malattia non sono completamente comprese. Installato solo i fattori stimati che contribuiscono al verificarsi di cambiamenti patologici.

Mutazioni genetiche - hanno rivelato un gruppo di geni associati a disturbi specifici del sistema immunitario e una predisposizione al lupus eritematoso sistemico. Sono responsabili del processo di apoptosi (liberando il corpo dalle cellule pericolose). Quando i potenziali parassiti sono in ritardo, le cellule e i tessuti sani sono danneggiati. Un altro modo è di disorganizzare il processo di gestione della difesa immunitaria. La reazione dei fagociti diventa eccessivamente forte, non si ferma alla distruzione di agenti stranieri, le loro stesse cellule vengono prese per "alieni".

1. Età: il lupus eritematoso più sistemico colpisce persone dai 15 ai 45 anni, ma ci sono casi che si sono verificati nell'infanzia e negli anziani.
2. Eredità: ci sono casi di malattie familiari, probabilmente trasmesse dalle generazioni precedenti. Tuttavia, il rischio di avere un figlio malato è basso.
3. Razza - Studi americani hanno dimostrato che i neri sono malati 3 volte più spesso bianchi, anche questo motivo è più pronunciato tra indiani indigeni, indigeni del Messico, asiatici e spagnoli.
4. Genere - tra le famose donne malate 10 volte più degli uomini, così gli scienziati stanno cercando di stabilire una connessione con gli ormoni sessuali.

Tra i fattori esterni, il più patogeno è l'irradiazione solare intensa. La passione per l'abbronzatura può innescare cambiamenti genetici. C'è un'opinione secondo cui le persone che dipendono professionalmente da attività al sole, dal gelo e da forti fluttuazioni della temperatura ambientale (marinai, pescatori, lavoratori agricoli, costruttori) sono più spesso malate di lupus sistemico.

In una proporzione significativa di pazienti, i segni clinici del lupus eritematoso sistemico compaiono durante il periodo di cambiamenti ormonali, sullo sfondo della gravidanza, della menopausa, dell'uso di contraccettivi ormonali, durante il periodo di pubertà intensiva.

La malattia è anche associata con l'infezione, anche se non è ancora possibile dimostrare il ruolo e il grado di influenza di alcun agente patogeno (è in corso un lavoro mirato sul ruolo dei virus). Tentativi di identificare un legame con la sindrome da immunodeficienza o di stabilire fino a quel momento l'infettività della malattia non hanno successo.

patogenesi

Come si sviluppa il lupus eritematoso sistemico in una persona sana? Sotto l'influenza di alcuni fattori e la funzione ridotta del sistema immunitario nel corpo fallisce, che inizia a produrre anticorpi contro le cellule "native" del corpo. Cioè, i tessuti e gli organi iniziano a essere percepiti dal corpo come oggetti alieni e viene lanciato un programma di autodistruzione.

Questa reazione corporea è di natura patogena, causando lo sviluppo del processo infiammatorio e l'inibizione di cellule sane in vari modi. Molto spesso i vasi sanguigni e il tessuto connettivo sono interessati. Il processo patologico porta a una violazione dell'integrità della pelle, un cambiamento nel suo aspetto e una diminuzione della circolazione sanguigna nella lesione. Con la progressione della malattia colpisce gli organi interni e i sistemi di tutto l'organismo.

classificazione

A seconda della zona di danno e la natura del decorso della malattia sono classificati in diversi tipi:

1. Lupus eritematoso causato dall'assunzione di determinati farmaci. Porta alla comparsa dei sintomi del LES, che possono scomparire spontaneamente dopo la sospensione dei farmaci. I farmaci che possono portare allo sviluppo del lupus eritematoso, sono farmaci per il trattamento dell'ipotensione arteriosa (vasodilatatori arteriolari), antiaritmici, farmaci anticonvulsivanti.
2. Lupus eritematoso sistemico. La malattia è soggetta a rapida progressione con la sconfitta di qualsiasi organo o sistema del corpo. Si manifesta con febbre, malessere, emicranie, eruzioni cutanee sul viso e sul corpo, nonché dolori di diversa natura in qualsiasi parte del corpo. I più caratteristici sono l'emicrania, l'artralgia, il dolore ai reni.
3. Lupus neonatale. Si verifica nei neonati, spesso in combinazione con difetti cardiaci, gravi disturbi del sistema immunitario e circolatorio, sviluppo anormale del fegato. La malattia è estremamente rara; le misure di terapia conservativa possono ridurre efficacemente le manifestazioni del lupus neonatale.
4. Lupus discoidale La forma più comune della malattia è l'eritema centrifugo di Bietta, le cui manifestazioni principali sono i sintomi della pelle: eritema rosso, ispessimento dell'epidermide, placche infiammate, che si trasformano in cicatrici. In alcuni casi, la malattia porta a danneggiare le mucose della bocca e del naso. Una varietà di discoidi è il lupus eritematoso Kaposi-Irganga, che è caratterizzato da lesioni ricorrenti e profonde della pelle. Le caratteristiche del decorso di questa forma della malattia sono segni di artrite, oltre a una diminuzione delle prestazioni umane.

I sintomi del lupus eritematoso

Come malattia sistemica, il lupus eritematoso è caratterizzato dai seguenti sintomi:

• sindrome da stanchezza cronica;
• gonfiore e dolore delle articolazioni, nonché dolore muscolare;
• febbre inspiegabile;
• dolori al petto con respiro profondo;
• aumento della caduta dei capelli;
• rosso, eruzione cutanea sul viso o scolorimento della pelle;
• sensibilità al sole;
• gonfiore, gonfiore delle gambe, occhi;
• linfonodi ingrossati;
• Blueing o sbiancamento delle dita, sulle gambe, essere al freddo o al momento dello stress (sindrome di Raynaud).

Gli individui provano mal di testa, crampi, vertigini, stati depressivi.

Nuovi sintomi possono comparire anni dopo la diagnosi. In alcuni pazienti, un sistema del corpo soffre (articolazioni o pelle, organi ematopoietici), in altre manifestazioni malate che sono in grado di colpire molti organi e portare una natura multiorganica. La severità e la profondità della distruzione dei sistemi corporei è diversa per tutti. Spesso colpisce i muscoli e le articolazioni, causando l'artrite e la mialgia (dolore nei muscoli). Le eruzioni cutanee sono simili in diversi pazienti.

Se un paziente ha più manifestazioni organiche, si verificano i seguenti cambiamenti patologici:

• infiammazione renale (lupus nefrite);
• infiammazione dei vasi sanguigni (vasculite);
• polmonite: pleurite, polmonite;
• malattie cardiache: vasculite coronarica, miocardite o endocardite, pericardite;
• malattie del sangue: leucopenia, anemia, trombocitopenia, rischio di coaguli di sangue;
• danno al cervello o al sistema nervoso centrale, e questo provoca: psicosi (cambiamento nel comportamento), c'è un mal di testa, vertigini, paralisi, disturbi della memoria, problemi di vista, convulsioni.

Che aspetto ha il lupus eritematoso?

La foto sotto mostra come la malattia si manifesta negli umani.

La manifestazione dei sintomi di questa malattia autoimmune può variare in modo significativo in diversi pazienti. Tuttavia, lesioni cutanee, articolazioni (principalmente mani e dita), cuore, polmoni e bronchi, così come gli organi digestivi, le unghie e i capelli, che diventano più fragili e inclini alla proliferazione, così come il cervello, tendono a essere siti comuni per la localizzazione delle lesioni. e il sistema nervoso.

Fasi della malattia

A seconda della gravità dei sintomi della malattia, il lupus eritematoso sistemico ha diverse fasi:

1. Stadio acuto - in questa fase di sviluppo, il lupus eritematoso progredisce bruscamente, le condizioni generali del paziente peggiorano, lamenta stanchezza costante, aumento della temperatura fino a 39-40 gradi, febbre, dolore e dolori muscolari. Il quadro clinico si sta sviluppando rapidamente, già in 1 mese la malattia copre tutti gli organi e i tessuti del corpo. La prognosi del lupus eritematoso acuto non è confortante e spesso l'aspettativa di vita del paziente non supera i 2 anni;
2. Stadio subacuto: il tasso di progressione della malattia e la gravità dei sintomi clinici non è lo stesso che nella fase acuta e dal momento della malattia fino a quando l'insorgenza dei sintomi può richiedere più di 1 anno. In questa fase, la malattia viene spesso sostituita da periodi di esacerbazioni e di remissione stabile, la prognosi è generalmente favorevole e le condizioni del paziente dipendono direttamente dall'adeguatezza del trattamento prescritto;
3. Forma cronica - la malattia ha una forma lenta del corso, i sintomi clinici sono lievi, gli organi interni non sono praticamente influenzati e il corpo nel suo complesso funziona normalmente. Nonostante il lupus eritematoso relativamente lieve, in questa fase è impossibile curare la malattia, l'unica cosa che si può fare è alleviare la gravità dei sintomi con l'aiuto di farmaci al momento della esacerbazione.

Complicazioni di SLE

Le principali complicazioni che provocano SLE:

1) malattie cardiache:

• pericardite - infiammazione della sacca cardiaca;
• indurimento delle arterie coronarie che alimentano il cuore a causa dell'accumulo di coaguli trombotici (aterosclerosi);
• endocardite (infezione delle valvole cardiache danneggiate) a causa della chiusura delle valvole cardiache, accumulo di coaguli di sangue. Effettui spesso il trapianto della valvola;
• miocardite (infiammazione del muscolo del cuore), causando gravi aritmie, malattie del muscolo cardiaco.

2) Le patologie renali (nefrite, nefrosi) si sviluppano nel 25% dei pazienti affetti da SLE. I primi sintomi sono gonfiore alle gambe, presenza di proteine ​​e sangue nelle urine. L'insufficienza renale è estremamente pericolosa per la vita per funzionare normalmente. Il trattamento prevede l'uso di farmaci forti per il SLE, la dialisi, i trapianti di rene.

3) Malattie del sangue, pericolo di vita.

• riduzione dei globuli rossi (fornitura di cellule con ossigeno), globuli bianchi (soppressione delle infezioni e dell'infiammazione), piastrine (contribuiscono alla coagulazione del sangue);
• anemia emolitica causata da una deficienza di globuli rossi o piastrine;
• cambiamenti patologici degli organi che formano il sangue.

4) Malattie polmonari (30%), pleurite, infiammazione dei muscoli del petto, articolazioni, legamenti. Sviluppo del lupus eritematoso acuto (infiammazione del tessuto polmonare). Embolia polmonare - blocco delle arterie con emboli (coaguli di sangue) a causa dell'aumentata viscosità del sangue.

diagnostica

L'assunzione della presenza di lupus eritematoso può essere fatta sulla base di focolai rossi di infiammazione sulla pelle. I segni esterni di eritematosi possono cambiare nel tempo, quindi è difficile fare una diagnosi accurata. È necessario utilizzare un complesso di esami aggiuntivi:

• esami generali del sangue e delle urine;
• determinazione degli enzimi epatici;
• Analisi del corpo antinucleare (ANA);
• radiografia del torace;
• ecocardiogramma;
• biopsia.

Diagnostica differenziale

Il lupus eritematoso cronico è differenziato da lichen planus, leucoplachia tubercolare e lupus eritematoso, artrite reumatoide precoce, sindrome di Sjogren (vedere secchezza delle fauci, sindrome dell'occhio secco, fotofobia). Con la sconfitta del bordo rosso delle labbra, la SLE cronica è differenziata dalla cheilite precancerosa abrasiva, Manganotti e cheilite attinica.

Poiché il danno degli organi interni è sempre simile in corso con vari processi infettivi, il LES si differenzia dalla malattia di Lyme, dalla sifilide, dalla mononucleosi (mononucleosi infettiva nei bambini: sintomi), dall'infezione da HIV.

Trattamento del lupus eritematoso sistemico

Il trattamento deve essere il più appropriato possibile per il singolo paziente.

Il ricovero è necessario nei seguenti casi:

• all'aumento della temperatura persistente senza una ragione apparente;
• in caso di pericolo di vita: insufficienza renale rapidamente progressiva, polmonite acuta o emorragia polmonare.
• con la comparsa di complicazioni neurologiche.
• con una significativa riduzione del numero di piastrine, eritrociti o linfociti del sangue.
• nel caso in cui l'aggravamento di SLE non possa essere curato in regime ambulatoriale.

Per il trattamento del lupus eritematoso sistemico nel periodo di esacerbazione, i farmaci ormonali (prednisone) e i citostatici (ciclofosfamide) sono ampiamente utilizzati secondo un determinato schema. Con la sconfitta degli organi del sistema muscolo-scheletrico, così come con l'aumento della temperatura farmaci anti-infiammatori non steroidei (diclofenac) sono prescritti.

Per trattamento adeguato di una malattia di un corpo, è necessario consultare uno specialista in questo campo.

Regole di potenza

Prodotti pericolosi e dannosi per il lupus:

• grandi quantità di zucchero;
• tutti fritti, grassi, salati, affumicati, in scatola;
• prodotti che sono reazioni allergiche;
• bevande dolci, energia e bevande alcoliche;
• in presenza di problemi ai reni, il cibo contenente potassio è controindicato;
• cibo in scatola, salsicce e salsicce di preparazione industriale;
• negozio di maionese, ketchup, salse, condimenti;
• pasticcini con panna, latte condensato, con filler artificiali (marmellate, marmellate);
• fast food e prodotti con otturazioni innaturali, coloranti, ripper, esaltatori di gusto e olfatto;
• prodotti contenenti colesterolo (focacce, pane, carni rosse, latticini ad alto contenuto di grassi, salse, condimenti e zuppe, che si basano sulla preparazione della panna);
• prodotti con una lunga durata (ovvero quei prodotti che si deteriorano rapidamente, ma a causa di vari additivi chimici nella composizione, possono essere conservati per un tempo molto lungo - qui, ad esempio, possono essere attribuiti prodotti lattiero-caseari con una durata di conservazione annuale).

Consumando questi prodotti, è possibile accelerare la progressione della malattia, che può essere fatale. Questo è l'effetto massimo. E, come minimo, la fase del sonno del lupus diventerà attiva, a causa della quale tutti i sintomi peggioreranno e lo stato di salute peggiorerà significativamente.

l'aspettativa di vita

Sopravvivenza 10 anni dopo la diagnosi di lupus eritematoso sistemico - 80%, dopo 20 anni - 60%. Le principali cause di morte: lupus nefrite, neuro-lupus, infezioni intercorrenti. Ci sono casi di sopravvivenza 25-30 anni.

In generale, la qualità e la longevità del lupus eritematoso sistemico dipendono da diversi fattori:

1. Età del paziente: più giovane è il paziente, maggiore è l'attività del processo autoimmune e più aggressiva è la malattia, che è associata a una maggiore reattività del sistema immunitario in giovane età (più anticorpi autoimmuni distruggono i loro stessi tessuti).
2. Tempestività, regolarità e adeguatezza della terapia: uso a lungo termine di ormoni I glucocorticosteroidi e altri farmaci possono ottenere un lungo periodo di remissione, ridurre il rischio di complicanze e, di conseguenza, migliorare la qualità della vita e la sua durata. Inoltre, è molto importante iniziare il trattamento prima dello sviluppo delle complicanze.
3. Variante del decorso della malattia: il decorso acuto è estremamente sfavorevole e in un paio di anni possono verificarsi gravi complicazioni potenzialmente letali. E con un corso cronico, che è il 90% dei casi di LES, puoi vivere una vita piena fino alla vecchiaia (se segui tutte le raccomandazioni di un reumatologo e di un terapista).
4. Il rispetto del regime migliora significativamente la prognosi della malattia. Per fare questo, è necessario essere costantemente monitorati da un medico, attenersi alle sue raccomandazioni, contattare immediatamente i medici se compaiono sintomi di una esacerbazione della malattia, evitare il contatto con la luce solare, limitare le procedure idriche, condurre uno stile di vita sano e seguire altre regole per prevenire le esacerbazioni.

Se ti è stato diagnosticato il lupus, questo non significa che la vita sia finita. Cerca di sconfiggere la malattia, forse non in senso letterale. Sì, probabilmente sarai un po 'limitato. Ma milioni di persone con malattie più gravi vivono una vita brillante, piena di impressioni! Quindi puoi

prevenzione

Lo scopo della prevenzione è prevenire lo sviluppo di recidive, per mantenere il paziente in uno stato di remissione stabile per lungo tempo. La prevenzione del lupus si basa su un approccio integrato:

• Esami regolari di follow-up e consultazioni con un reumatologo.
• Il ricevimento di farmaci è rigorosamente nella dose prescritta ea intervalli specificati.
• Rispetto del regime di lavoro e riposo.
• Piena sonno, almeno 8 ore al giorno.
• Una dieta con limitazione del sale e proteine ​​sufficienti.
• Indurimento, camminata, ginnastica.
• Uso di unguenti contenenti ormoni (ad esempio, Advantan) per lesioni cutanee.
• L'uso di creme solari (creme).

Lupus ciò che la malattia è sintomi foto motivo

Le malattie del tipo di pelle possono verificarsi nelle persone abbastanza spesso e si manifestano sotto forma di sintomi estesi. La natura e i fattori causali che danno origine a questi fenomeni rimangono spesso oggetto di dibattito tra gli scienziati per molti anni. Una delle malattie che ha una natura interessante di origine è il lupus. La malattia ha molte caratteristiche e diverse cause di base dell'evento, che saranno discusse nel materiale.

Lupus eritematoso sistemico, che cos'è la malattia

Il lupus è anche conosciuto come LES - lupus eritematoso sistemico. Cos'è il lupus è una grave malattia diffusa associata al funzionamento del tessuto connettivo, lesione manifestata di tipo sistemico. La malattia ha un carattere autoimmune, durante la quale c'è una sconfitta degli anticorpi prodotti nel sistema immunitario, elementi cellulari sani, e questo porta alla presenza di un componente vascolare con una lesione del tessuto connettivo.

Il nome della malattia era dovuto al fatto che è caratterizzato dalla formazione di sintomi speciali, il più importante dei quali è un'eruzione cutanea sul viso. È localizzato in luoghi diversi e in forma ricorda una farfalla.

Secondo i dati dell'epoca medievale, le sconfitte ricordano i luoghi con morsi di lupo. La malattia di Lupus è comune, la sua essenza è ridotta alle peculiarità della percezione del corpo delle sue cellule, o piuttosto, un cambiamento in questo processo, quindi, l'intero corpo è danneggiato.

Secondo le statistiche, il LES colpisce il 90% delle donne, i primi segni di manifestazione si verificano in giovane età di 25-30 anni.

Spesso la malattia non viene invitata durante la gravidanza o dopo di essa, quindi si presume che gli ormoni femminili siano i principali fattori educativi.

La malattia ha una proprietà familiare, ma non può avere un fattore ereditario. Molti malati che hanno precedentemente sofferto di allergie a cibo o droghe, c'è il rischio di contrarre la malattia.

Lupus cause di malattia

Rappresentanti medici moderni hanno lunghe discussioni sulla natura della malattia. La convinzione più comune è l'ampia influenza di fattori familiari, virus e altri elementi. Il sistema immunitario degli individui esposti alla malattia è più suscettibile all'influenza esterna. La malattia che si verifica dai farmaci è rara, quindi, dopo aver interrotto il farmaco, la sua azione cessa.

Per i fattori causali, che più spesso coinvolgono la formazione della malattia, lo sono.

1. Stare a lungo sotto l'influenza della luce solare.
2. Fenomeni cronici che trasportano una natura virale.
3. Stress e stress emotivo.
4. Ipotermia significativa del corpo.

Per ridurre i fattori di rischio per lo sviluppo della malattia, si raccomanda di prevenire l'impatto di questi fattori e dei loro effetti dannosi sull'organismo.

Lupus eritematoso sintomi e segni

Le persone malate di solito soffrono di fluttuazioni di temperatura incontrollate sul corpo, dolore alla testa e debolezza. Spesso c'è una rapida stanchezza e manifesta dolore ai muscoli. Questi sintomi sono ambigui, ma portano ad un aumento della probabilità di presenza di SLE. La natura della lesione è accompagnata da diversi fattori entro i quali si manifesta la malattia del lupus.

Manifestazioni del piano dermatologico

Le lesioni cutanee si riscontrano nel 65% delle persone che si ammalano, ma solo il 50% ha una caratteristica "farfalla" sulle loro guance. In alcuni pazienti, la lesione si manifesta sotto forma di un sintomo come un'eruzione cutanea sul corpo, localizzata sul corpo stesso, sugli arti, sulla vagina, sulla cavità orale, sul naso.

Spesso la malattia è caratterizzata dalla formazione di ulcere trofiche. Nelle donne si osserva la caduta dei capelli e le unghie acquistano la proprietà di una fragilità forte.

Manifestazioni di tipo ortopedico

Molte persone che soffrono della malattia avvertono un dolore significativo alle articolazioni, i piccoli elementi sulle mani e sui polsi sono tradizionalmente influenzati. C'è un fenomeno come l'artralgia grave, ma in caso di SLE non c'è distruzione del tessuto osseo. Le articolazioni deformate sono danneggiate e ciò è irreversibile in circa il 20% dei pazienti.

Segni ematologici di malattia

Negli uomini e nelle donne, così come nei bambini, si forma un fenomeno di cellule LE, accompagnato dalla formazione di nuove cellule. Contengono i principali frammenti dei nuclei di altri elementi cellulari. La metà dei pazienti soffre di anemia, leucopenia, trombocitopenia, che agiscono come conseguenza di una malattia sistemica o di un effetto collaterale della terapia.

Manifestazioni del carattere del cuore

Questi segni possono manifestarsi anche nei bambini. I pazienti possono presentare pericardite, endocardite, danno alla valvola mitrale, aterosclerosi. Queste malattie non si verificano sempre, ma si trovano in un gruppo a rischio aumentato nelle persone a cui è stato diagnosticato SLE il giorno prima.

Fattori caratteristici associati ai reni

Quando la malattia si manifesta spesso con nefrite lupus, che è accompagnata da un danno ai tessuti renali, vi è un notevole ispessimento delle membrane glomerulari basali, si deposita la fibrina. Ematuria e proteinuria sono spesso gli unici segni. La diagnosi precoce contribuisce al fatto che la frequenza dell'insufficienza renale acuta da tutti i sintomi non supera il 5%. Ci possono essere anormalità nel lavoro sotto forma di giada - questa è una delle lesioni più gravi di organi con una frequenza di educazione che dipende dal grado di attività della malattia.

Manifestazioni neurologiche

Ci sono 19 sindromi che sono caratteristiche della malattia in questione. Queste sono malattie complesse sotto forma di psicosi, sindromi convulse, parestesie. Le malattie sono accompagnate da una natura particolarmente persistente del flusso.

Fattori che diagnosticano la malattia

• Eruzione cutanea nell'area degli zigomi ("lupus butterfly") - un'eruzione cutanea alle estremità e alle estremità superiori è estremamente rara (5% dei casi), non è localizzata nel lupus facciale;
• Eritema ed enanthema, caratterizzato da ulcere in bocca;
• Artrite alle articolazioni periferiche;
• Pleurite o pericardite nelle manifestazioni acute;
• Effetti difettosi con i reni;
• Difficoltà nel lavoro del sistema nervoso centrale, psicosi, stato convulso di una frequenza speciale;
• La formazione di disturbi ematologici significativi.

Si pone anche la domanda: lupus eritematoso - prurito o meno. In realtà, la malattia non fa male e non prude. Se ci sono almeno 3-4 criteri dall'elenco sopra riportato in qualsiasi momento dall'inizio dello sviluppo dell'immagine, i medici fanno la diagnosi appropriata.

Inoltre, la malattia del lupus si manifesta in onde, in altre fasi possono essere aggiunti alcuni elementi dei sintomi.

• Decollete rosso al gentil sesso;

• un'eruzione nella forma di un anello sul corpo;

• processi infiammatori sulle mucose;

• danno al cuore e al fegato, così come il cervello;
• dolore evidente nei muscoli;
• sensibilità delle estremità alle differenze di temperatura.

Se non prendi misure tempestive della terapia, il meccanismo generale del funzionamento del corpo arriverà a una violazione che provocherà molti problemi.

Il lupus è contagioso o no

Molti sono interessati alla domanda se il lupus sia contagioso? La risposta è negativa, perché la formazione della malattia si verifica esclusivamente all'interno del corpo e non dipende dal fatto che il malato abbia contattato persone infette dal lupus o meno.

Test per il lupus eritematoso

Le analisi principali sono ANA e complemento, nonché un'analisi generale del fluido ematico.

1. La donazione di sangue aiuterà a determinare la presenza dell'elemento ferina, quindi per l'inizio e la successiva valutazione è necessario tenerne conto. Nel 10% delle situazioni, l'anemia può essere rilevata, parlando di un decorso cronico del processo. Il tasso di VES nella malattia è di crescente importanza.
2. L'analisi dell'ANA e del complemento rivelerà i parametri sierologici. L'identificazione dell'ANA serve come punto chiave, poiché la diagnosi è spesso differenziata dalle malattie di natura autoimmune. In molti laboratori viene determinato il contenuto di C3 e C4, poiché questi elementi sono stabili e non devono essere elaborati.
3. Le analisi del carattere sperimentale vengono eseguite in modo tale da identificare e formare specifici marcatori (specifici) nelle urine, in modo che sia possibile determinare la malattia. Sono necessari per formare un quadro della malattia e del trattamento decisionale.

Come passare questa analisi, è necessario chiedere al medico. Tradizionalmente, il processo si verifica come in altri sospetti.

Lupus eritematoso

Uso di farmaci

La malattia comporta l'assunzione di farmaci per aumentare l'immunità e il miglioramento generale dei parametri di qualità delle cellule. Viene prescritto un complesso di farmaci o droghe separatamente per eliminare i sintomi e trattare le cause della formazione della malattia.

Il trattamento del lupus sistemico viene effettuato con i seguenti metodi.

• Con manifestazioni minori della malattia e la necessità di eliminare i sintomi, lo specialista prescrive i glucocorticosteroidi. Il farmaco più usato con successo è il prednisone.
• Gli immunosoppressori di natura citostatica sono rilevanti se la situazione è aggravata dalla presenza di altri fattori sintomatici. Il paziente deve bere azatioprina, ciclofosfamide.
• L'effetto più promettente volto a sopprimere i sintomi e gli effetti, hanno i bloccanti, che comprendono infliximab, etanercept, adalimumab.
• Mezzi di detossificazione extracorporea - emosorbimento, scambio plasmatico - si sono dimostrati ampiamente e topicamente.

Se una malattia è caratterizzata dalla semplicità della forma, in cui si verifica una lesione cutanea tradizionale (eruzione cutanea negli adulti o eruzione cutanea in un bambino), è sufficiente utilizzare un semplice complesso di farmaci che aiutano a eliminare le radiazioni ultraviolette. Se i casi sono in corso, vengono utilizzati terapia ormonale e farmaci per aumentare l'immunità. In considerazione della presenza di controindicazioni acute ed effetti collaterali, sono prescritti da un medico. Se i casi sono particolarmente gravi, viene prescritta la terapia con cortisone.

Terapia con l'aiuto di rimedi popolari

Il trattamento dei rimedi popolari è anche importante per molte persone malate.

1. I brodi di vischio di betulla sono preparati utilizzando foglie lavate e secche raccolte in inverno. Le materie prime, che in precedenza sono state portate a un piccolo stato, vengono versate in contenitori di vetro e forniscono lo stoccaggio in un luogo buio. Per il decotto è stato preparato con alta qualità, è necessario comporre 2 cucchiaini. raccogliere e versare acqua bollente nella quantità di 1 tazza. La cottura durerà 1 minuto, insistendo sarà ritardato per 30 minuti. Dopo aver trattato la composizione finita, è necessario dividerlo in 3 dosi e berla tutto durante il giorno.
2. Un decotto di radici di salice adatto all'uso da parte di bambini e adulti. Il criterio principale è la giovane età della pianta. Le radici lavate devono essere asciugate nel forno, schiacciate. Le materie prime per cucinare richiederanno 1 cl. l., la quantità di acqua bollente - un bicchiere. La cottura a vapore dura per un minuto, il processo di infusione - 8 ore. Dopo aver scaricato la composizione, è necessario prenderla per 2 cucchiai, l'intervallo è uguale intervalli di tempo per 29 giorni.
3. Terapia con pomata al dragoncello. Per cucinare, avrete bisogno di grasso fresco, sciolto a bagnomaria e vi verrà aggiunto il dragoncello. La miscelazione dei componenti viene effettuata in un rapporto di 5: 1, rispettivamente. Nel forno, tutto ciò deve essere mantenuto per circa 5-6 ore a basse temperature. Dopo lo sforzo e il raffreddamento, la miscela viene inviata al frigorifero e può essere utilizzata per 2-3 mesi per lubrificare le lesioni 2-3 volte al giorno.

Usando correttamente il rimedio, il lupus può essere eliminato in breve tempo.

Complicazioni della malattia

In individui diversi, la malattia procede in modo speciale e la complessità dipende sempre dalla gravità e dagli organi colpiti dalla malattia. Molto spesso, un rash sulle mani e sui piedi e le eruzioni cutanee sul viso non sono gli unici sintomi. Di solito, la malattia localizza il suo danno nell'area renale, a volte è necessario condurre il paziente alla dialisi. Altri effetti comuni sono le malattie vascolari e cardiache. Un'eruzione cutanea la cui fotografia può essere vista nel materiale non è l'unica manifestazione, dal momento che la malattia ha una natura più profonda.

Valori di previsione

10 anni dopo la diagnosi, il tasso di sopravvivenza è dell'80% e 20 anni dopo, questa cifra scende al 60%. Fattori come la nefrite lupica e i processi infettivi sono cause comuni di morte.

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Lupus eritematoso

Questa malattia è accompagnata da una violazione del sistema immunitario, con conseguente infiammazione dei muscoli, altri tessuti e organi. Il lupus eritematoso si verifica con periodi di remissione ed esacerbazione, mentre lo sviluppo della malattia è difficile da prevedere; nel corso della progressione e dell'emergenza di nuovi sintomi, la malattia porta alla formazione di fallimento di uno o più organi.

Cos'è il lupus eritematoso

Questa è una patologia autoimmune in cui sono colpiti reni, vasi sanguigni, tessuti connettivi e altri organi e sistemi. Se, nello stato normale, il corpo umano produce anticorpi in grado di attaccare organismi estranei che cadono all'esterno, quindi in presenza di una malattia, il corpo produce un gran numero di anticorpi alle cellule del corpo e dei loro componenti. Di conseguenza, si forma un processo infiammatorio complesso immunitario, il cui sviluppo porta alla disfunzione di vari elementi del corpo. Lupus sistemico colpisce gli organi interni ed esterni, tra cui:

motivi

L'eziologia del lupus sistemico non è ancora chiara. I medici suggeriscono che la causa della malattia sono i virus (RNA, ecc.). Inoltre, un fattore di rischio per lo sviluppo della patologia è una predisposizione ereditaria ad esso. Le donne soffrono di lupus eritematoso circa 10 volte più spesso degli uomini, il che è spiegato dalle peculiarità del loro sistema ormonale (c'è un'alta concentrazione di estrogeni nel sangue). La ragione per cui la malattia si manifesta meno frequentemente negli uomini è l'effetto protettivo che hanno gli androgeni (ormoni sessuali maschili). Aumentare il rischio di SLE può:

• infezione batterica;
• prendere medicine;
• lesione virale.

Meccanismo di sviluppo

Un sistema immunitario normalmente funzionante produce sostanze per combattere gli antigeni di eventuali infezioni. Con il lupus sistemico, gli anticorpi distruggono intenzionalmente le proprie cellule nel corpo, mentre causano un'interruzione assoluta del tessuto connettivo. Di norma, i pazienti mostrano cambiamenti fibroma, ma altre cellule sono suscettibili al gonfiore del mucoide. Nelle unità strutturali colpite della pelle, il nucleo viene distrutto.

Oltre ai danni alle cellule della pelle, particelle di plasma e linfoidi, istiociti e neutrofili iniziano ad accumularsi nelle pareti dei vasi sanguigni. Le cellule immunitarie si insediano attorno al nucleo distrutto, che è chiamato il fenomeno della "rosetta". Sotto l'influenza di complessi aggressivi di antigeni e anticorpi, vengono rilasciati enzimi lisosomi, che stimolano l'infiammazione e portano a danni al tessuto connettivo. Nuovi antigeni con anticorpi (autoanticorpi) sono formati dai prodotti di degradazione. Come risultato di infiammazione cronica, si verifica la sclerosi dei tessuti.

Forme della malattia

A seconda della gravità dei sintomi della patologia, la malattia sistemica ha una certa classificazione. Le varietà cliniche di lupus eritematoso sistemico includono:

1. Forma acuta In questa fase, la malattia progredisce bruscamente e le condizioni generali del paziente peggiorano, mentre lamenta stanchezza costante, temperatura elevata (fino a 40 gradi), dolore, febbre e dolori muscolari. La sintomatologia della malattia si sta sviluppando rapidamente e nel giro di un mese colpisce tutti i tessuti e gli organi di una persona. La prognosi del LES acuto non è confortante: spesso l'aspettativa di vita del paziente con tale diagnosi non supera i 2 anni.
2. Forma subacuta. Dal momento della comparsa della malattia e prima dell'inizio dei sintomi può richiedere più di un anno. Per questo tipo di malattia caratteristico frequente cambiamento dei periodi di esacerbazione e remissione. La prognosi è favorevole e le condizioni del paziente dipendono dal trattamento scelto dal medico.
3. Cronica. La malattia è lenta, i segni sono deboli, gli organi interni sono praticamente intatti, quindi il corpo funziona normalmente. Nonostante il corso lieve della patologia, è praticamente impossibile curarlo in questa fase. L'unica cosa che si può fare è alleviare la condizione di una persona con l'aiuto di farmaci per esacerbare SLE.

È necessario distinguere le malattie della pelle legate al lupus eritematoso, ma non sistemiche e non avere una lesione generalizzata. Queste patologie includono:

• lupus discoide (eruzione cutanea rossa sul viso, sulla testa o su altre parti del corpo, leggermente sollevata sopra la pelle);
• lupus (infiammazione delle articolazioni, eruzione cutanea, febbre alta, dolore allo sterno associato all'assunzione di droghe, dopo il loro ritiro i sintomi scompaiono);
• lupus neonatale (raramente espresso, colpisce il neonato quando la madre ha una malattia del sistema immunitario, la malattia è accompagnata da anomalie del fegato, eruzioni cutanee, malattie cardiache).

Come si manifesta il lupus

I sintomi principali che si manifestano nel LES comprendono affaticamento grave, eruzioni cutanee e dolore alle articolazioni. Con la progressione della patologia, i problemi con il lavoro del cuore, del sistema nervoso, dei reni, dei polmoni e dei vasi sanguigni diventano attuali. Il quadro clinico della malattia in ciascun caso è individuale, poiché dipende da quali organi sono interessati e da quale grado di danno hanno.

Sulla pelle

Il danno tissutale all'inizio della malattia si verifica in circa un quarto dei pazienti, nel 60-70% dei pazienti con LES, la sindrome della pelle è evidente in seguito e in altri casi non si verifica affatto. Di norma, le aree del corpo che sono aperte al sole sono tipiche per la localizzazione di una lesione: una faccia (una zona a forma di farfalla: naso, guance), spalle, collo. Le lesioni sono simili a eritema (eritematoso), in quanto hanno l'aspetto di chiazze scagliose rosse. Lungo i bordi delle lesioni vi sono capillari dilatati e aree con eccesso / mancanza di pigmento.

Oltre al viso e ad altre parti del corpo esposte al sole, il lupus sistemico colpisce il cuoio capelluto. Di norma, questa manifestazione è localizzata nella regione temporale, mentre i capelli cadono su un'area limitata della testa (alopecia locale). Nel 30-60% dei pazienti con SLE, si nota una notevole sensibilità alla luce solare (fotosensibilizzazione).

Nei reni

Molto spesso il lupus eritematoso colpisce i reni: circa la metà dei pazienti presenta danni all'apparato renale. Un sintomo frequente di ciò è la presenza di proteine ​​nelle urine, nei cilindri e nei globuli rossi, di regola non vengono rilevati all'inizio della malattia. I principali segni che SLE ha colpito i reni sono:

• nefrite membranosa;
• glomerulonefrite proliferativa.

Nelle articolazioni

L'artrite reumatoide è spesso diagnosticata con lupus: in 9 casi su 10 è non deformante e non erosiva. Il più delle volte, la malattia colpisce le articolazioni del ginocchio, le dita, i polsi. Inoltre, i pazienti con LES a volte sviluppano l'osteoporosi (diminuzione della densità ossea). Spesso i pazienti lamentano dolori muscolari e debolezza muscolare. L'infiammazione immunitaria è trattata con farmaci ormonali (corticosteroidi).

Sul mucoso

La malattia si manifesta nella mucosa orale e nel nasofaringe sotto forma di ulcere, che non provocano sensazioni dolorose. La sconfitta delle mucose è fissata in 1 dei 4 casi. Per questo è caratteristico:

• diminuzione della pigmentazione, margine delle labbra rosse (cheilite);
• ulcerazione della bocca / naso, emorragie petecchiali.

Sulle navi

Lupus eritematoso può colpire tutte le strutture del cuore, tra cui l'endocardio, il pericardio e il miocardio, i vasi coronarici, le valvole. Tuttavia, il danno alla membrana esterna dell'organo si verifica più frequentemente. Malattie che possono derivare da SLE:

• pericardite (infiammazione delle membrane sierose del muscolo cardiaco, manifestata da dolori sordo al petto);
• miocardite (infiammazione del muscolo cardiaco, accompagnata da disturbi del ritmo, impulsi nervosi, insufficienza d'organo acuta / cronica);
• disfunzione valvolare;
• danno ai vasi coronarici (può svilupparsi in tenera età in pazienti con LES);
• danno al lato interno dei vasi sanguigni (con questo aumenta il rischio di aterosclerosi);
• danni ai vasi linfatici (manifestati dalla trombosi delle estremità e degli organi interni, pannicolite - nodi dolorosi sottocutanei e reticularis - punti blu che formano il modello di griglia).

Sul sistema nervoso

I medici suggeriscono che il fallimento del sistema nervoso centrale è causato dalla lesione dei vasi cerebrali e dalla formazione di anticorpi contro i neuroni - cellule responsabili dell'alimentazione e della protezione del corpo, nonché delle cellule immunitarie (linfociti.) I segni chiave che la malattia ha colpito le strutture nervose del cervello - questo :

• psicosi, paranoia, allucinazioni;
• emicrania;
• Morbo di Parkinson, corea;
• depressione, irritabilità;
• ictus cerebrale;
• polineurite, mononeurite, meningite di tipo asettico;
• encefalopatia;
• neuropatia, mielopatia, ecc.

sintomi

Una malattia sistemica ha una lunga lista di sintomi, con periodi di remissione e complicazioni. L'inizio della patologia può essere fulmineo o graduale. I sintomi del lupus dipendono dalla forma della malattia e, dato che appartiene alla categoria delle patologie multiorganiche, i sintomi clinici possono essere variati. Le forme non gravi di SLE sono limitate solo al danno alla pelle o alle articolazioni, i tipi più gravi della malattia sono accompagnati da altre manifestazioni. I sintomi caratteristici della malattia includono i seguenti:

• occhi gonfi, articolazioni degli arti inferiori;
• dolore muscolare / articolare;
• linfonodi ingrossati;
• vampate di calore;
• aumento della fatica, debolezza;
• rosso, simile alle eruzioni allergiche sul viso;
• febbre gratuita;
• Dita blu, mani, piedi dopo lo stress, contatto con il freddo;
• alopecia;
• dolore quando inspiri (parla di danni al rivestimento dei polmoni)
• sensibilità alla luce solare.

Primi segni

I primi sintomi includono la temperatura, che fluttua entro i limiti di 38039 gradi e può durare per diversi mesi. Dopo questo, il paziente ha altri segni di SLE, tra cui:

• artrosi delle articolazioni piccole / grandi (può passare indipendentemente, e quindi riapparire con maggiore intensità);
• un'eruzione cutanea a forma di farfalla sul viso, le eruzioni cutanee appaiono sulle spalle, sul petto;
• infiammazione dei linfonodi cervicali e ascellari;
• in caso di gravi lesioni del corpo, gli organi interni soffrono - reni, fegato, cuore, che si riflette nella violazione del loro lavoro.

Nei bambini

In tenera età, il lupus eritematoso si manifesta con numerosi sintomi, che interessano progressivamente vari organi del bambino. In questo caso, i medici non possono prevedere quale sistema fallirà successivamente. I primi segni di patologia possono assomigliare a comuni allergie o dermatiti; tale patogenesi della malattia causa difficoltà nella diagnosi. I sintomi di SLE nei bambini possono essere:

• La distrofia;
• assottigliamento della pelle, fotosensibilità;
• febbre, accompagnata da sudorazione abbondante, brividi;
• eruzioni allergiche;
• la dermatite, di regola, dapprima localizzata sulle guance, sul naso (ha la forma di un'eruzione verrucosa, vesciche, edema, ecc.);
• dolori articolari;
• unghie fragili;
• necrosi a portata di mano, palme;
• alopecia, fino a completa calvizie;
• convulsioni;
• disturbi mentali (nervosismo, malumore, ecc.);
• stomatite che non è curabile

diagnostica

Per stabilire la diagnosi, i medici usano un sistema sviluppato dai reumatologi americani. Per confermare che un paziente ha il lupus eritematoso, il paziente deve avere almeno 4 dei 11 sintomi elencati:

• eritema sulla faccia a forma di farfalla;
• fotosensibilità (pigmentazione del viso, aggravata dall'esposizione alla luce solare o alle radiazioni UV);
• eruzione cutanea discoidale (macchie rosse asimmetriche che si staccano e si spezzano, con aree di ipercheratosi con bordi frastagliati);
• sintomi di artrite;
• ulcerazione delle mucose della bocca, naso;
• disturbi del sistema nervoso centrale - psicosi, irritabilità, isteria senza causa, patologie neurologiche, ecc.;
• infiammazione sierosa;
• frequente pielonefrite, comparsa di proteine ​​nelle urine, sviluppo di insufficienza renale;
• analisi falsa positiva di Wasserman, rilevamento di titoli di antigeni e anticorpi nel sangue;
• riduzione delle piastrine e dei linfociti nel sangue, modificandone la composizione;
• aumento irragionevole di anticorpi antinucleari.

Lo specialista effettua la diagnosi definitiva solo se ci sono quattro o più segni dall'elenco sopra. Quando il verdetto è in questione, il paziente viene indirizzato a un esame ristretto e dettagliato. Un grande ruolo nella diagnosi di SLE, il medico assegna l'anamnesi e lo studio dei fattori genetici. Il medico deve scoprire quali malattie ha avuto il paziente durante l'ultimo anno di vita e come sono state trattate.

trattamento

SLE è una malattia di tipo cronico in cui è impossibile una cura completa del paziente. Gli obiettivi della terapia sono di ridurre l'attività del processo patologico, ripristinare e preservare le capacità funzionali del sistema / degli organi interessati, prevenire le esacerbazioni per ottenere una maggiore aspettativa di vita per i pazienti e migliorare la qualità della vita. Il trattamento del lupus comporta l'assunzione obbligatoria di medicinali, che il medico prescrive singolarmente per ciascun paziente, a seconda delle caratteristiche dell'organismo e dello stadio della malattia.

I pazienti sono ospedalizzati nei casi in cui hanno una o più delle seguenti manifestazioni cliniche del disturbo:

• sospetto di ictus, infarto, grave danno al sistema nervoso centrale, polmonite;
• un innalzamento della temperatura superiore a 38 gradi per un lungo periodo (la febbre non può essere eliminata con l'aiuto di agenti antipiretici);
• depressione della coscienza;
• una brusca diminuzione dei leucociti nel sangue;
• rapida progressione dei sintomi della malattia.

Quando si presenta la necessità, il paziente viene indirizzato a specialisti come un cardiologo, un nefrologo o un pneumologo. Il trattamento standard per SLE include:

• terapia ormonale (farmaci prescritti dal gruppo glucocorticoide, ad esempio, Prednisolone, Ciclofosfamide, ecc.);
• farmaci anti-infiammatori (di solito Diclofenac in fiale);
• farmaci antipiretici (a base di paracetamolo o ibuprofene).

Per alleviare il bruciore, desquamazione della pelle, il medico prescrive creme e unguenti a base di ormoni al paziente. Un'attenzione particolare durante il trattamento del lupus eritematoso viene pagata per mantenere l'immunità del paziente. Durante la remissione, al paziente vengono prescritte vitamine complesse, immunostimolanti e manipolazioni fisioterapiche. I farmaci che stimolano il lavoro del sistema immunitario come l'azatioprina vengono assunti solo durante una pausa di malattia, altrimenti le condizioni del paziente possono deteriorarsi bruscamente.

Lupus acuto

Il trattamento deve iniziare in ospedale il prima possibile. Il corso terapeutico dovrebbe essere lungo e costante (senza interruzioni). Durante la fase attiva della patologia, i glucocorticoidi vengono somministrati al paziente in grandi dosi, iniziando con 60 mg di Prednisolone e aumentando per 3 mesi di ulteriori 35 mg. Ridurre lentamente il volume del farmaco, passando alle pillole. Dopo aver assegnato singolarmente la dose di mantenimento del farmaco (5-10 mg).

Per prevenire una violazione del metabolismo dei minerali, contemporaneamente alla terapia ormonale, vengono prescritti preparati di potassio (panangina, soluzione di acetato di potassio, ecc.). Dopo il completamento della fase acuta della malattia, il trattamento complesso con corticosteroidi viene effettuato in dosi ridotte o di mantenimento. Inoltre, il paziente assume farmaci amino-amminici (1 compressa di Delagin o Plaquenil).

cronico

Prima si inizia il trattamento, maggiori sono le possibilità per il paziente di evitare effetti irreversibili nel corpo. La terapia della patologia cronica include necessariamente l'uso di farmaci anti-infiammatori, farmaci che sopprimono l'attività del sistema immunitario (immunosoppressori) e i farmaci ormonali corticosteroidi. Tuttavia, solo la metà dei pazienti raggiunge il successo nel trattamento. In assenza di dinamiche positive, viene eseguita la terapia con cellule staminali. Di regola, l'aggressione autoimmune è quindi assente.

Cos'è pericoloso il lupus eritematoso

Alcuni pazienti con tale diagnosi sviluppano gravi complicazioni: il lavoro del cuore, dei reni, dei polmoni, di altri organi e sistemi è disturbato. La forma più pericolosa della malattia è sistemica, il che danneggia anche la placenta durante la gravidanza, a seguito della quale porta alla paralisi del feto o alla sua morte. Gli autoanticorpi sono in grado di penetrare la placenta e causare la malattia neonatale (congenita) nel neonato. In questo caso, il bambino appare sindrome della pelle, che passa dopo 2-3 mesi.

Quanti vivono con il lupus eritematoso

Grazie a medicine moderne, i pazienti possono vivere per più di 20 anni dopo la diagnosi della malattia. Il processo di sviluppo della patologia procede a velocità diverse: in alcune persone i sintomi aumentano gradualmente l'intensità, in altri aumenta rapidamente. La maggior parte dei pazienti continua a vivere il proprio stile di vita abituale, ma con un decorso grave della malattia, la capacità di lavorare viene persa a causa di gravi dolori articolari, affaticamento e disturbi del SNC. La durata e la qualità della vita di SLE dipendono dalla gravità dei sintomi dell'insufficienza multiorgano.