Sindrome idrocefalica

La sindrome idrocefalica (sindrome ipertensiva-idrocefalica o HGS) è una condizione caratterizzata da un'eccessiva produzione di liquido cerebrospinale (CSF) che si accumula sotto le meningi e nei ventricoli del cervello.

Sindrome idrocefalica come termine adottato solo nell'ex Unione Sovietica e nella Russia moderna. I medici occidentali si riferiscono alla sindrome idrocefalica a qualsiasi patologia del cervello.

La sindrome è spesso messa in diagnosi da neurologi da bambini, e, di regola, senza una ragione. L'HGS è una patologia piuttosto rara e nel 97% dei casi la diagnosi di sindrome idrocefalica non ha alcun diritto di esistere.

A seconda dell'età del paziente, si distinguono i seguenti tipi di sindrome idrocefalica:

• sindrome ipertensiva-idrocefalica nei neonati;
• GHS nei bambini;
• GHS negli adulti.

motivi

Le cause congenite della sindrome idrocefalica (HGS nei neonati) e acquisite si distinguono.

Cause congenite della sindrome idrocefalica

• durante la gravidanza e il parto con complicazioni;
• danno cerebrale ipossico (bradicardia, ipossia intrauterina e ritardo della crescita intrauterina) e ischemico (trauma durante il parto);
• consegna pretermine (fino a 36-34 settimane);
• lesioni alla testa durante il travaglio (emorragia subaracnoidea);
• infezioni intrauterine (toxoplasmosi, influenza, infezione da citomegalovirus e altre);
• malformazioni congenite del cervello;
• consegna in ritardo (42 settimane e successive);
• lungo periodo anidro (oltre 12 ore);
• malattie materne croniche (diabete e altri).

Cause acquisite della sindrome idrocefalica:

• tumori, ascessi, ematomi, cisti parassitarie del cervello;
• corpi estranei nel cervello;
• fratture delle ossa del cranio con l'introduzione di frammenti nel cervello;
• ipertensione intracranica irragionevole;
• malattie infettive (malaria, encefalite da zecche);
• disturbi post-ictus;
• disordini metabolici.

Sintomi della sindrome idrocefalica

La clinica della sindrome ipertensiva-idrocefalica è spiegata da due concetti:

• ipertensione (aumento della pressione intracranica)
• idrocefalo (un aumento della quantità di liquido cerebrospinale nel cervello).

Segni di sindrome idrocefalica nei neonati

I genitori notano che il bambino prende male il seno, piange costantemente senza motivo apparente, a volte geme.

Il bambino è celebrato

• tono muscolare ridotto ("zampe di foca" e "piedi di tallone")
• lievi riflessi congeniti (deglutizione, afferrando)
• tremore (convulsioni) e convulsioni possono verificarsi
• rigurgito della fontana è notato, si osserva lo strabismo
• quando viene esaminato da un medico, si osserva un sintomo positivo di un problema (una linea bianca tra la pupilla e la palpebra superiore) e un sintomo del sol levante (l'iride è quasi seminascosta dietro la palpebra inferiore)
• caratterizzato anche dall'apertura delle cuciture del cranio (in particolare il sagittale) e rigonfiamento e tensione delle molle
• in dinamica c'è un aumento maggiore della circonferenza della testa (di 1 cm al mese)
• durante l'esame del fondo osservato gonfiore dei dischi ottici

Manifestazioni cliniche di HHS nei bambini

I sintomi della sindrome ipertensiva-idrocefalica nei bambini più grandi tendono a svilupparsi dopo un'infezione o una lesione cerebrale.

Un sintomo caratteristico è un mal di testa, che si verifica spesso al mattino, nausea e vomito, seguendolo. I dolori sono di natura opaca, doloranti o arcuati e localizzati nell'area delle tempie, della fronte e delle sopracciglia.

I bambini si lamentano che è difficile per loro alzare gli occhi e abbassare la testa. Spesso ci sono vertigini (i bambini lo definiscono come "swing su un'altalena" o "instabilità di oggetti").

Durante un attacco di dolore in un paziente, si nota pallore della pelle, debolezza e letargia. Sono irritati da una luce intensa, un suono forte.

Caratteristica anche di camminare in punta di piedi a causa dell'aumento del tono dei muscoli delle gambe, strabismo, sonnolenza e lentezza di pensiero, scarsa memoria e attenzione.

Sindrome idrocefalica negli adulti

L'HGS negli adulti si sviluppa a seguito di ferite alla testa, tumori, neuroinfettive e dopo un ictus.

Segni di sindrome idrocefalica sono simili ai sintomi di HHS nei bambini più grandi:

• visione offuscata (visione doppia, strabismo),
• forti mal di testa
• nausea e vomito
• coscienza alterata fino a coma e convulsioni.

diagnostica

La diagnosi della sindrome idrocefalica è difficile. Non tutti i metodi strumentali aiutano a stabilire la diagnosi nel 100% dei casi. Nei neonati, sono importanti la misurazione della circonferenza della testa e il test del riflesso.

Anche nella definizione di GHS si usa:

• valutazione delle navi del fondo (edema, pletora o vasospasmo, emorragia);
• neurosonografia (esame ecografico delle strutture anatomiche del cervello, in particolare, della dimensione dei ventricoli);
• puntura lombare del midollo spinale per prendere il CSF per misurare la sua pressione (il metodo più affidabile);
• tomografia computerizzata (CT) e risonanza magnetica nucleare (NMR).

Trattamento della sindrome idrocefalica

Neuroscienziati e neurochirurghi sono coinvolti nel trattamento della sindrome idrocefalica con il coinvolgimento di oftalmologi. I pazienti con HGS devono essere monitorati e trattati in un centro neurologico specializzato.

Trattamento neonatale

Bambini sotto i 6 mesi che necessitano di cure ambulatoriali.

Le principali misure terapeutiche:

• la nomina di un farmaco diuretico - il diacarb (riduce la produzione di CSF e rimuove il fluido dall'organismo),
• ricevere nootropici - migliora l'afflusso di sangue nel cervello (piracetam, aktovegin, asparkam),
• anche i sedativi sono indicati (diazepam, tazepam)
• massaggio

Il trattamento dei bambini è piuttosto lungo, per diversi mesi.

Trattamento GHS nei bambini più grandi e negli adulti

Negli adulti e nei bambini più grandi, la terapia dipende dalla causa della comparsa della sindrome idrocefalica.

Se è il risultato della neuroinfection, allora viene effettuata un'appropriata terapia antivirale o antibatterica.

Nel caso di lesioni cerebrali traumatiche e tumori, è indicato l'intervento chirurgico.

Complicazioni e prognosi

Complicazioni della sindrome ipertensiva-idrocefalica sono possibili a qualsiasi età:

• ritardo mentale e fisico;
• la cecità;
• la sordità;
• coma;
• la paralisi;
• fontanella sporgente;
• epilessia;
• incontinenza di urina e feci;
• esito fatale.

La prognosi è più favorevole per la sindrome idrocefalica nei neonati. Ciò è dovuto al fatto che hanno un aumento transitorio della pressione sanguigna e del liquido cerebrospinale, che si stabilizza con l'età.

Nei bambini più grandi e negli adulti, la prognosi è relativamente favorevole e dipende dalla causa dell'HHS, dalla tempestività e dall'adeguatezza del trattamento.

Sindrome idrocefalica: cause di sviluppo, sintomi, diagnosi, trattamento, prognosi

La sindrome idrocefalica (HS) è una condizione patologica causata da ipersecrezione, compromissione dell'assorbimento e circolazione del liquido del liquore. Come risultato di tali cambiamenti, il liquido cerebrospinale si accumula nei ventricoli del cervello e tra le sue membrane. Ciò porta ad un aumento della pressione nei seni venosi, negli spazi epidurale e subaracnoideo. I ventricoli allungati del cervello si infiammano e la circonferenza della testa aumenta. Molto spesso, questa condizione si sviluppa nei neonati, meno spesso negli adolescenti e negli adulti.

La causa della sindrome idrocefalica nei lattanti è un danno del sistema nervoso centrale perinatale causato da ipossia, infezione e trauma della nascita. La sindrome ha un codice secondo ICD-10 G91 e il nome "Hydrocephalus". Nella moderna neonatologia, si chiama sindrome da fluido cerebrospinale. Questa è una malattia piuttosto rara, che viene diagnosticata e curata da neurologi e pediatri pediatrici. Nei bambini, l'appetito peggiora, c'è un tremore agli arti superiori e convulsioni, sono in ritardo nel loro sviluppo psicofisico e vocale dai loro coetanei.

A seconda dell'età dei pazienti, emettono HS di neonati, HS di bambini e HS di adulti. L'HS si verifica prevalentemente nei neonati con encefalopatia perinatale. In assenza di trattamento tempestivo, la sindrome progredisce e si trasforma in una malattia cerebrale organica, l'idrocefalo.

eziologia

Tutti i fattori eziopatogenetici di HS sono divisi in due grandi gruppi - congeniti e acquisiti.

Le cause congenite della sindrome idrocefalica includono:

• Ipossia perinatale,
• Intossicazione intrauterina con alcol o droghe,
• Ischemia cerebrale
• Lesioni alla nascita alla testa,
• Emorragia nello spazio subaracnoideo,
• Infezione intrauterina di eziologia virale o batterica,
• Toxoplasmosi congenita,
• Malformazioni congenite del cervello.

Tra le ragioni acquisite:

Ematomi associati a trauma cranico

aumento della pressione intracranica a causa di emorragia sotto il rivestimento del cervello

La sindrome idiopatica si sviluppa nei casi in cui è impossibile identificare la sua causa.

Ci sono fattori di rischio che contribuiscono allo sviluppo della patologia nei neonati:

• toxicosis in una donna incinta - preeclampsia, eclampsia,
• ipertensione in gravidanza,
• assunzione di alcol durante la gravidanza
• parto fino a 36 settimane
• consegna in ritardo dopo 42 settimane
• lunga permanenza del feto nell'utero senza acqua,
• gravidanza multipla,
• patologie materne croniche - diabete, ipo-o ipertiroidismo, collagenosi,
• età materna oltre 40 anni
• predisposizione genetica.

Il liquore è attivamente prodotto dal plesso coroideo dei ventricoli del cervello, ependima e le meningi. La produzione passiva di liquido cerebrospinale viene effettuata a seguito di cambiamenti nella pressione osmotica e nel movimento degli ioni al di fuori del letto vascolare.

Il liquore viene assorbito dalle cellule della membrana aracnoidea, dagli elementi vascolari delle membrane del cervello e del midollo spinale, dall'endipìma, dal parenchima, dalle fibre del tessuto connettivo che corrono lungo i nervi cranici e spinali.

Meccanismi che forniscono il liquore:

1. pressione idrostatica differenziale
2. processo di secrezione del liquido cerebrospinale
3. movimento di villi ependima,
4. pulsazione cerebrale.

La patogenesi della sindrome idrocefalica si basa sui processi di ostruzione e ostruzione dei percorsi del fluido cerebrospinale con compromissione del riassorbimento dei liquidi.

Fattori patogenetici della sindrome:

• Iperproduzione del liquido cerebrospinale nel cervello,
• Accumulo di liquidi
• L'espansione dei ventricoli del cervello,
• Penetrazione del liquido cerebrospinale nel midollo allungato,
• Formazione di cicatrici nel tessuto cerebrale.

La quantità di liquido del liquore nel cranio cambia quando l'equilibrio tra la sua produzione e l'assorbimento è disturbato. L'accumulo di liquido cerebrospinale nei ventricoli del cervello è dovuto alla formazione di ostacoli nel suo normale deflusso. Se non trattata, la morte è possibile.

sintomatologia

I segni clinici della sindrome idrocefalica sono diversi nei neonati, nei bambini più grandi e negli adulti. I sintomi della malattia dipendono dalla sensibilità individuale dell'organismo ai cambiamenti nella pressione del liquido cerebrospinale e alle condizioni generali dei pazienti.

Nei bambini

I bambini malati sono nati in gravi condizioni e hanno un basso punteggio di Apgar. Lo sviluppo acuto della sindrome nei bambini si manifesta con ansia, pianto, vomito e stupefazione. Un bambino malato prende un brutto petto, urla e geme senza motivo. Nei pazienti, il volume della testa aumenta rapidamente, i vasi venosi sulla testa si espandono, le suture del cranio divergono, la molla del sangue si stringe, il tono muscolare diminuisce, i riflessi innati sono indeboliti, appaiono tremore e convulsioni, nistagmo orizzontale, strabismo convergente e fontane rigurgitate. L'inizio graduale è caratterizzato da un ritardo nello sviluppo psicofisico del bambino.

Gli esperti notano un aumento mensile della circonferenza della testa di 1-2 cm. La testa dei neonati acquisisce una forma specifica - con un collo appeso o grandi tumuli frontali. L'aumento e la deformazione della testa dei bambini possono essere visti ad occhio nudo. All'esame, il fondo dell'occhio rivela gonfiore della testa del nervo ottico. La reazione dei bulbi oculari allo stimolo si riduce, il che prima o poi porta alla completa cecità. Attraverso i vasi sanguigni del cuoio capelluto troppo cresciuti compaiono. Le ossa del cranio deformato diventano più sottili. A neonati la distinzione di movimenti è annotata. I bambini malati non possono sedersi, gattonare e tenere la testa. Il loro sviluppo psico-emotivo è inibito.

Se non trattata, la sindrome è complicata dall'atrofia del tessuto cerebrale. Nei pazienti vengono prima violate le funzioni dell'apparato locomotore, quindi l'analizzatore visivo e la ghiandola tiroidea. A poco a poco, i bambini malati iniziano a rimanere indietro rispetto ai loro coetanei nello sviluppo, sviluppano disturbi mentali di varia gravità.

Negli adulti

Negli adulti, un mal di testa sordo e dolente nella zona delle tempie e della fronte, tinnito, vertigini parossistiche, disorientamento temporaneo nello spazio, vomito al mattino, convulsioni degli arti, improvvisamente si verificano, l'andatura è disturbata. Dormono con ansia, spesso rabbrividiscono nel sonno, sono eccessivamente agitati o letargici, apatici. I disturbi emotivi e voluttivi vanno dall'instabilità emotiva, alla nevrastenia, all'euforia senza causa per completare l'indifferenza e l'apatia. In alcuni casi, la psicosi episodica è osservata con una sindrome allucinatoria o delirante. Con un forte aumento della pressione intracranica, è possibile un comportamento aggressivo. La testa diventa grande a causa di ipertensione cronica. È chiaramente visibile i vasi sanguigni pieni - modello venoso rafforzato.

Forse la comparsa di dolore al collo, nausea, diplopia, sensazione di pressione sugli occhi, visione offuscata, perdita di campi visivi, incontinenza urinaria. È difficile per i pazienti alzare gli occhi e abbassare la testa. La loro pelle diventa pallida, c'è debolezza e letargia, letargia, confusione, sonnolenza, ipertonia dei muscoli delle gambe, strabismo. Il processo di pensiero rallenta, la memoria e l'attenzione sono disturbate, una reazione inadeguata alla luce intensa e un suono forte si verifica. Possibile stupore fino allo sviluppo di un coma.

Durante la sindrome idrocefalica sono possibili due opzioni:

• un risultato favorevole della patologia, basato su soli disturbi funzionali - la completa scomparsa dei sintomi entro un anno o la loro graduale regressione,
• un risultato sfavorevole è un aumento dei sintomi e la formazione di un quadro di danno cerebrale organico con lo sviluppo di idrocefalo.

Complicazioni di HS nei bambini:

1. epilessia,
2. violazione dello sviluppo generale,
3. sviluppo psicofisico ritardato,
4. perdita dell'udito e della vista
5. coma,
6. paralisi,
7. difficoltà di movimento
8. incontinenza di urina e feci,
9. atrofia cerebrale,
10. demenza,
11. debolezza dei muscoli delle braccia e delle gambe
12. disturbo da termoregolazione
13. violazione del metabolismo dei grassi e dei carboidrati,
14. esito fatale.

Se il trattamento viene avviato in modo tempestivo, non si sviluppano gravi conseguenze e la prognosi della sindrome è considerata abbastanza favorevole. In assenza di cure mediche, le violazioni si verificano in tutti i sistemi dell'attività vitale dell'organismo. Il bambino smette di vedere, ascoltare e capire normalmente. Nei bambini malati, l'idrocefalo si forma entro l'anno. Nel caso di esacerbazione della malattia è alto rischio di morte.

Potenti capacità compensative dell'organismo consentono di raggiungere la stabilizzazione del processo di 2 anni. Il pieno recupero senza conseguenze è notato nel 30% dei casi.

diagnostica

Per fare una diagnosi corretta, gli specialisti devono solo esaminare il bambino e ascoltare le lamentele dei genitori. I sintomi della patologia sono così tipici che non possono essere confermati dai risultati di metodi aggiuntivi. Neonati e neonati misurano regolarmente la circonferenza della testa e controllano i riflessi. La deviazione dei dati antropometrici dalle norme di età è un segno importante della formazione di idrocefalo.

Gli specialisti per determinare il grado e la forma della malattia esaminano il cervello. Per questo viene effettuato:

• radiografia,
• elettroencefalografia,
• echoencephalography,
• rheoencephalography,
• neurosonography,
• tomografia,
• dopplerografia di vasi cerebrali,
• oftalmoscopia, determinazione dell'acuità visiva, perimetria,
• Diagnostica PCR per determinare il tipo di infezione che ha causato la sindrome.

idrocefalo grave alla risonanza magnetica

I medici valutano le navi del fondo per la presenza di spasmo, pletora, edema. La puntura lombare ti consente di prendere il liquido cerebrospinale, studiare la sua composizione cellulare e misurare la pressione. Nei pazienti con sindrome idrocefalica, il liquido cerebrospinale defluisce rapidamente, contiene globuli rossi e macrofagi.

Informazioni più dettagliate possono essere ottenute usando la risonanza magnetica nucleare. Questo metodo fornisce un'immagine chiara delle strutture del cervello e identifica con precisione le deviazioni.

trattamento

Il trattamento della sindrome idrocefalica viene effettuato in un ospedale neurologico da specialisti nel campo della neurologia, neurochirurgia, oftalmologia e psichiatria.

La terapia farmacologica è la nomina dei seguenti gruppi di farmaci:

1. Diuretici che facilitano la rimozione del fluido dal corpo e aumentano la quantità di urina rilasciata - "Furosemide", "Diakarb", "Veroshpiron";
2. Farmaci che migliorano il trofismo cerebrale e hanno effetti metabolici, neuroprotettivi, antiipoxici e microcircolatori - Cortexin, Actovegin, Curantil;
3. Farmaci nootropi - stimolanti neurometabolici che hanno un effetto specifico sulle funzioni mentali più elevate del cervello - Piracetam, Fezam, Vinpocetine;
4. Farmaci che dilatano i vasi sanguigni e migliorano la circolazione cerebrale - "Cinnarizin", "Drotaverin";
5. Anticoagulanti e agenti antipiastrinici che riducono il sangue e prevengono la formazione di coaguli di sangue - Ecotrin, Warfarin, Clexan;
6. Venotonica che migliora la condizione della parete vascolare dei capillari e ne riduce la permeabilità - "Detralex", "Phlebodia";
7. Farmaci sedativi che hanno effetto ansiolitico, anticonvulsivante, rilassante muscolare - "Diazepam", "Relanium", "Seduxen";
8. Complessi multivitaminici.

Questo regime di trattamento standard è integrato con altri farmaci a seconda dell'eziologia. Se la causa della sindrome è una malattia infettiva, vengono prescritti antibiotici e farmaci antivirali. Se c'è un tumore nel cervello, sono trattati con citostatici - Metotrexato, Ciclosporina. Dopo la rimozione degli eventi acuti, si ricorre a effetti non farmacologici: ai pazienti viene prescritto un ciclo di fisioterapia, compreso il massaggio generale e la terapia fisica. Queste procedure vengono eseguite solo da medici appositamente formati con esperienza nel lavoro con bambini malati. Ai pazienti vengono mostrate logopedia e corsi di recupero, l'assistenza di un patologo, uno psicologo, uno psicoterapeuta. È vietato svolgere attività fisiche estenuanti, guardare la TV, giocare al computer, musica ad alto volume.

La puntura spinale ha un effetto curativo in caso di deterioramento acuto del paziente. Il trattamento chirurgico viene eseguito per correggere le anomalie congenite del sistema di fluido cerebrospinale e ripristinare il deflusso del liquido cerebrospinale dalla cavità cranica. Se la causa della sindrome è un tumore, viene rimossa chirurgicamente. Quando viene mostrato anche il TBI. Secondo le indicazioni, gli ematomi intracranici vengono rimossi, gli ascessi vengono aperti e le aderenze vengono tagliate con l'aracnoidite.

Se la causa della sindrome è sconosciuta, eseguire operazioni di smistamento e drenaggio:

• Shunting - creando una soluzione per il flusso di liquore. Questa operazione dà buoni risultati terapeutici, ma dal momento che il bambino cresce e si sviluppa, dovrà essere eseguito ogni anno. Le complicanze dello shunt sono epiprikadki.
• Il drenaggio è un'operazione endoscopica, durante la quale viene installato un sistema di shunt, che attira il liquore su se stesso. Tale manipolazione riduce significativamente il rischio di infezione e lo sviluppo di altre complicazioni.

Prevenzione e prognosi

Raccomandazioni cliniche di esperti per prevenire la nascita di un bambino con HS:

1. prepararsi per la pianificazione della gravidanza,
2. prevenire le malattie neuroinfettive,
3. evitare conflitti, stress e disturbi psico-emotivi,
4. non lavorare troppo, rilassati completamente
5. trattare tempestivamente malattie infettive e infiammatorie,
6. rinunciare a cattive abitudini
7. mangiare bene

La previsione GS è ambigua. Dipende dalla causa della malattia, dalla tempestività e dall'adeguatezza della terapia, dall'età e dalle condizioni del paziente. I bambini con la sindrome possono avere una disabilità, ma il grado di disfunzione può essere ancora lieve. Nei neonati, la prognosi patologica è più favorevole, dal momento che i loro aumenti transitori della pressione sanguigna e del liquido cerebrospinale si stabilizzano con l'età.

La sindrome idrocefalica è un serio prerequisito per lo sviluppo di gravi conseguenze nei pazienti. La malattia scoperta tardivamente senza un trattamento adeguatamente prescritto porta a complicazioni e persino alla morte.

Sindrome idrocefalica nei bambini

Nel nostro tempo, solo alcuni genitori, visitando l'ufficio di un neurologo per bambini, hanno avuto buone notizie. Una diagnosi chiamata "sindrome idrocefalica" nei bambini è molto più comune di qualsiasi altra. Bene, a cosa piacciono i dottori nello spazio post-sovietico piace metterlo, almeno nella maggior parte dei casi, un tale centesimo non merita una diagnosi negli esami successivi. Come essere mamme di quei bambini la cui tessera sanitaria è stata arricchita con questa impressionante iscrizione? Qual è la sindrome idrocefalica pericolosa? Proviamo a capirlo.

Dove c'è tanta acqua?

Qual è la sindrome idrocefalica nei bambini? In realtà, questa è una quantità eccessiva di liquido cerebrospinale (CSF) nella testa del bambino, che è rimasta lì dal periodo della vita intrauterina. L'accumulo di liquido cerebrospinale si verifica a causa dell'esistenza di una barriera al suo deflusso e altri disturbi che interessano l'aspirazione posteriore del liquido cerebrospinale.

Essendo nel grembo materno, il bambino cresce, cambia e sviluppa i suoi sistemi di energia cerebrale. Inizialmente, l'attività cerebrale ha un apporto di sangue, che alla fine cambia nel liquido cerebrospinale (spinale) - lo stesso che in un adulto. L'abbondanza di fluido nelle membrane del cervello e dei ventricoli ingranditi è una condizione normale in ogni feto fino al sesto mese della sua esistenza. Al momento della nascita, se lo sviluppo avviene senza deviazioni, i ventricoli si restringono, ci sarà un deflusso di liquido cerebrospinale dalla testa. E solo se questo non accade o il processo è più lento di quanto dovrebbe essere, possiamo parlare di sindrome idrocefalica. Ma a volte i medici fanno in fretta questa diagnosi, il vero idrocefalo è confermato in un numero relativamente piccolo di piccoli pazienti con un sintomo simile. Il più delle volte, è accompagnato da altri segni di sindrome idrocefalica nei bambini: aumento della pressione intracranica e ritardi nello sviluppo.

Ma anche se la diagnosi è confermata, non dovresti andare nel panico. All'età di sei mesi, lo stato del bambino è abbastanza realistico da correggere: un massaggiatore competente e farmaci moderni possono fare un vero miracolo. La cosa principale - non mollare e affrontare seriamente la soluzione del problema.

Tra i motivi che aumentano il rischio di sviluppare la sindrome idrocefalica nei bambini sono i seguenti:

• Varie infezioni intrauterine (es. Toxoplasmosi);
• Ipossia prolungata del feto;
• prematurità;
• Lesioni durante parto, microbolle cerebrali.

Segni di sindrome idrocefalica nei bambini

Affermare che un bambino ha la sindrome idrocefalica, è possibile solo se la diagnosi è stata confermata dai risultati di un esame ecografico del cervello. E nessuna diagnosi "al tatto" dovrebbe essere presa sul serio. Dopotutto, tutti i bambini sono diversi e se un bambino ha dei segni che possono indicare l'idrocefalo, allora per un altro sarà solo una caratteristica del comportamento.

Tuttavia, ci sono alcuni sintomi esterni che difficilmente possono essere attribuiti all'eredità. Se parliamo di lattanti, un bambino con segni di sindrome idrocefalica prende un seno malato, spesso piange senza motivo, occasionalmente gemendo.

Inoltre, si può osservare un bambino malato:

• Tono muscolare ridotto o aumentato, inclinazione frequente della testa, camminando sulla punta dei piedi (invece di appoggiarsi su un piede pieno);
• Riflessi scarsamente espressi (la briciola male deglutisce, basta, si insinua);
• Crampi, tremore;
• Frequente rigurgito abbondante;
• strabismo;
• Un sintomo pronunciato di Graefe (linea bianca tra la palpebra superiore e la pupilla), nei casi più gravi, il sintomo di un "sole al tramonto" (l'iride è semisepolta sotto la palpebra inferiore).

In caso di sindrome idrocefalica nei bambini, devono necessariamente essere presenti cambiamenti fisici patologici: un aumento della circonferenza della testa di oltre 1,5 cm al mese, gonfiore delle suture del cranio, deformità della testa.

Ma, ancora, non è necessario che tutti i bambini con la testa grande vengano stigmatizzati da una terribile diagnosi. Dopo tutto, è probabile che questa sia solo una caratteristica ereditaria, e in generale non si parla di idrocefalo. Pertanto, ha senso essere esaminati più attentamente, e non essere guidato da un medico che insiste su un trattamento medico, e non farcire pillole senza la necessità di un bambino completamente sano e allegro.

Trattamento della sindrome idrocefalica nei bambini

Se la diagnosi è ancora confermata, i genitori devono radunare la loro volontà in un pugno e iniziare immediatamente a trattare la loro prole con un neurologo, un neurochirurgo e, se necessario, un oculista, perché il ritardo non porterà a nulla di buono.

Il trattamento ambulatoriale è necessario per i piccoli pazienti che non hanno ancora sei mesi. Devi essere preparato per il fatto che questo processo è piuttosto lungo (fino a diversi mesi).

Il trattamento della sindrome idrocefalica nei bambini comprende le seguenti misure terapeutiche:

• La nomina di farmaci diuretici per ridurre la produzione di liquido cerebrospinale e rimuovere il suo eccesso dal corpo;
• Farmaci che migliorano la circolazione cerebrale;
• L'uso di sedativi;
• Usando i servizi di una buona massaggiatrice.

In situazioni più complesse, il trattamento della sindrome idrocefalica nei bambini comporta un intervento chirurgico: l'ostruzione che impedisce il deflusso del fluido viene eliminata o, se tale operazione non è possibile, viene eseguito un intervento chirurgico di bypass ventricolare.

Conseguenze della sindrome idrocefalica nei bambini

Come accennato in precedenza, la cosa principale per i genitori è prestare attenzione in tempo a eventuali deviazioni nel comportamento, nello sviluppo, nell'aspetto del bambino e esaminarlo attentamente al fine di diagnosticare accuratamente e iniziare il trattamento il più presto possibile. Dopotutto, qualsiasi ritardo nel fornire assistenza può portare alla trasformazione dello stato in una malattia patologica. E questo è irto di conseguenze molto gravi. Complicazioni di sindrome idrocefalica, come ritardo mentale, demenza, rigonfiamento della fontanella, cecità e persino paralisi non sono rare. Nei casi più gravi, ci può essere coma o atrofia cerebrale permanente.

Se la sindrome idrocefalica non viene rilevata in modo tempestivo, avviarla o trattarla in modo errato, l'esito peggiore è fatale.

L'idrocefalo è il più facile da affrontare durante l'infanzia, poiché durante questo periodo i bambini hanno un aumento variabile della pressione sanguigna e del liquido cerebrospinale, che tornano alla normalità con l'età. Pertanto, prima viene formulata la diagnosi corretta e viene prescritto il trattamento efficace, maggiore è la probabilità di prevenire gli effetti della sindrome idrocefalica nei bambini e di allevare il loro amato bambino sano, gioioso e felice.

Cause e manifestazioni cliniche della sindrome idrocefalica

La sindrome ipertensione-idrocefalo (HGS) è una patologia in cui aumenta la secrezione di liquido cerebrospinale. Per questo motivo, il liquido cerebrospinale si accumula in alcune parti del cervello, cadendo sotto il suo guscio. Va notato che la sindrome idrocefalica in un bambino non è una patologia indipendente, ma è considerata una conseguenza di una malattia concomitante. Spesso la diagnosi di HHS è errata, i casi reali di malattia sono segnalati raramente.

Tipi e manifestazioni cliniche

La comparsa dei sintomi è associata a due processi patologici interconnessi che si verificano sullo sfondo della sindrome idrocefalica nei bambini. Con la produzione attiva di CSF aumenta il livello di pressione intracranica. Allo stesso tempo, si sviluppa idrocefalo, un fenomeno in cui la quantità di liquido cerebrospinale aumenta gradualmente, a seguito della quale il cranio del neonato viene deformato e la pressione viene esercitata sul cervello.

Tipi di GHS

Il criterio principale di classificazione è la gravità della patologia e la reversibilità delle sue conseguenze.

Ci sono tali forme:

• Compensata. È caratterizzato dalla capacità di ripristinare le aree del cervello interessate o l'esecuzione delle loro funzioni da centri nervosi non colpiti.
• Subcompensated. Differisce nella capacità parziale del cervello di compensare la funzione, ma in assenza di terapia di mantenimento, il processo patologico è aggravato.
• Scompensata. Il tessuto nervoso interessato non ripristina il lavoro e le sue funzioni sono perse.

La forma compensata è considerata facile, poiché non vi è alcuna minaccia immediata per la vita del bambino. La sindrome ipertensiva-idrocefalica scompensata nei bambini è considerata una malattia grave, nella maggior parte dei casi che porta a invalidità permanente.

Sintomi di GHS

La natura dei sintomi può variare a seconda del livello di pressione esercitata sul cervello, della posizione delle aree interessate e di altri fattori. La sindrome idrocefalica più pronunciata e pericolosa nel neonato.

• scarso tono muscolare;
• bassa gravità delle forme congenite dell'attività riflessa (afferrare, deglutire);
• tremori o crampi;
• strabismo;
• vomito sistematico;
• la divulgazione si conclude con fontanella.

A causa della costante secrezione di liquido cerebrospinale, il cranio aumenta, la sua forma cambia. In media, la circonferenza aumenta di 1 cm al mese. La foto mostra un cranio ingrandito e deformato di un bambino con HGS.

In un bambino più grande o adolescente, la sindrome idrocefalica è accompagnata da mal di testa, nausea, vertigini, dolore nel movimento degli occhi e ipersensibilità agli stimoli.

Quindi, ci sono varie forme di sindrome idrocefalica, caratterizzate da gravità, manifestazioni sintomatiche e conseguenze per la salute del paziente.

Cause di patologia

Convenzionalmente, i fattori che causano l'idrocefalo sono suddivisi in congeniti e acquisiti. Sulla base di ciò, la patologia presentata può verificarsi non solo nei neonati, ma anche negli adulti.

Cause congenite di HHS:

• gravidanza complicata o parto;
• fame di ossigeno del feto;
• trauma alla nascita;
• prematurità;
• intossicazione o infezione intrauterina;
• lunga permanenza nell'utero dopo lo scarico dell'acqua;
• la presenza della madre di malattie croniche.

L'impatto di tali fattori non sempre provoca l'idrocefalo, ma aumenta la probabilità di patologia. I bambini nati con complicanze dovrebbero essere attentamente esaminati nei primi mesi di vita.

• neoplasie patologiche nel cervello;
• trauma cranico;
• lesioni alla testa penetranti;
• ipertensione endocranica;
• danno cerebrale infettivo;
• patologia endocrina.

L'idrocefalo negli adulti è molto meno comune che nell'infanzia e di solito è più tollerato dal paziente.

In generale, ci sono varie cause di HGS, che sono congenite e acquisite.

diagnostica

Se si verificano sintomi di HHS, è necessario contattare un neurologo pediatrico. Inoltre, potrebbe essere necessario consultare un neurochirurgo e un oculista. Per una diagnosi preliminare, viene raccolta l'anamnesi, il bambino viene esaminato. Ulteriori procedure diagnostiche vengono assegnate per confermare la diagnosi e scoprire la causa della malattia.

• ultrasuoni (ultrasuoni);
• Raggi X;
• risonanza magnetica (MRI);
• puntura lombare (prelievo di liquido cerebrospinale per analisi di laboratorio);
• echoencephalography.

Sulla base dei risultati dell'esame diagnostico del bambino, viene prescritto un ulteriore trattamento.

Attività terapeutiche

È importante ricordare che la sindrome idrocefalica nei neonati può essere trattata solo con metodi approvati dal medico. L'autotrattamento è severamente proibito a causa della possibilità di danneggiare il corpo del bambino.

La terapia è complessa. Le misure terapeutiche sono prescritte singolarmente, tenendo conto della gravità, delle caratteristiche del quadro clinico, dell'età del paziente. Il principale metodo di terapia è il farmaco.

Ai fini del trattamento, vengono utilizzati questi gruppi di farmaci:

• diuretici;
• sedativi;
• nootropica;
• antibiotici;
• venotoniki;
• antineoplastico.

Numerose recensioni positive sono caratterizzate da attività che consentono al bambino di sviluppare determinate abilità e abilità, sviluppare le sue abilità e adattarlo alla vita sociale. Un buon effetto è caratterizzato da un massaggio terapeutico, un esercizio moderato. Il GHS può anche essere trattato con l'aiuto di numerose procedure fisioterapiche.

Previsione e conseguenze

L'esito favorevole nella sindrome idrocefalica è osservato nei neonati e nei neonati. Ciò è dovuto al fatto che gradualmente il livello della pressione intracranica si stabilizza e la secrezione di liquido cerebrospinale rallenta. Se trattata tempestivamente e correttamente, allora la probabilità di recupero è alta.

Una complicanza comune di HGS nei neonati è gonfio di fontanella. Con questa patologia, le cuciture sul cranio non si chiudono completamente, a causa della quale il cervello diventa vulnerabile e suscettibile agli effetti negativi esterni.

Negli adolescenti e negli adulti, le complicanze di HGS dipendono dalle cause del suo sviluppo. In alcuni casi, la patologia provoca gravi conseguenze.

Questi includono:

• ritardi di sviluppo;
• visione offuscata;
• la sordità;
• paralisi dei singoli gruppi muscolari;
• movimenti intestinali involontari e minzione;
• sviluppo di epilessia.

Nei casi gravi, la sindrome idrocefalica può causare paralisi estesa, confluenza del coma, morte.

prevenzione

Secondo il noto pediatra Yevgeny Komarovsky e altri autorevoli esperti, le conseguenze del GHS possono essere prevenute osservando determinate regole.

La prevenzione della patologia inizia nel periodo di trasporto di un bambino. Con l'aiuto di moderni metodi diagnostici, la malattia può essere rilevata anche all'inizio della gravidanza. Quindi, il primo metodo profilattico è quello di rilevare l'HHS prima della nascita. I disturbi della secrezione di liquido cerebrospinale sono chiaramente visibili al 2 ° e 3 ° trimestre.

Anche durante la gravidanza, le future mamme hanno bisogno di monitorare attentamente la propria salute. Le donne hanno bisogno di riposo, riduzione dello sforzo fisico, dieta equilibrata. È importante trattare tempestivamente le malattie infettive con l'aiuto di sicurezza per i farmaci del feto e prodotti non farmaceutici.

Dopo la nascita, la profilassi è di vaccinare un bambino. Il bambino viene vaccinato contro le malattie infettive che colpiscono il tessuto cerebrale. È altrettanto importante trattare le comorbidità come il morbillo, la rosolia, la varicella, l'herpes e l'influenza. Un altro metodo di prevenzione è prevenire le lesioni alla testa e alla spina dorsale.

Pertanto, la prevenzione di HGS inizia anche prima della nascita del bambino e continua ulteriormente con l'innesto, eliminando l'impatto traumatico, mantenendo uno stile di vita sano.

La sindrome idrocefalica è una malattia che è accompagnata da un'eccessiva produzione di CSF, a seguito della quale la pressione intracranica aumenta e il cervello ne risente. Le conseguenze e la prognosi della patologia dipendono direttamente dalla tempestività e dall'efficacia della terapia.

Cos'è la sindrome idrocefalica

I bambini sono spesso diagnosticati con la sindrome idrocefalica. In realtà, la sindrome idrocefalica nei bambini non è così comune. Cos'è questa patologia e come minaccia? Quali sono le sue caratteristiche?

L'esame successivo della sindrome idrocefalica del bambino potrebbe non essere confermato. Anche se la diagnosi è confermata, non aver paura. La cosa principale è avere informazioni e seguire tutte le raccomandazioni del medico.

La sindrome idrocefalica negli adulti ha le sue caratteristiche. Non è provocato da patologie congenite ma acquisite di nutrizione cerebrale.

lineamenti

Tutti i segni della sindrome idrocefalica sono legati al fatto che una quantità eccessiva di liquido cerebrospinale si accumula nella testa. Dovrebbe essere lì, ma il volume è importante. Con un eccesso di liquido cerebrospinale inizia a spremere il tessuto cerebrale, causando interruzione del loro funzionamento.

Il liquido nel cervello si accumula durante lo sviluppo nel grembo materno. Normalmente, prima della nascita di un bambino, il suo numero diminuisce. Se ciò non accade, il bambino potrebbe rimanere indietro e soffrire di un'alta pressione intracranica.

I genitori non dovrebbero farsi prendere dal panico se tale diagnosi fosse confermata. Tutto è riparabile. La correzione è possibile, soprattutto se le briciole non hanno nemmeno girato sei mesi. L'importante è non ritardare il trattamento e seguire scrupolosamente tutte le raccomandazioni.

La sindrome da ipertensione nei neonati può provocare un aumento della pressione intracranica, ma questa non è una diagnosi indipendente. Questo è un sintomo. Appare e poi si ritira per un po '. Tali salti possono causare stress emotivo, esercizio fisico e persino mangiare. Il trattamento di ICP in questo caso non è necessario. È pericoloso solo quando si esegue l'idrocefalo.

In ogni caso è importante determinare l'origine del GHS. Per la correzione, il massaggio viene applicato in combinazione con il trattamento farmacologico (da non confondere con la sindrome menzionata).

Meccanismo di sviluppo

La sindrome da ipertensione negli adulti, nei neonati e nei bambini si sviluppa in modi diversi. Nel grembo materno, il bambino cresce rapidamente, il sistema che alimenta il cervello si sta rapidamente sviluppando. All'inizio, si nutre solo attraverso il sangue, quindi, mentre si sviluppa, si unisce anche al liquore. Entro la fine dello sviluppo fetale, dovrebbe essere formato non solo il sangue ma anche l'alimentazione spinale.

Al sesto mese di sviluppo, ognuno di noi aveva un sacco di liquido nelle nostre teste nel grembo materno. Ciò è dovuto al fatto che i ventricoli del cervello fetale sono più ampi. Quindi devono essere ristretti e giungere a uno stato normale prima della nascita. Quindi il liquore dalla testa scompare completamente.

Se ciò non accade o il processo viene rallentato, viene fatta una diagnosi di sindrome ipertensiva nei neonati.

Non confondere la sindrome idrocefalica ipertensiva con l'idrocefalo. Queste sono due diagnosi diverse. Quest'ultimo ha conseguenze più gravi e si sviluppa in modo diverso.

GHS può svilupparsi non solo nei bambini. Potrebbe apparire a:

motivi

Le cause di questa patologia nei neonati possono essere diverse. Più spesso è:

1. infezione;
2. complicanze della gravidanza;
3. danno cerebrale;
4. prematurità;
5. anomalie dello sviluppo cerebrale;
6. lunga permanenza senza acqua (12 ore o più);
7. malattie croniche (madri);
8. lesioni alla nascita.

La diagnosi di "sindrome idrocefalica ipertensiva" viene effettuata solo nei paesi dell'ex Unione Sovietica. La Russia non fa eccezione. Nell'ovest, è considerato una manifestazione di alcune patologie cerebrali.

Durante la gravidanza, è importante superare tutti i test e monitorare i globuli rossi. L'analisi della toxoplasmosi aiuterà a prevenire la crisi e ad identificare il problema nel tempo.

• ematoma, ascesso, tumore, cisti cerebrale;
• corpi estranei;
• frammenti di ossa intrappolati nel cervello a una frattura del cranio;
• ipertensione endocranica;
• infezione;
• disordine metabolico;
• osteocondrosi del rachide cervicale;
• violazioni dopo un ictus.

I motivi elencati possono influenzare indirettamente il drenaggio del fluido dall'area del cervello. La stessa malattia si manifesta in diversi modi: da lievi a gravi. I sintomi sono particolarmente pronunciati se la malattia non viene trattata.

La toxoplasmosi può innescare non solo la sindrome idrocefalica. Porta a gravi violazioni del sistema nervoso centrale. Le manifestazioni non tardano ad arrivare. Il più pericoloso è l'encefalopatia. Questa è una condizione patologica del cervello, in cui muoiono le cellule nervose, si verificano cambiamenti distrofici. Le funzioni cerebrali sono seriamente compromesse.

Disturbare il normale sviluppo del feto può causare ipossia, prematurità (profondità), infezione.

Per le briciole, anche la nascita stessa è estremamente pericolosa. Anche se è un processo naturale, spesso porta a complicazioni e lesioni. Il parto può causare emorragia, lesioni, ipossia. Può anche accadere la frattura esterna aperta o chiusa, la dislocazione. Tutte queste ragioni possono provocare un grave squilibrio tra il processo di produzione e l'assorbimento del liquido cerebrospinale. Ma è lui, insieme al sangue, a nutrire il cervello. È importante compensare il carico.

A volte dopo la nascita, il bambino rimane sindrome residua. Questi sono cambiamenti nei tessuti e nelle funzioni del cervello a causa della loro ferita meccanica.

sintomi

È molto difficile determinare visivamente, questi sono sintomi della sindrome o del comportamento del bambino. La patologia si manifesta in modi diversi. La natura delle manifestazioni dipende dalla forma, dal grado della malattia, dalle sue cause. Tuttavia, ci sono ancora segni che possono essere sintomi del GHS:

• irritabilità;
• ansia;
• il bambino ha un sonno povero;
• pianto frequente e lungo bambino;
• letargia;
• attività bassa;
• sonnolenza.

La gravità dei sintomi dipende dalla genesi della malattia. Molti di loro sono il risultato dell'ipertensione. Nei bambini con HGS, ci può essere un rigonfiamento degli occhi, un sintomo di Greffe (tra la palpebra superiore e la pupilla c'è una banda bianca evidente).

Con uno sviluppo grave, la palpebra superiore può socchiudere l'occhio (un sintomo del "sole al tramonto"). Questi bambini possono sviluppare strabismo, gettano indietro la testa. Il tono muscolare può essere ridotto o elevato in modo anormale. Particolarmente brillante è osservato nei muscoli delle gambe. Un bambino può andare in punta di piedi. Tali sintomi dovrebbero essere allertati. È necessario mostrare immediatamente il bambino al pediatra e, se necessario, lo indirizzerà al neurologo pediatrico. La terapia dovrebbe essere completa.

Nei bambini con questa sindrome, i riflessi sono ridotti (camminare, gattonare, afferrare). Tali disturbi del movimento spesso accompagnano l'HGS. Le anomalie ipertensive sono spesso osservate.

Questi sintomi si manifestano anche in altre patologie, ad esempio nell'encefalopatia perinatale (PEP). Spesso diventa una conseguenza dell'ipossia intrauterina prolungata (carenza di ossigeno).

L'AED è il risultato di un'interruzione dello sviluppo intrauterino. Il bambino può recuperare allo stesso tempo, ma sono necessarie attività di sviluppo a lungo termine.

È importante escludere altre malattie. Quando l'AED non è strettamente autorizzato a prescrivere farmaci diuretici. Possono causare problemi cardiaci e interferire con i processi neuro-riflessi. Ma con HGS, ipertensione, vengono mostrati.

Sintomo obbligatorio del GHS - alterazioni patologiche della dimensione della circonferenza della testa del bambino. Cresce troppo velocemente. Per un mese, possono essere aggiunti 1,5 cm o più. Allo stesso tempo, le giunture del cranio possono gonfiarsi, la forma della testa stessa cambia.

Alcuni possono avere una grande testa per natura. Questa è una caratteristica genetica, non un sintomo di patologia. Ecco perché è importante fare ultrasuoni, e non indovinare, basati sulla ricerca tattile e visiva. Se uno dei genitori ha una testa grande, allora la grande testa del bambino non è una patologia.

HHS non si manifesta nei neonati. Nei bambini più grandi, HGS è spesso associato a infezioni o traumi. Sintomi tipici:

• spesso mal di testa (dolore pulsante, scoppiante o dolorante, più spesso accade al mattino). Localizzazione - fronte, tempie, sopracciglia;
• nausea, vomito;
• il bambino abbassa a malapena la testa o alza lo sguardo;
• vertigini;
• può dividersi negli occhi e disturbare la coscienza;
• a volte convulsioni e persino coma.

Con un attacco doloroso, il bambino può impallidire, è pigro, sente una debolezza generale. È disturbato da un suono forte, la luce sembra luminosa.

Funzioni diagnostiche

La sindrome ipertensione-idrocefalica è molto insidiosa. Non è facile da diagnosticare, soprattutto nelle prime fasi. Sotto la forza di stabilire la diagnosi corretta solo per il neuropatologo dei bambini. Determinerà il grado di patologia, le sue cause, i cambiamenti nella struttura tissutale del cervello. Allo stesso tempo, si basa sui dati dell'ecografia della testa. Come si dice, ad occhio, una simile diagnosi fallirà, sebbene molti pediatri abbiano peccato con questo. Ai primi segni di nervosismo, sonno povero, sospetta aumentata pressione intracranica, i medici sono pronti ad annunciare la diagnosi di "sindrome idrocefalica".

A proposito, nel 95% dei casi, una diagnosi così intuitiva non è confermata. Spesso si scopre che questa non è una malattia, ma un particolare comportamento di un particolare bambino. Se la diagnosi è confermata, spesso la malattia ha una manifestazione moderata.

Anche i metodi strumentali non sempre aiutano a formulare una diagnosi. Se parliamo di neonati, è importante tracciare la dinamica dell'aumento della circonferenza della testa, per verificare i riflessi.

Sono anche utilizzati i seguenti metodi:

• viene analizzata la condizione delle navi del fondo;
• la neurosonografia è eseguita;
• a volte viene eseguita una puntura nella regione lombare per analizzare la pressione del CSF (questo metodo è considerato il più affidabile);
• tomografia computerizzata;
• risonanza magnetica nucleare.

Se la diagnosi è confermata

Se l'ecografia e la neurosonografia confermano il GHS, avrai bisogno di:

• trattare il bambino con farmaci;
• frequenta regolarmente una massaggiatrice;
• per un certo periodo rimandare le vaccinazioni pianificate.

Non sottovalutare il potere curativo del massaggio. Un massaggiatore competente può fare miracoli. È indispensabile nel trattamento di HHS. Anche la terapia sostitutiva è importante. Compensa l'insufficiente ritiro del liquore. È importante trattare non i sintomi, ad esempio, un'alta pressione intracranica, un tono muscolare alterato, un sonno scarso, ma la causa. I metodi specifici di trattamento dovrebbero essere selezionati da un neurologo - bambino o adulto.

trattamento

Il regime di trattamento corretto viene selezionato da un neurologo. Nei casi più gravi può essere necessaria la cura del neurochirurgo. Spesso attratto da un oculista. Analizza come vengono riempite le navi del fondo, se sono anguste, ecc. Tratta questi pazienti in reparti o centri neurologici.

Trattiamo un neonato

I metodi popolari non aiuteranno qui. Il trattamento non qualificato può portare a conseguenze disastrose. I bambini fino a 6 mesi sono trattati in regime ambulatoriale. Saranno necessarie le seguenti attività:

• Trattamento con diacarbom. È un diuretico. Riduce la produzione di liquore. Migliora l'escrezione di liquidi.
• L'uso di nootropics. Questi farmaci stimolano l'apporto di sangue al cervello (Actovegin, Piracetam, Asparkam).
• Trattamento con sedativi (Tazepam, Diazepam).
• Assicurati di trascorrere un massaggio professionale.

Trattiamo i bambini più grandi e gli adulti

Quando si selezionano metodi e mezzi di terapia, il medico deve tenere conto della causa specifica della sindrome. Se si tratta di una neuroinfettiva, sarà richiesto un trattamento antibiotico o antivirale. Quando gli infortuni spesso richiedono l'aiuto di un chirurgo.

Prognosi, complicanze

Le complicanze possono svilupparsi a qualsiasi età:

• la sordità;
• la cecità;
• ritardo dello sviluppo;
• la paralisi;
• coma;
• epilessia;
• violazioni della primavera;
• incontinenza di feci, urina;
• la mortalità.

Più piccolo è il bambino che è malato, più favorevole è la prognosi. Il modo più semplice per sopportare la patologia dei bambini fino a 6 mesi. Le loro condizioni possono rapidamente stabilizzarsi. La pressione sanguigna, se salta, ritorna rapidamente alla normalità.

Nei bambini più grandi, la previsione sarà relativamente favorevole. Influenzerà le cause, la tempestività del trattamento, la sua adeguatezza.

risultati

La sindrome idrocefalica richiede una seria attenzione. Con il trattamento non può essere ritardato. Ricorda che dipende dai genitori quanto sarà sano e sviluppato il bambino!