Esame del sangue biochimico nei bambini

In contrasto con l'analisi generale, gli esami del sangue biochimici vengono eseguiti solo secondo le indicazioni. E quando un tale test è prescritto a un bambino, le madri sono interessate al motivo per cui è necessaria questa analisi e cosa può essere determinato da esso.

Perché è necessario?

Determinare i parametri biochimici del sangue è importante per valutare il funzionamento del corpo del bambino. Questi parametri sono costanti per i bambini della stessa età e variano a seconda delle malattie, quindi, sulla base di essi, si può giudicare la salute degli organi e dei sistemi vitali nel corpo del bambino. Leggi altre analisi del sangue in un bambino in un altro articolo.

testimonianza

Questa analisi è prescritta se:

• Si sospettano malattie ereditarie;
• Comporta danni agli organi interni del bambino a causa di varie malattie;
• Vogliono determinare la causa dell'ittero in un neonato;
• Si sospetta un'infezione intrauterina;
• Stanno per chiarire la diagnosi;
• Vogliono verificare l'efficacia del trattamento.

formazione

Poiché lo studio è condotto a stomaco vuoto, il bambino non deve mangiare cibo e bevande diverse dall'acqua per 8-12 ore prima della manipolazione. Andando con il bambino ad una tale analisi, scegli i vestiti che non impediranno all'infermiere di raggiungere la vena ulnare. Non dimenticare di parlare anche con il bambino della manipolazione imminente in modo che capisca perché è necessario pungere una penna e che l'inconveniente sarà solo temporaneo.

Come prendere il sangue?

Nei neonati, il sangue viene estratto dal tallone con un ago sottile. Nei bambini di età superiore a un mese, il sangue viene prelevato dalla vena cubitale. Tracciare un pizzico leggermente più alto del laccio emostatico in modo che la pressione nella vena aumentasse e che i vasi si riempissero di più. Dopo il trattamento con agenti antisettici, un ago viene inserito in una vena e il sangue viene aspirato in una siringa o in un tubo speciale. Dopo aver rimosso l'ago, un batuffolo di cotone viene applicato al sito di iniezione e il braccio è piegato al gomito.

Dove posso prendere l'analisi?

La manipolazione viene effettuata nelle stanze di trattamento delle cliniche per bambini o degli ospedali. Inoltre, i parametri del sangue biochimico possono essere determinati contattando i laboratori privati.

Indicatori della norma e trascrizione

L'elenco dei parametri biochimici che possono essere valutati analizzando il sangue di un bambino è abbastanza grande. Lo studio di molti di loro viene effettuato solo con alcune indicazioni. Nella maggior parte dei casi, l'analisi biochimica include i seguenti dati:

indicatore

Il suo significato

neonati

Nei bambini da 2 mesi a un anno

Nei bambini di età superiore a un anno

Mostra il contenuto proteico totale nel sangue di un bambino.

da 12 a 24 mesi - 56-75 g / l;

oltre 24 mesi - 62-82 g / l

Sono una delle frazioni proteiche del sangue, sono responsabili del trasferimento di varie sostanze (ormoni, farmaci, bilirubini, acidi grassi e altri), nonché per mantenere la pressione.

Interpretazione dei risultati dell'analisi biochimica del sangue nei bambini: indicatori di norme e deviazioni nella tabella

Quando si verifica un guasto nel corpo di un bambino, è molto importante fare una diagnosi corretta in modo tempestivo. Più velocemente inizia il trattamento, minore è la probabilità di conseguenze negative per il piccolo paziente. Tuttavia, non tutti i metodi diagnostici sono applicabili ai bambini. L'analisi biochimica del sangue consente di valutare rapidamente e con la massima accuratezza le condizioni del corpo del bambino.

Che cos'è un esame del sangue biochimico e a cosa serve?

L'analisi biochimica del sangue è un metodo di laboratorio di studi diagnostici, che consente di determinare lo stato di tutti i sistemi funzionali e gli organi interni di una persona. La biochimica viene solitamente prescritta per chiarire una diagnosi preliminare, per verificare l'efficacia del trattamento o se si sospetta un'infezione o una malattia latente. Questa analisi aiuta a identificare la malattia all'inizio.

Quando è prescritto l'esame per i bambini?

L'analisi biochimica del sangue è prescritta a una persona a qualsiasi età. I neonati lo fanno per eliminare malattie ereditarie o anomalie congenite. La necessità di condurre una biochimica sorge quando un bambino si lamenta di non sentirsi bene. Le indicazioni per la nomina di un esame del sangue dettagliato per i bambini sono:

• sospetti di malattie congenite o patologie di organi interni;
• sindrome di ittero dei neonati;
• sospetta infezione del bambino nel grembo materno;
• la necessità di confermare una diagnosi preliminare;
• forte dolore addominale senza motivo apparente;
• vomito prolungato o diarrea;
• bassa temperatura corporea protratta del bambino;
• verifica dell'efficacia della terapia prescritta.

Come prepararsi per la procedura?

Per ottenere un risultato accurato, è necessario preparare adeguatamente il bambino per la procedura. Danno sangue per analisi biochimiche a stomaco vuoto fino alle 12 del pomeriggio. È necessario che siano trascorse almeno 8-10 ore dall'ultimo pasto. La cena dovrebbe essere entro e non oltre le ore 20.00, dopo aver dato al bambino solo acqua pulita.

Prima della consegna della biochimica dovrebbe astenersi dall'uso di droghe, cibi grassi e piccanti, farina e dolciumi. I bambini che sono già in grado di comprendere l'essenza delle procedure mediche, è necessario spiegare che non è necessario preoccuparsi. Se il paziente non rimane immobile durante la procedura, può comparire un livido nel recinto.

Prima dell'analisi è necessario limitare l'attività fisica del bambino. Lasciare affamato il tuo bambino per 8 ore è difficile, quindi puoi nutrirlo un po '. Tuttavia, prima di donare il sangue, è necessario informare l'operatore sanitario. In situazioni di emergenza, l'analisi biochimica del sangue viene eseguita senza un addestramento speciale.

Come prendono il sangue e fanno analisi?

Un esame del sangue per biochimica è preso da una vena (nel gomito). Nei neonati, la recinzione viene eseguita dai talloni o dalle vene sulla testa. Il sito di pre-iniezione è trattato con alcol. Mano sopra il gomito intrecciato. Il materiale viene raccolto con una siringa sterile. Dopo aver raccolto l'ago nel punto di inserimento, applicare un cotone o un tovagliolo trattato con antisettico. Per evitare ematomi, il braccio è piegato nel gomito per un po '.

Sangue per analisi biochimiche prelevate da una vena

Lo studio del biomateriale viene effettuato su attrezzature speciali in laboratorio. I risultati sono solitamente pronti in 24 ore. In situazioni di emergenza, è possibile ottenere un'analisi completa in poche ore. Le cliniche private forniscono servizi Internet che forniscono risultati di ricerca senza visitare una struttura medica.

Tabella delle norme per i bambini

L'analisi biochimica rivela varie sostanze nel sangue. Con diversi guasti nel corpo, i parametri studiati saranno più alti o più bassi rispetto allo standard. Le norme di concentrazione di varie sostanze nel corpo umano cambiano con l'età.

La tabella mostra le norme dell'analisi biochimica del sangue nei bambini:

Decodifica dell'analisi biochimica del sangue nei bambini - tabella

Sangue diagnostica biochimica - una delle ricerche di laboratorio standard di supporto, che viene effettuata ogni volta che si visita il pediatra durante la malattia di un bambino.

La corretta interpretazione dell'analisi è la più importante.

I bambini sono molto sensibili ai cambiamenti nel corpo, per loro, a volte i cambiamenti più piccoli sono avvertiti come angoscia e possono essere espressi in vari sintomi. L'analisi biochimica del sangue aiuterà il medico a vedere più in dettaglio quale contenuto di sostanze non rientra nell'intervallo normale.

Per quali sostanze viene testato il sangue?

1. Proteine.
2. Lipidi.
3. Enzimi.
4. Pigmenti.
5. Sostanze azotate a basso peso molecolare.
6. Sostanze e vitamine inorganiche.

proteina

Grazie alle proteine, il sangue coagula e si muove attraverso i vasi.

La sostanza stessa è necessaria per il trasferimento di elementi quali grassi, ormoni e altri composti che circolano attraverso i vasi sanguigni.

Inoltre, la proteina fornisce funzioni protettive del corpo, mantiene la stabilità del pH. È una proteina che fissa una certa quantità di sangue nei vasi.

Nel corpo umano non esiste una singola unità strutturale che non contenga almeno la quantità minima di proteine. Nel processo della vita, la struttura di varie molecole proteiche viene regolarmente ripristinata, la cui struttura è stata disturbata in precedenza.

L'anormalità nello studio delle proteine ​​del sangue è chiamata iperproteinemia o ipoproteinemia.

• Hypoproteinemia (o bassa proteina nel plasma sanguigno) - questo significa che la quantità di proteina nel sangue è diminuito, e il suo valore diventa minore del limite inferiore del normale, come il digiuno, enterite e enterocolite, epatite, ipertiroidismo, diabete o sanguinamento.
• Iperproteinemia (alias aumento delle proteine ​​nel plasma sanguigno) - indica che la quantità di proteina nel plasma sanguigno aumentato, il suo valore era superiore al limite superiore della norma. Può verificarsi con vomito indomabile, chetoacidosi, ostruzione intestinale, peritonite generalizzata.

La diminuzione manifestata in proteina del sangue in pratica succede, di regola, molto più spesso che, anzi, il suo aumento. Mentre la causa di iperproteinemia può essere abbastanza ristretta gamma di patologie, per provocare una diminuzione del livello di proteina sarà trattare una varietà di fattori.

enzimi

Enzimi - un gruppo di molecole proteiche, che accelera le reazioni biochimiche nel corpo (ad esempio, il ciclo di Krebs per il rilascio di energia, la digestione e l'assorbimento del cibo nel tratto gastrointestinale o il lavoro di leucociti durante l'infiammazione). Sono divisi in tre gruppi:

1. Secretory - sono enzimi plasmatici che sono sintetizzati dal fegato. In presenza di patologia, la loro attività nel sangue diminuirà. Un tale tipo di enzimi sarà, ad esempio, la coagulazione del sangue e gli enzimi della coagulazione del sangue.
2. Excretory - sono sintetizzati nel fegato e nel tratto gastrointestinale, lavorano nella cavità gastrointestinale (prendono parte alla digestione), la loro rilevazione nel sangue è insignificante o non rilevata affatto al di fuori della patologia. L'attività di questi enzimi è aumentato in varie infiammazioni, aumentando la permeabilità della membrana o la distruzione dei tessuti (k enzimi escretorie includono: fosfatasi alcalina, tripsina, alfa-amilasi, lipasi, chimotripsina).
3. Indicatore / intracellulare - sintetizzato e funzionante nelle cellule del sangue dei singoli tessuti. Normalmente, la loro attività nel sangue è bassa, ma può aumentare drasticamente durante la distruzione cellulare. Tali enzimi sono: ALT, AST, creatinina chinasi, LDH.

lipidi

Ci sono tre gruppi di grassi necessari per un bambino per ottenere energia (dividendo i grassi, l'energia verrà rilasciata, grazie alla quale il bambino può muoversi in modo elementare):

Le deviazioni dalla norma nei bambini, in alto o in basso, sono chiamate:

• Ipocolesterolemia. Si manifesta solitamente in patologie quali, per esempio, brusca perdita di peso, tireotossicosi, tubercolosi, infezioni acute o pancreatite.
• Ipercolesterolemia. Si verifica con diabete, ipotiroidismo, malattie renali, ecc.

carboidrati

Queste sostanze sono il principale elemento nutritivo del cervello e del tessuto muscolare nei bambini.

Il principale carboidrato studiato nella biochimica del sangue è il glucosio.

Le indicazioni del suo contenuto sono importanti per diagnosticare varie malattie del metabolismo dei carboidrati e determinare le fasi (una delle patologie più comuni è il diabete mellito).

La ridotta concentrazione di glucosio nei bambini nel sangue può manifestarsi in maniera significativa (iperglicemia) o, al contrario, in una più piccola (ipoglicemia), e nessuna di queste condizioni avrà un effetto positivo sul corpo dei bambini.

pigmenti

Nell'analisi biochimica viene determinata la bilirubina: una sostanza risultante dalla scomposizione dell'emoglobina.

I livelli ematici di bilirubina totale vengono esaminati, oltre che indiretti e diretti.

La bilirubina indiretta (non correlata) è per l'uomo (e ancor più per i bambini) un prodotto di decomposizione tossica dell'emoglobina, che non dovrebbe essere in grandi quantità nel sangue.

Le variazioni di questi indicatori nei bambini possono indicare diversi tipi di ittero (ci sono sotto, sopra- e epatico).

Sostanze a basso peso molecolare azotate

Includere la creatinina, l'acido urico, l'urea.

La funzione dell'acido urico è quella di eliminare l'eccesso di azoto dal corpo umano.

L'acido stesso è formato nel fegato e nel sangue è contenuto solo nella forma di sali di sodio.

La creatinina sarà correlata ai prodotti finali, che si formano nel processo del metabolismo delle proteine ​​e sono coinvolti nel metabolismo energetico di vari tessuti.

L'urea non è altro che il prodotto principale durante la scomposizione delle proteine. È sintetizzato dal fegato dall'ammoniaca ed è direttamente coinvolto nel controllo della concentrazione di urina.

Sostanze e vitamine inorganiche

In totale, tali sostanze nel nostro sangue rappresentano circa l'1% del volume plasmatico totale, ma sono parte integrante del corpo dei bambini: grazie alle sostanze inorganiche e alle vitamine, il corpo si sviluppa ed è in grado di funzionare pienamente sia a livello macro che a livello micro.

Un numero sufficiente di tali sostanze dirà che il bambino cresce secondo l'età.

Nell'analisi del sangue umano, puoi esplorare la seguente composizione di vitamine e oligoelementi:

• Il potassio è responsabile del mantenimento delle proprietà elettriche delle membrane cellulari.

• Il ferro ossigena gli organi e i loro tessuti.

• Il calcio è uno dei componenti necessari del tessuto osseo, importante per la contrazione muscolare e la coagulazione del sangue, e partecipa anche alla conduzione degli impulsi nervosi.

• Il fosforo è responsabile sia del rafforzamento del tessuto osseo che del funzionamento del sistema nervoso del corpo.

• Il cloro e i suoi composti svolgono uno dei ruoli più importanti: sono responsabili dell'equilibrio acido-base del sangue.

• Il sodio in combinazione con cloruri, potassio e calcio è responsabile della conduzione di impulsi nervosi al cervello.

• Il magnesio è, in primo luogo, responsabile della sintesi proteica e, in secondo luogo, è necessario per l'intera attività dei cardiomiociti.

• Vitamina B₁₂ necessario per il corpo per il sangue pieno (cioè la formazione di globuli rossi nel midollo osseo rosso), che non è l'ultimo posto sull'importanza della sua funzione.

• L'acido folico svolge un ruolo enorme nello sviluppo e nella crescita del sistema immunitario e circolatorio, grazie a questo acido, il corpo è meno esposto a vari fattori patologici.

A causa del fatto che il corpo del bambino non è ancora un sistema stabilito, i risultati dello studio sono divisi in diversi gruppi e ogni indicatore nello studio deve corrispondere a una specifica fascia di età.

Esame del sangue biochimico nei bambini: trascritto, normale

La ricerca biochimica (biochimica) del sangue è un'analisi più approfondita, rispetto al generale, e consente di valutare la funzionalità di ogni singolo organo o sistema interno del corpo.

Questa è una misura diagnostica ausiliaria, che rivela patologie, comprese quelle che si verificano in modo latente, determinando il livello di vari tipi di ormoni. Una piccola quantità di fluido biologico (in questo caso, sangue) viene prelevata da una vena situata all'interno della curva del gomito.

Decifrare un esame del sangue biochimico nei bambini, norme e valori delle deviazioni

oltre 24 mesi - 62-82 g / l

Gli indicatori possono variare in diversi laboratori. Specifica le norme della tua analisi.

glucosio

norma

1. Fino a un anno - 2.7-4.4
2. Dall'anno ai 12 anni - 3.3-5.5

Ragioni per crescere

• Assunzione di sedativi e farmaci psicotropi.
• Stress costante
• Il diabete mellito.
• Eccessivo consumo di dolci.
• Burns.
• Patologia delle ghiandole endocrine.
• Grave malattia del fegato.
• Tumori al cervello
• Lesioni.

Motivi per il declino

• Alcune malattie del tratto gastrointestinale e dei reni.
• Fallimenti metabolici.
• Produzione intensiva di insulina da parte dell'organismo.
• Lungo digiuno

creatinina

È il prodotto finale derivante dai processi di reazioni di creatina-fosfato.

norma

1. Fino a un anno - 45-100
2. Dall'anno ai 12 anni - 28-68

Ragioni per crescere

• Tumori nei tessuti muscolari che si trovano nella fase di disintegrazione.
• Alto sforzo fisico.
• Acromegalia.
• Tumori o pietre nel sistema urinario.
• Ostruzione intestinale
• Infiammazione dei polmoni
• L'attività indebolita del miocardio.
• Ittero.
• Atrofia epatica
• Farmaco con proprietà nefrotossiche.

Motivi per il declino

• Uso a lungo termine di corticosteroidi.
• Il digiuno.

Creatina chinasi

È un enzima che il corpo trascorre nel processo di eccessivo sforzo fisico.

norma

1. Fino a un anno: 203-652
2. Dall'anno ai 12 anni - 149-228

Ragioni per crescere

• Danneggiamento del tessuto muscolare.
• Malattie cardiache
• Malattie oncologiche

Motivi per il declino

Questo indicatore non svolge alcun ruolo diagnostico, poiché il suo livello zero è la norma e non può parlare dello sviluppo di eventuali patologie.

urea

Composto chimico sotto forma di cristalli bianchi. Il prodotto risultante dalla scomposizione finale delle proteine.

norma

1. Fino a un anno - 1.8-6.4
2. Dall'anno ai 12 anni - 2.5-8.3

Ragioni per crescere

• Disturbi endocrini.
• Vaste bruciature
• Fallimento delle navi e del cuore.
• Malattia renale

Motivi per il declino

• Malattie dell'apparato digerente.
• Grave danno al tessuto epatico.

proteina

Questo indicatore indica la quantità di proteine ​​nel siero del sangue.

norma

1. Fino a un anno - 47-73
2. Dall'anno ai 12 anni - 52-78

Ragioni per crescere

• Iperidrosi.
• Funzione renale compromessa.
• La disidratazione.
• Peritonite.
• Burns.
• Malattia del fegato
• Malattie delle articolazioni.
• Patologia autoimmune.
• Granulomi di natura maligna.

Motivi per il declino

• Anuria.
• Eccessiva assunzione di liquidi.
• Perdita di sangue significativa.
• Malattie della ghiandola tiroidea.
• Burns.
• Processi tumori.
• Intossicazione.
• Diete da fame, costante malnutrizione.

bilirubina

È uno dei pigmenti della bile.

norma

1. Fino a un anno - 2.4-20.5
2. Dall'anno ai 12 anni - 3.4-17.1

Ragioni per crescere

• Tumori nel fegato.
• Avvelenamento.
• Infezioni batteriche
• Distrofia grassa.
• Pancreatite.
• Cirrosi epatica.
• Epatite.

Motivi per il declino

• Ischemia del cuore.
• Uso a lungo termine di fenobarbital, teofillina, acido ascorbico.

Indicazioni per la nomina di analisi biochimiche del sangue

Le indicazioni per lo studio della composizione biochimica del sangue possono essere molto diverse:

• processi infettivi acuti, incl. epatite virale;
• gonfiore;
• assorbimento intestinale alterato;
• danno renale;
• valutazione dello stato del sistema muscolare;
• patologia epatica;
• determinazione del rischio di aterosclerosi;
• gotta;
• danno infiammatorio al fegato;
• attacco di cuore;
• disordini metabolici ereditari;
• prendendo alcuni agenti farmacologici;
• avvelenamento con sostanze tossiche, ecc.

Il tipo specifico di analisi dipende da una diagnosi preliminare. Quindi, se è implicata una patologia epatica, si raccomanda lo studio di AST, ALT, GGT, bilirubina, proteine ​​e urea. Se si sospettano processi infettivi, viene mostrata la definizione di CRP e le frazioni proteiche.

Esame del sangue biochimico nei bambini: la norma e l'interpretazione dei risultati in tabella

Mentre la madre si aspetta un bambino, è sotto il peso della responsabilità per il destino del nascituro. Ma con il suo aspetto, si scopre che tutto è appena iniziato - nuove preoccupazioni, prove e ansie cadono sulla testa dei genitori. Cosa fare se il bambino ha un ARVI e il trattamento prescritto dal medico non porta risultati? Le briciole hanno ittero - è normale o no? In questi casi, gli esami del sangue biochimici nei bambini vengono in aiuto - un potente strumento per diagnosticare e prevenire i disturbi.

Analisi del sangue biochimica

È difficile per un non esperto nel campo della medicina capire la differenza tra un esame del sangue generale (clinico) e biochimico. Esistono diversi tipi di test che richiedono il sangue da una vena. In che modo un tipo di diagnosi differisce da un altro?

La raccolta di materiale ematologico da una vena può essere effettuata in laboratori medici per i seguenti tipi comuni di analisi:

• Emocromo completo (focalizzato sullo studio dello stato delle parti formate del tessuto liquido - eritrociti, linfociti, piastrine, eosinofili, basofili);
• analisi del sangue per lo zucchero (determina il livello di glucosio nel corpo umano);
• analisi per la determinazione del gruppo sanguigno (tipologia del sistema AB0) e del fattore Rh (tipologia del sistema Rh);
• biochimica del sangue (focalizzata sulla determinazione del contenuto di specifici composti organici derivanti dal processo dell'attività vitale del corpo umano - proteine, scorie, carboidrati, pigmenti, elettroliti, vitamine, enzimi e prodotti del metabolismo dei lipidi).

Il sangue è un indicatore universale della salute del corpo, un tessuto liquido che penetra in tutte le parti del corpo. Con l'aiuto di questo tessuto, il corpo fornisce sostanze nutritive agli organi e rimuove i prodotti della loro lavorazione. In condizioni normali, questi prodotti non rappresentano una minaccia per il corpo. Se il loro livello supera la norma, può essere pericoloso. Per il diagnostico, lo squilibrio nel contenuto di qualsiasi composto biochimico nel sangue indicherà la patologia nel lavoro di un particolare organo e consentirà di determinare con precisione la malattia.

La particolarità della biochimica del sangue è che si tratta di un tipo di diagnosi chiarificante - è prescritto ai pazienti adulti quando è necessario ottenere informazioni più dettagliate sulla malattia e chiarire il quadro clinico nel suo complesso. È obbligatorio effettuare questa analisi per le donne incinte al momento della registrazione.

Quando viene prescritta la biochimica del sangue per i bambini?

Lo scopo dell'analisi biochimica del sangue a un bambino ha specificità di età e il solito ambito di applicazione:

• Organismo in crescita Il metabolismo dei bambini è acuito sulla struttura del corpo e dei suoi organi - c'è sempre una carenza di sostanze che sono abbondanti nel corpo maturo, e molti enzimi e regolatori che promuovono la crescita dei tessuti, che sono pochi negli adulti. La crescita di un bambino è un fattore importante che guida il diagnostico prescrivendo la biochimica del sangue. Se un bambino ha una crescita lenta, uno sviluppo anormale, l'analisi determinerà la causa della patologia o un disturbo nel lavoro degli organi. Presta attenzione al tavolo, mostra l'altezza e il peso del bambino dalla nascita ai 17 anni.
• Le malattie ereditarie sono un indicatore incondizionato della nomina di un'analisi biochimica, poiché è necessario verificare il fatto di ereditarietà della malattia.
• L'ittero neonatale è una base fisiologica, cioè è appropriato nel caso dei neonati. Tuttavia, non è un dato di fatto che questo sia solo ittero fisiologico ordinario, sono possibili patologie più gravi, pertanto, la diagnostica biochimica è necessaria per determinare con precisione la natura dell'ittero.
• Il trattamento di una malattia infettiva non ha portato un risultato positivo. Gli esami del sangue biochimici possono determinare la causa delle difficoltà nel trattamento della malattia e correggere la terapia.

Preparare un bambino per l'analisi

Prima di parlare di preparare i bambini ai test, li distribuiremo in base alle categorie di età, tenendo conto delle peculiarità dell'omeostasi.

La dinamica dell'omeostasi - cambiamenti nel volume del sangue rispetto al peso corporeo - suggerisce diversi gravi cambiamenti nel corpo umano durante la sua esistenza. I primi tre riguardano lo stadio della maturazione umana, trasformandolo in un organismo adulto completamente funzionante - questi sono neonati fino a 1 mese (il rapporto tra il volume del sangue e il peso corporeo è del 15%); bambini da 1 mese a 1 anno (volume del sangue al peso corporeo - 11%) e bambini da 1 anno a 14 anni (il volume del sangue al peso corporeo diminuisce gradualmente dall'11% all'8%).

In un adulto, questo rapporto è del 6-7%. Considerando il fattore di accelerazione, l'età biologica massima di un bambino può essere inferiore e, quando lo sviluppo viene ritardato, può raggiungere 17 o più anni. L'ultima fase significativa del cambiamento di omeostasi si verifica in estrema vecchiaia. Nelle donne, perturbazioni di questo tipo si verificano durante la gravidanza.

Esistono tre categorie di età di pazienti giovani che devono essere psicologicamente preparati per l'analisi. Le prime due categorie di bambini non rappresentano problemi per i medici - la personalità del bambino è praticamente assente, le decisioni sono prese dai genitori. I bambini di età superiore a 1 anno richiedono particolare attenzione. Nel video, un pediatra esperto fornisce consigli su come superare le difficoltà con i bambini durante i test.

Decifrare i risultati dell'analisi biochimica del sangue nei bambini

Prima di procedere alla descrizione e all'interpretazione dei parametri dell'analisi del sangue biochimica nei bambini, è importante familiarizzare con la gamma di norme presentate nella tabella:

Gamma di norme nella tabella

Tabella con norme e decodifica dell'analisi biochimica del sangue in un bambino

Descrizione dei parametri di analisi biochimica del sangue del sangue, tenendo conto dell'età del bambino

Decifrare l'analisi biochimica del sangue nei bambini si basa in questo articolo sull'analisi delle caratteristiche funzionali dei principali gruppi di composti biochimici, e non sulle loro singole frazioni:

• Frazioni totali di proteine ​​e proteine ​​(albumina, globuline). La proteina è un materiale da costruzione dal quale il corpo di un bambino costruisce il suo corpo. Le proteine ​​sono anche una delle tre fonti di energia che nutrono il corpo, seconda per importanza. La tabella mostra che la norma proteica per i bambini al di sotto di 1 mese e 1 anno è significativamente inferiore a quella della terza età. La sintesi proteica interna nel corpo dei bambini molto piccoli non è ancora stata stabilita, l'unica fonte è l'assunzione esterna, e quindi il consumo di proteine ​​è molto grande. La mancanza di proteine ​​nell'infanzia è particolarmente pericolosa, poiché può influire negativamente sulla formazione dell'intero organismo. L'eccesso di proteine ​​è possibile, di regola, nel caso di lesioni infettive, processi infiammatori interni. Un ulteriore indicatore di invasioni patogene sarà un eccesso di proteine ​​globuliniche nel sangue.
• I carboidrati. La più importante fonte di energia nel corpo dei bambini. I processi metabolici violenti assorbono incredibili quantità di carboidrati, come indicato dai bassi tassi di glucosio nella tabella nei bambini rispetto agli adulti. Glucosio in eccesso - è un'assurdità per il corpo del bambino, può significare solo l'assunzione recente e abbondante di cibi dolci o una grave patologia del fegato e del pancreas. I bassi livelli di carboidrati sono quasi normali.
• Enzimi. Sostanze che aiutano ad abbattere proteine ​​e carboidrati. Sono un po 'più nel corpo del bambino che nell'adulto, a causa di un metabolismo più attivo.
• Lipidi. La terza fonte di energia più importante. Materiale da costruzione dal quale il corpo dei bambini costruisce le membrane cellulari.
• Prodotti del metabolismo dell'azoto (scorie di sangue). L'abbondanza di tossine nel sangue del bambino indicherà insufficienza renale, problemi al fegato.
• Elementi inorganici Qualsiasi deviazione nel contenuto di queste sostanze influenzerà lo sviluppo mentale e fisico del bambino.
• Pigmenti. L'abbondanza di pigmenti indica un malfunzionamento del fegato. Il pigmento di bilirubina dipinge la pelle di un bambino in giallo con tutti i tipi di ittero.

Attenzione! Preparare un bambino di qualsiasi fascia di età per l'analisi biochimica del sangue, decifrarne i parametri e le norme - la conoscenza necessaria per i genitori che si preoccupano della salute e dello sviluppo prospero dei bambini.

Analisi biochimiche del sangue nei bambini: decodifica

La ricerca biochimica è uno dei metodi diagnostici più popolari per varie malattie. È più esteso di esami del sangue clinici o generali, quindi, se si comprende e comprende la composizione del plasma sanguigno, può rivelare patologie così pericolose come il diabete, l'epatite virale, le malattie renali, l'oncologia, la patologia del fegato, del cuore e del sistema endocrino.

Cos'è la biochimica del sangue

L'analisi biochimica del sangue è di grande valore nella conduzione di studi di laboratorio e nella diagnosi corretta del paziente, poiché questo tipo di analisi è altamente informativo e affidabile. Grazie alla biochimica del sangue, è possibile conoscere rapidamente le condizioni degli organi interni del paziente, identificare rapidamente una malattia complessa e monitorare efficacemente le sue dinamiche.

L'analisi biochimica del sangue può rilevare la minima rottura nel lavoro della tiroide e del pancreas, patologia dei reni, del fegato e degli organi del tratto gastrointestinale, nonché ottenere informazioni affidabili sui cambiamenti nei processi metabolici.

Scopo dello studio

La primissima donazione di sangue per l'analisi biochimica viene eseguita nell'ospedale di maternità per rilevare le fermentopatie ereditarie. Dopotutto, un neonato deve essere testato per esempio per la fibrosi cistica, la fenilchetonuria, la galattosemia, la sindrome adrenogenitale o l'ipotiroidismo congenito. In una data così precoce, nessun'altra analisi mostrerà la presenza di possibili anormalità nel neonato, fatta eccezione per l'analisi biochimica del sangue. Lo scopo di questo esame del sangue è determinare varie malattie e anomalie nel corpo del bambino, determinando i rapporti degli emocomponenti. Per la diagnosi, non è necessario tutto il sangue, ma solo il suo plasma (parte trasparente e liquido).

Inoltre, sono prescritti esami del sangue biochimici per più pazienti adulti. La biochimica identifica i seguenti parametri nel campione:

• proteine ​​totali e componenti azotati. Una piccola quantità di proteine ​​(ipoproteinemia) si osserva nelle malattie dei reni o della ghiandola tiroidea, ustioni, intossicazione, malnutrizione regolare, sangue dal naso, cancro allo stomaco e alla vescica, epatite e cirrosi, ridotto assorbimento di sostanze. Un aumento della quantità di proteine ​​totali (iperproteinemia) può verificarsi a causa di colera, vomito ricorrente, infiammazione, problemi ai reni o al fegato, disidratazione, ustioni, mieloma, patologie articolari e granulomi maligni;
• urea. Il suo numero aumenta con pielonefrite, disturbi endocrini, ustioni, avvelenamento con alcuni tipi di sali, come conseguenza della sindrome da pressione a lungo termine, ipertensione, tubercolosi renale, malattia del rene policistico e insufficienza renale acuta. La riduzione si verifica a seguito dell'introduzione di glucosio, insufficienza epatica, digiuno, metabolismo ridotto, danno al tessuto epatico;
• bilirubina (pigmenti). Il suo livello aumenta con i tumori del fegato, la cirrosi, l'epatite, l'avvelenamento, la degenerazione grassa e le infezioni. Il declino si osserva durante l'ischemia del cuore o l'assunzione prolungata di acido ascorbico;
• enzimi (alfa-amilasi, alanaminotransferasi (ALT), aspartato aminotransferasi (AST), amilasi pancreatica, diastasi). ALT e AST aumentano con epatite virale, danno epatico, cancro e metastasi epatiche e sindrome da schianto;
• grassi, colesterolo, lipoproteine ​​(lipidi). Essenziale per l'analisi è il colesterolo totale. Aumenta con diabete, gravidanza, calcoli biliari, pancreatite, cancro al pancreas o alla prostata, ipertensione, infarto miocardico, iperlipidemia, malattia coronarica. Diminuzione dovuta a cancro del fegato, cirrosi, artrite reumatoide, ipertiroidismo, digiuno prolungato, malattie polmonari croniche e disturbi del malassorbimento;
• glucosio e lipasi. Ipoglicemia (carenza di glucosio) si verifica quando digiuno, malattia del fegato, malattie del tratto gastrointestinale e dei reni, sovradosaggio di insulina, meningite, assorbimento di carboidrati, sarcoidosi e insulom. L'iperclicemia (eccesso di glucosio) si manifesta in diabete mellito, tumori nell'ipofisi, tumori surrenali, epilessia, lesioni e tumori cerebrali, avvelenamento da monossido di carbonio, ustioni, ghiandole endocrine, eccitazione psicoemotiva e trattamento con glucocorticoidi;
• anticorpi contro il virus Epstein-Barr;
• magnesio, potassio, cloro, sodio e calcio (elettroliti). Il potassio e il sodio sono gli elettroliti più importanti nel sangue. La loro mancanza o eccesso può portare a conseguenze come aritmia, difficoltà di respirazione, convulsioni, vomito, debolezza generale e persino coma;
• creatinina. Aumentato in caso di gonfiore del tessuto muscolare o del sistema urinario, eccessivo sforzo, ostruzione intestinale, polmonite, ittero o atrofia epatica. La riduzione si verifica a causa del digiuno o durante l'assunzione di corticosteroidi.

Non è necessario identificare tutti gli indicatori contemporaneamente. Il medico prescrive solo quelli necessari.

Questo tipo di ricerca è ampiamente usato in tutti i rami della medicina. Aiuta a identificare con precisione le violazioni in tutti i tipi di metabolismo (proteine, lipidi, pigmenti e altri) e determina in modo affidabile lo stato di tutti gli organi e sistemi interni.

Per i risultati più accurati, il sangue per questo tipo di diagnosi viene somministrato a stomaco vuoto al mattino (non è consigliabile mangiare dalle 20:00 del giorno precedente). Un campione di sangue viene prelevato da una vena.

A chi viene prescritto l'esame del sangue biochimico

L'analisi biochimica del sangue viene assegnata nel caso in cui sia necessario uno studio approfondito per ottenere informazioni più accurate e complete sulla salute del paziente.

Il medico deve prescrivere un esame del sangue per la biochimica ai pazienti al fine di:

• identificazione di varie patologie la cui individuazione / identificazione / individuazione precoce può facilitare notevolmente il trattamento;
• confutare o confermare la diagnosi e monitorarne l'immagine dettagliata;
• monitorare lo stato del paziente durante il trattamento di malattie dei reni, fegato, pancreas, carenze vitaminiche e intossicazione del corpo con l'obiettivo di chiarire la dinamica della malattia.

In altre parole, un esame del sangue biochimico può essere assegnato sia per condurre un esame approfondito di una persona, sia per monitorare il corso della sua malattia e valutare l'efficacia del trattamento prescritto.

Caratteristiche della preparazione per lo studio

I risultati dello studio potrebbero essere errati, se non adeguatamente preparati per questo. Risultati distorti possono non solo non fornire i benefici necessari per valutare lo stato della salute umana, ma anche danneggiarlo in modo significativo.

Se l'analisi mostra valori sovrastimati diversi dal normale, il medico può prescrivere la terapia appropriata alla persona.

1. Il sangue viene donato esclusivamente a stomaco vuoto. Pertanto, l'analisi viene solitamente somministrata al mattino dopo almeno 10 ore di digiuno.
2. Del liquido prima dello studio è permesso bere solo acqua ordinaria.
3. È vietato anche il chewing gum.
4. È necessario smettere di fare sport, mangiare cibi fritti, grassi e piccanti 3 giorni prima della biochimica.
5. La settimana non può mangiare alcun farmaco. Se la sospensione non è possibile, è necessario informare il medico. Considera i risultati basati su questo fattore.
6. Esposizione al calore (bagno) prima che la procedura sia proibita.
7. Se il bambino si innamora prima del ricevimento, allora devi aspettare un po ', prendere un respiro e calmarti.
8. I denti non possono essere puliti prima dell'analisi, altrimenti si possono rilevare deviazioni nel livello di glucosio.
9. Quando si ri-donare il sangue, la procedura deve essere eseguita nello stesso momento e nello stesso luogo.

In caso di emergenza, il sangue viene prelevato per l'analisi senza preparazione. Ma in questo caso, dopo 1-2 giorni, viene eseguita una seconda analisi, che aiuta a correggere il trattamento prescritto. I risultati dello studio possono essere trovati già dopo un giorno.

Come prendere il sangue e fare analisi

Sangue per analisi biochimiche prelevate dalla vena cubitale utilizzando una siringa monouso per diversi minuti (prelevare 5 ml di sangue). Il sito di iniezione è trattato con un antisettico, e il laccio emostatico è stretto su di esso.

Dopo che la raccolta del sangue ha avuto successo, l'infermiera posiziona un batuffolo di cotone o alcool nella sede di iniezione, che dovrà essere tenuta per almeno 5 minuti. Ignorare questa regola non ne vale la pena. Un ematoma può comparire nel sito di iniezione, la nave stessa sarà così danneggiata che, se è necessario ri-prendere il sangue, sarà difficile prenderla.

Nei neonati, il sangue per l'analisi viene prelevato dal tallone: ​​nel caso del prelievo di sangue per la biochimica dai neonati, viene effettuato un cosiddetto "test del tallone".

L'analisi del sangue ottenuto viene effettuata su attrezzature speciali: l'analizzatore. L'errore di elaborare i risultati dovuti al fattore umano in questo caso è completamente escluso.

Norme biochimiche nei bambini (tabella)

L'elenco di indicatori che la biochimica rivela supera i cento indicatori, ma il più delle volte vengono valutati:

Analisi biochimica del sangue in un bambino: interpretazione dei risultati e principali indicatori e standard nella tabella

Quando si contatta la clinica con lamentele sulla salute del bambino, molti genitori ricevono un referral per un esame del sangue biochimico. Le persone non incontrano questo tipo di ricerca tanto spesso quanto fanno con l'analisi generale, quindi alcune madri e padri non sanno come preparare correttamente un bambino e quali analisi possono rivelare. Ancora più confuso per i genitori è la forma con i risultati.

Cos'è un esame del sangue biochimico?

Il sangue è un componente liquido del corpo che penetra in tutti gli organi e sistemi. Fornisce vari microelementi a tutte le parti del corpo umano e rimuove gli alimenti trasformati dai nutrienti. Il sangue mostra come funziona il corpo, se ha abbastanza elementi utili.

L'analisi biochimica del sangue è uno dei metodi di ricerca di laboratorio volti a determinare il numero di diversi elementi del sangue che appaiono nel processo di lavoro e sviluppo del corpo. Lo studio rivela violazioni nelle attività dei sistemi funzionali e degli organi interni.

Perché spendere la biochimica?

Gli obiettivi della biochimica nei bambini possono essere diversi. Prima analisi biochimica dei neonati effettuata in ospedale per identificare patologie congenite o ereditarie. Nei bambini più grandi, il sangue per la biochimica viene spesso assunto quando si presentano problemi di salute. Il pediatra dà le indicazioni per lo studio nelle seguenti situazioni:

• è necessario escludere o confermare la patologia ereditaria;
• il bambino non ha miglioramenti nel trattamento della malattia;
• chiarisce la diagnosi dei sintomi che indicano diverse malattie;
• c'è la possibilità che il neonato sia stato infettato passando attraverso il canale del parto o nel grembo materno;
• il bambino si lamenta di sentirsi male, ma non ci sono ragioni ovvie;
• il bambino ha una temperatura corporea di 37-37,5 gradi a lungo;
• È necessario controllare l'efficacia del trattamento prescritto.

Come prepararsi per la raccolta del sangue?

I fattori del sangue possono essere influenzati da vari fattori: assunzione di cibo, sforzo fisico, esposizione alla temperatura, stato emotivo. A questo proposito, è necessario seguire le regole di preparazione per la consegna del materiale. Prima dell'analisi è necessario aderire alle seguenti raccomandazioni:

• Per escludere l'assunzione di cibo 10 ore prima della raccolta del sangue. Nei neonati, il sangue può essere assunto 2-3 ore dopo l'ultima poppata.
• 3 giorni prima dello studio, non dare al bambino cibi grassi e piccanti.
• Immediatamente prima dell'analisi, puoi bere solo acqua. Perfino il tè può influire sulla conta ematica.
• Durante la settimana devi abbandonare il farmaco. Se il bambino ha assunto droghe negli ultimi 7 giorni, è necessario informare il tecnico.
• Il giorno prima della procedura, escludere le vasche idromassaggio e la sauna.
• Prima di donare il sangue, è necessario proteggere il bambino dallo sforzo fisico e da situazioni stressanti. Se il bambino ha pianto o ha mostrato dispiacere prima di prendere il sangue, è necessario calmarlo.

In alcune situazioni, puoi prendere il sangue senza una precedente preparazione. Se il bambino entra in ospedale in ambulanza, viene prelevato del sangue anche in assenza di misure preparatorie. Quando si esegue la procedura con urgenza, gli specialisti dopo alcuni giorni prescrivono un'analisi di controllo.

Nei bambini di età superiore ad un anno, il materiale viene prelevato da una vena nel gomito. Nei bambini eseguire il campionamento del sangue dal tallone. In alcune situazioni, i bambini possono anche prendere materiale dai polpacci, dalle vene sulla fronte, dal dorso della mano, dall'avambraccio.

Le norme della biochimica nei bambini secondo la tabella

Nei bambini di età diverse, c'è un diverso equilibrio di elementi del sangue. Le tariffe normali per un neonato possono essere basse o alte per un bambino di un anno. Con lo sviluppo del bambino, la sua composizione del sangue cambia continuamente.

L'equilibrio, che corrisponde agli standard per adulti, è stabilito solo dall'adolescenza. La tabella presenta le norme dell'analisi biochimica per i bambini dalla nascita ai 14 anni.

Analisi biochimiche del sangue nei bambini.

Indicatori di analisi biochimica del sangue nei bambini.

Questa analisi viene data al mattino rigorosamente a stomaco vuoto secondo le indicazioni e circa 5 ml sono sufficienti per l'analisi da parte di un medico. sangue prelevato da una vena. Per ottenere indicatori affidabili di analisi biochimica del sangue nei bambini, è necessario preparare, per un giorno niente da mangiare grassi, fritti, per eliminare un forte sforzo fisico.

C'è una grande varietà di indicatori di analisi biochimica del sangue nei bambini:

Norma proteica totale:

• Fino a 1 mese - 49-69 g / l
• Fino a 1 anno - 57-73 g / l
• Da 1 anno a 14 anni -62-82 g / l

Aumento dei livelli di proteine ​​nel sangue può essere quando:

• Le infezioni sono sia acute che croniche
• Disidratazione del bambino

Il basso contenuto proteico può essere:

• inedia
• colite cronica
• malassorbimento intestinale nei bambini
• glomerulonefrite (perdita di proteine ​​nelle urine), pielonefrite
• diabete mellito
• ustioni
• stato febbrile

Albumina.

L'albumina è la norma nei bambini entro 25-55 g / l, un livello basso si verifica a causa di malattie del fegato, l'assunzione di vitamine. Un livello elevato è quasi sempre con disidratazione.

Seromucoid.

Seromucoidi (la norma è 0.13-0.20) è solitamente prescritto per una malattia infiammatoria a lenta rotazione, più spesso in reumatologia (per rilevare la malattia). Elevati numeri si trovano nei processi infiammatori (polmonite, pleurite, reumatismo acuto, diabete, tubercolosi, glomerulonefrite). Le cifre più basse nell'analisi possono parlare di malattie del fegato, malattie associate al sistema endocrino.

Test di timolo

Il test timolo (normale 0-4 unità) è assegnato per identificare la malattia del fegato.

Tassi elevati del campione indicano lo sviluppo di epatite A epatica nel 100% dei casi), rene (glomerulonefrite, pielonefrite), una malattia dell'apparato digerente.

C. proteina reattiva CRP (normale 0)

Per cosa è prescritto il CRP? Questa analisi consente al medico di identificare la patologia nella fase di sviluppo del processo acuto (il suo numero aumenta drammaticamente dopo solo poche ore dal momento dell'infiammazione, mentre diminuiscono il trattamento e la transizione verso una forma cronica degli indicatori)

Che cosa fa lo srb di un bambino?

• Trova e distrugge i germi
• Trasforma le reazioni di difesa del corpo
• Partecipa alla guarigione delle ferite
• Partecipa allo sviluppo dei leucociti che creano una barriera alle infezioni
• Aumenta l'immunità

Perché l'SRB è elevato?

In un neonato, a volte può essere aumentato a 1,7 mg / l, ma questo passa da solo senza trattamento. In altri casi, potrebbe essere:

Questa analisi è molto importante per la diagnosi dei processi infiammatori nelle articolazioni e nelle ossa, se la causa è un'infezione batterica, il tasso di CRP sarà aumentato di dieci volte (artrite reumatoide). Mentre le infezioni virali non mostrano numeri alti. E se l'infiammazione si sviluppa in una forma cronica, questa analisi non è efficace.

Amilasi. (normalmente fino a 120 unità / l.)

L'amilasi è coinvolta nella digestione. Se gli indicatori sono elevati, questo spesso indica una lesione del pancreas e quindi aumentano gli indicatori di amilasi. Inoltre, le malattie aumentate sono influenzate da tali malattie:

• diabete mellito
• Danno renale
• Malattia pancreatica
• peritonite

Una diminuzione dell'amilasi può non sempre indicare la presenza di una malattia e può essere associata a una diminuzione del lavoro del pancreas.

ALT e AST.

ALT e AST. (normalmente fino a 40 unità / L. Sono anche chiamati test epatici.). Questi due indicatori vengono presi simultaneamente, il che consente di vedere la patologia del fegato e del cuore.

Questi numeri parlano del lavoro del fegato. I neonati hanno tassi leggermente più alti, l'ALT non dovrebbe essere superiore a 49 unità / l, e l'AST dovrebbe essere di 149 unità / l.

Se l'ALT è elevata nei bambini:

• Epatite virale acuta
• Epatite cronica
• Mononucleosi infettiva
• Occlusione del tratto biliare
• Distrofia muscolare

Se l'AST è elevata nei bambini:

• miocardite
• Difetti cardiaci
• ipotiroidismo
• Dolore muscolare

La quantità di AST non può essere troppo bassa nel sangue perché è considerata normale quando l'AST non è nel sangue. Tuttavia, un AST basso può indicare una carenza di vitamina B6 o danno epatico maggiore.

La quantità di ALT è ridotta da:

• Infezione del sistema urinario
• Malattia pancreatica
• Grave malattia del fegato quando un gran numero di cellule epatiche sono danneggiate che producono questo ormone.

Fosfatasi alcalina.

Fosfatasi alcalina. (normalmente, fino a 1 mese - fino a 150 unità / l., più vecchio - fino a 644 unità / l.) Si forma nelle ossa e nel fegato. La rapida crescita del bambino è associata al rilascio attivo di fosfatasi alcalina.

Perché è elevata la fosfatasi alcalina nei bambini?

• Epatite virale A, B, C
• Infiammazione del fegato
• Mononucleosi infettiva
• rachitismo
• Malattia di marmo
• Formazione di callo dopo frattura
• Diarrea cronica
• leucosi

Bilirubina totale, diretta e indiretta.

La bilirubina è un pigmento biliare, è il componente principale dei componenti della bile. Nella composizione del sangue, la bilirubina si trova in piccole quantità in due forme: diretta e indiretta. La bilirubina totale è normale fino a 1 mese - 17 -68 μmol / litro; da un mese a 14 anni - 3,4 -20,7 μmol / litro.

Un aumento dell'indicatore di analisi del sangue biochimico nei bambini bilirubina indica una grande distruzione dei globuli rossi (ittero emolitico). Un altro aumento della bilirubina totale si osserva quando:

• Ittero neonatale
• Emolisi (scomposizione eritrocitaria)
• Ittero meccanico
• epatite
• Anemia da carenza di vitamina B12
• La sindrome di Gilbert

È molto comune aumentare la bilirubina nei neonati, e questo non sempre indica patologia. Dopo la nascita, l'eccesso di emoglobina inizia a scomparire nel fegato e, di conseguenza, appare la bilirubina in eccesso. Questo processo dura 2-3 settimane e può raggiungere diversi mesi, e se la bilirubina non diminuisce, questo può indicare la presenza di varie malattie, ma allo stesso tempo ci sono ragioni per cui la bilirubina viene eliminata ancora più lentamente:

• Se il bambino è prematuro
• Le orgas della madre nell'ultimo trimestre di gravidanza
• Fame di ossigeno in un bambino
• Asfissia (soffocamento durante il travaglio)

In questo caso, l'ittero fisiologico si sta sviluppando, la bilirubina epatica viene fatta circolare nel corpo del bambino, macchiando i bulbi oculari e la pelle del neonato in giallo. Allo stesso tempo c'è un aumento delle dimensioni del fegato durante l'ispezione del bambino. Anche con bilirubina elevata, si può verificare alternanza di feci (diarrea, stitichezza), cambiamento di colore e consistenza (feci bianche e incolori)

Bilirubina indiretta Al ritmo di 1 mese, 12,8-55,2 μmol / litro, da un mese a 14 anni - 2,56-17,3 μmol / litro.

La bilirubina indiretta aumentata si verifica quando:

• anemia
• Anemia da carenza di vitamina B12
• La malattia di Gilbert (malattia genetica)
• Zheltushka del neonato
• Sindrome di Lucy-Driscol (nei bambini con alimentazione naturale (seno), quando la madre ha un ormone steroideo nel latte, che blocca il lavoro dell'enzima che converte la bilirubina indiretta a diretta).
• Ci possono anche essere problemi con la cistifellea in violazione del deflusso della bile
• Invasioni elmintiche

La bilirubina indiretta ha un effetto nocivo (tossico) sul corpo, quindi i suoi indicatori dovrebbero essere pari o inferiori a 0.

Bilirubina diretta nel sangue di un bambino. Nel normale 1 mese -4,3-12,8 μmol / l, da un mese a 14 anni - 0,85-3,5 μmol / l.

L'aumento della bilirubina diretta nel sangue di un bambino, i numeri sopra la norma è principalmente a causa di un flusso improprio della bile (ristagno della bile). In questo caso, sarà necessario un trattamento farmacologico per migliorare il flusso di bile da Ursosan, Ursodez, Mikrozim e altri, nonché possibilmente terapia antielmintica e antibatterica, ma questo trattamento dovrebbe essere prescritto da un medico. Ma questo aumento può anche essere causato dall'epatite: in questo caso, il fegato dovrebbe essere trattato.

Il numero ridotto di bilirubina diretta non è patologico.

Holestirin.

Il colesterolo è uno dei grassi che viene prodotto nel fegato ed è necessario al corpo per costruire le pareti cellulari e il normale funzionamento degli ormoni nel corpo di un bambino.

Ci sono norme del colesterolo per età:

Solo il 20% di colesterolo entra nel corpo del bambino con il cibo, e il restante 80% è prodotto dal corpo stesso: il fegato, i reni, le ghiandole surrenali e gli intestini sono coinvolti in questo.

Le figure sopra suggeriscono:

• dieta non sana
• Stile di vita sedentario
• Piccolo sforzo fisico
• eredità
• diabete mellito
• Malattie cardiache
• ipertensione
• Fumo passivo

A prima vista, il basso contenuto di colesterolo può rendere felici i genitori, ma in realtà questa è una condizione pericolosa per un bambino perché è coinvolto nella crescita di un bambino. C'è un lento sviluppo fisico, ci possono essere anormalità mentali, letargia, mal di testa appaiono, ridurre

tutte le abilità mentali.

Cosa può influenzare questo:

• Può essere ereditato
• Malattia renale, sia cronica che acuta
• Malattia della tiroide
• Nutrizione impropria

Lipoproteine.

Le lipoproteine ​​sono composte da grassi e proteine ​​che si dissolvono nel sangue, che consente loro di partecipare alla somministrazione di grassi a cellule e tessuti, ad esempio per il trasporto. I grassi stessi non possono essere in forma pura nel sangue perché sono insolubili in esso e non possono spostarsi indipendentemente da organi e tessuti con il flusso sanguigno.

Il tasso di bambini fino a un mese è 1,6-3,6 g / l

Da 1 a 14 anni - 3,56-5,6 g / l

I tassi elevati suggeriscono una dieta povera, dominata da grassi e alimenti che non sono utili per il corpo di un bambino (fast food, patatine, torte, salsicce) e uno stile di vita sedentario. Inoltre, l'ereditarietà non è esclusa, in cui le lipoproteine ​​sono elevate. E questo è sempre il rischio di malattie vascolari in futuro.

E se, al contrario, i numeri sono ridotti, questo stato non è la stessa della norma. E questa condizione può portare a: violazione del metabolismo dei grassi, epatite, malattie infettive, mal di gola, ipertiroidismo.

Anche nell'analisi si possono trovare lipoproteine ​​HDL ad alta densità (buone) e LDL a bassa densità (cattive). Le "buone" lipoproteine ​​aiutano a rimuovere il grasso in eccesso da tessuti e vasi nel fegato, dove viene utilizzato. I "cattivi" hanno una consistenza più densa e si depositano sulle pareti dei vasi sanguigni (placche aterosclerotiche), il che porta a molte malattie.

Urea.

Urea -Norma fino a un mese - 2,4-4,6 mmol / l

Fino a un anno - 3,2-5,7 mmoll / l

Dall'anno a 14 anni - 4,2-7,2 mmol / l

Quando si supera la norma:

• Insufficienza renale
• disidratazione
• Cattivo flusso di urina
• Malattie del sangue
• Disturbo alimentare
• ustioni
• Malattie cardiache

Bassi livelli di esami del sangue biochimici nei bambini sono anche sintomi pericolosi:

• La mancanza di proteine ​​nella dieta del bambino
• Trattamento dopo il dispositivo "rene artificiale"
• epatite
• Invasione elmintica
• Infiammazione del pancreas

Creatinina.

La creatinina è la norma di 36-115 mmol / l. Dipende dal volume della massa muscolare e dall'età del bambino, quindi nei neonati la creatinina ha le stesse caratteristiche degli adulti (questo processo è associato al parto, aumento del carico).

Elevata creatinina con:

• Proteine ​​in eccesso
• Grande guadagno nella massa muscolare
• Grandi carichi per i muscoli
• Rottura del muscolo
• Malattia renale
• Interruzione dei processi metabolici
• Disidratazione (diarrea, vomito)
• diabete mellito

Raramente si osserva una bassa creatinina:

• Esaurimento del corpo
• Distrofia muscolare dovuta a malattia
• Atrofia muscolare con la malattia.

Potassio.

Potassio -Normalmente a 4.6-6.6 mmol / l

Fino all'anno-4,0-5,7 mmol / l

Fino a 14 anni - 3,6-5,0 mmol / l

Aumentati livelli di potassio possono essere osservati con una somministrazione eccessiva sotto forma di farmaci. Un altro motivo per la lenta rimozione dei suoi reni. Osservato con questa aritmia, debolezza muscolare, violazione di A / D, strisciare "brividi" nel corpo, comportamento irrequieto.

È molto importante monitorare il potassio in un bambino con aumento della lacrimazione, agitazione e odore di acetone dalla bocca, il che potrebbe indicare lo sviluppo del diabete. Aumento del potassio nel sangue comporta il pericolo di paralisi dei muscoli respiratori e arresto cardiaco.

Potrebbero essere presenti numeri di potassio inferiori se il bambino ha:

• diarrea
• Addicted to lassativi
• vomito
• Prendendo diuretici
• diabete
• Crescita del tumore
• ustioni
• Cibo cattivo

Sodio.

Tasso di sodio fino al mese 136-156 mmol / l

Fino all'anno 133-144 mmol / l

Fino a 14 anni - 134-157 mmol / l

Partecipa ai processi e forma tessuti nervosi, muscolari e connettenti.

Un livello aumentato porta a:

• deaquation
• Aumento della temperatura
• Aumento della sudorazione
• lussuria
• Agitare gli arti
• Convulsioni epilettiche

Bassa biochimica del sangue nei bambini:

• Insufficienza renale
• Cibo senza sale
• Grande assunzione di liquidi

Identificare la causa del basso contenuto di sodio è difficile, ma può indicare l'accumulo di liquidi in eccesso nelle cellule. Ma aiuta a capire se il bambino ha una diminuzione dell'appetito, secchezza delle fauci, grave debolezza, svenimenti, palpitazioni.

Calcio.

Il calcio totale fino a un mese è 2,2-2,5 mmol / l. Da un mese a 14 anni-2,2-2,6 mmol / l

Il calcio è coinvolto nella crescita delle ossa e la formazione dello scheletro del bambino, il futuro dei denti, eppure ha un ruolo importante del calcio è coinvolto nella formazione di contrazione muscolare, il tono muscolare, ed è anche coinvolta nella coagulazione del sangue, anti-infiammatori, anti-allergici, effetto anti-stress. E partecipa anche a capacità di apprendimento e formazione della memoria. Calcio, vitale per il tuo bambino e dovrebbe essere nel corpo abbastanza per la salute del bambino per essere stabile.

Cosa minaccia l'aumento di calcio nelle analisi biochimiche del sangue?

• depressione
• Perdita di memoria
• Sonnolenza intensa
• Battito cardiaco lento
• nausea
• vomito
• Perdita di appetito
• costipazione
• Calcoli renali

Qual è il rischio di bassi livelli di calcio nel sangue?

• rachitismo
• Curvatura spinale
• Morso sbagliato in bocca
• Bacino piatto
• Curvatura delle gambe, X e curvatura a forma di o
• miopia
• Frequenti fratture ossee
• Le articolazioni sono molto mobili.
• Anemia non duratura
• Esfoliazione delle unghie
• convulsioni
• Crepe negli angoli della bocca

Fosforo.

Tasso di fosforo fino a un mese-1,7-2,7 mmol / l

Fino a 1,4-2,4 mmol / l

Dall'anno-14 anni-1,0-1,9 mmol / l

Il fosforo è un componente di elementi cellulari, partecipa alla formazione di tessuti molli, sostiene il corsetto muscolare

Quando è elevato il fosforo nelle analisi del sangue biochimiche dei bambini?

• Malattia della tiroide
• diabete mellito
• Disintegrazione delle ossa e della cartilagine
• malnutrizione

Quando viene ridotto?

• Con rachitismo
• Diarrea, vomito
• Nutrizione scorretta per i bambini (miscela).

Magnesio.

Tasso di magnesio fino a mese-0,65-0,94 mmol / l

Fino a 14 anni - 0,8-1,3 mmol / l.

È coinvolto nella costruzione di ossa, la contrazione muscolare è coinvolto nella conduzione nervosa, ricicla di zucchero nel sangue in energia, normalizza il cuore è coinvolto in uno scambio di potassio, calcio, fosforo e sodio.

Aumentare il contenuto di magnesio nelle analisi biochimiche del sangue nei bambini è molto raro. Ma è ancora possibile e la ragione di questo è un lavoro improprio della ghiandola tiroidea e delle ghiandole surrenali, così come la somministrazione di psicofarmaci.

Contenuto di magnesio ridotto nella testimonianza dell'analisi biochimica del sangue nei bambini.

• stress
• malnutrizione
• Invasioni elmintiche
• Malattia del tratto gastrointestinale.

Ferro.

Velocità del ferro fino a un mese - 9,7-34,0 μmol / l

Fino all'anno 6.4 -16.0 μmol / l

Fino a 14 anni-9.4 -33.0 μmol / l

Il ferro è contenuto nei globuli rossi ed è coinvolto nel trasporto di ossigeno attraverso cellule e tessuti, cioè nella respirazione del corpo.

Elevati livelli di ferro nell'analisi biochimica del sangue nei bambini.

• Sovradosaggio di ferro
• Maggiore assorbimento del ferro nello stomaco
• Malattia del fegato

Basso contenuto di ferro nell'analisi biochimica del sangue nei bambini.

• Mancanza di acido ascorbico (il ferro non viene assorbito)
• Sanguinamento prolungato
• Infezioni infiammatorie, purulente-settiche
• Cibo sbagliato, sbilanciato, monotono
• Gastrite con ridotta secrezione