Che test del sangue biochimico mostra: decodifica, norma

Analisi biochimica del sangue - uno studio condotto in laboratorio e utilizzato in medicina per identificare informazioni sullo stato funzionale dell'organismo nel suo complesso, gli organi separatamente. I suoi risultati aiutano a determinare con precisione il malfunzionamento del corpo.

La corretta interpretazione degli indicatori di analisi del sangue biochimica negli adulti consente una diagnosi accurata dello stato degli organi interni.

L'analisi biochimica del sangue include la determinazione di un numero di indicatori che riflettono in modo affidabile lo stato di tali processi metabolici come minerali, carboidrati, lipidi e proteine.

Come decifrare il test del sangue biochimico negli adulti?

Decifrare l'analisi biochimica del sangue - questo è un confronto tra i risultati ottenuti con gli indicatori normali. Il modulo di analisi contiene un elenco completo di indicatori determinati dal laboratorio biochimico e i loro valori di riferimento.

L'analisi biochimica è prescritta per la diagnosi:

1. Sistema ginecologico di patologia.
2. Malattie del sistema circolatorio (leucemia).
3. Insufficienza renale, epatica (patologie ereditarie).
4. Disturbi del muscolo cardiaco (infarto, ictus).
5. Malattie dell'apparato muscolo-scheletrico (artrite, artrosi, osteoporosi).
6. Malattie tiroidee (diabete).
7. Deviazioni nel funzionamento dello stomaco, intestino, pancreas.

A volte è sufficiente stabilire la diagnosi finale sulla base di una deviazione dalla norma di uno o più parametri, ma più spesso per una diagnosi completa, sono necessari altri risultati di ulteriori metodi di ricerca e valutazione del quadro clinico della malattia.

Preparazione per l'analisi

La precisione dell'esame del sangue può influire sulla preparazione e sulla sua condotta. Pertanto, vale la pena di notare i principali punti di preparazione al fine di ricevere risultati normali dello studio senza false deviazioni.

1. Per escludere dalla dieta cibi pesanti (piatti fritti, grassi e speziati) almeno un giorno prima del prelievo di sangue - è meglio seguire una dieta equilibrata per diversi giorni prima dello studio.
2. Ridurre al minimo il consumo di caffè, tè forte, psicostimolanti - 12 ore prima della donazione di sangue, è assolutamente impossibile assumere sostanze che influenzano il sistema nervoso centrale (caffeina, alcol).
3. Fornire condizioni confortevoli per lo stato emotivo, evitare lo stress e lo sforzo fisico.
4. Il giorno del prelievo del sangue prima che la procedura non possa essere consumata.

Secondo l'analisi, il medico confronta i risultati del laboratorio con quelli generalmente accettati e determina la presenza di una possibile malattia.

Analisi biochimica del sangue: la norma

Per comodità, le norme degli indicatori di analisi biochimica del sangue negli adulti sono mostrate nella tabella:

Analisi del sangue biochimica

Informazioni generali

L'analisi biochimica del sangue è uno dei metodi di ricerca più popolari per pazienti e medici. Se si sa chiaramente che cosa un esame del sangue biochimico mostra da una vena, è possibile rilevare una serie di malattie gravi in ​​una fase precoce, tra cui l'epatite virale, il diabete mellito e neoplasie maligne. La diagnosi precoce di tali patologie rende possibile applicare il trattamento corretto e guarirle.

L'infermiera sta raccogliendo sangue per alcuni minuti. Ogni paziente deve capire che questa procedura non provoca sensazioni spiacevoli. La risposta alla domanda su dove viene prelevato il sangue per l'analisi è inequivocabile: da una vena.

Parlando di ciò che è un'analisi biochimica del sangue e di ciò che è incluso in esso, va notato che i risultati ottenuti sono in realtà una sorta di riflesso della condizione generale del corpo. Tuttavia, cercando di comprendere in modo indipendente, analisi normale o ci sono alcune deviazioni dal valore normale, è importante capire cos'è l'LDL, cos'è il CPK (CPK - creatina fosfonasi), capire cos'è l'urea (urea), ecc.

Informazioni generali sull'analisi della biochimica del sangue: che cos'è e che cosa puoi scoprire conducendolo, riceverai da questo articolo. Quanto costa questa analisi, quanti giorni hai bisogno per ottenere risultati, dovrebbero essere scoperti direttamente nel laboratorio dove il paziente intende condurre questo studio.

Com'è la preparazione per l'analisi biochimica?

Prima di donare il sangue, è necessario prepararsi attentamente per questo processo. Coloro che sono interessati a come passare l'analisi, devono prendere in considerazione alcuni requisiti abbastanza semplici:

• devi donare il sangue solo a stomaco vuoto;
• alla sera, alla vigilia della prossima analisi, non puoi bere caffè forte, tè, consumare cibi grassi, bevande alcoliche (quest'ultimo non dovrebbe essere bevuto per 2-3 giorni);
• Non fumare per almeno un'ora prima dell'analisi;
• un giorno prima del test, non è necessario praticare alcuna procedura termica - per andare in sauna, fare il bagno, anche una persona non deve esporsi a seri sforzi fisici;
• test di laboratorio dovrebbero essere presi al mattino prima di qualsiasi procedura medica;
• una persona che si prepara per le analisi, essendo venuta in laboratorio, dovrebbe calmarsi un po ', sedersi e prendere fiato per qualche minuto;
• negativo è la risposta alla domanda se puoi lavarti i denti prima di fare esami: per determinare con precisione la glicemia, al mattino prima dello studio devi ignorare questa procedura igienica, e anche non bere tè e caffè;
• antibiotici, farmaci ormonali, diuretici, ecc., non devono essere assunti prima della raccolta del sangue;
• due settimane prima dello studio, è necessario interrompere l'assunzione di farmaci che influenzano i lipidi nel sangue, in particolare le statine;
• se è necessario riprendere un'analisi completa, deve essere fatto allo stesso tempo, anche il laboratorio deve essere lo stesso.

Decodifica dell'analisi biochimica del sangue

Se è stata eseguita un'analisi del sangue clinica, l'interpretazione degli indicatori viene eseguita da uno specialista. Inoltre, l'interpretazione degli indicatori di analisi biochimica del sangue può essere effettuata utilizzando una tabella speciale, che indica la normale esecuzione dei test negli adulti e nei bambini. Se qualche indicatore è diverso dalla norma, è importante prestare attenzione ad esso e consultare un medico che possa "leggere" correttamente tutti i risultati ottenuti e fornire raccomandazioni. Se necessario, viene prescritta la biochimica del sangue: profilo avanzato.

Tabella che decodifica analisi biochimiche del sangue negli adulti

globuline (α1, α2, γ, β)

Pertanto, l'esame biochimico del sangue consente di effettuare un'analisi dettagliata per valutare il funzionamento degli organi interni. Inoltre, la decodifica dei risultati consente di "leggere" adeguatamente quali vitamine, macro e microelementi, enzimi, ormoni di cui il corpo ha bisogno. La biochimica del sangue consente di riconoscere la presenza di patologie metaboliche.

Se decifri correttamente i risultati ottenuti, è molto più facile fare diagnosi. La biochimica è uno studio più dettagliato rispetto all'UCK. Dopo tutto, la decodifica degli indicatori dell'analisi generale del sangue non consente di ottenere dati così dettagliati.

È molto importante condurre tali studi durante la gravidanza. Dopo tutto, un'analisi generale durante la gravidanza non offre l'opportunità di ottenere informazioni complete. Pertanto, la biochimica nelle donne in gravidanza è prescritta, di regola, nei primi mesi e nel terzo trimestre. In presenza di alcune patologie e cattiva salute, questa analisi viene eseguita più spesso.

Nei moderni laboratori sono in grado di condurre ricerche e decifrare i risultati ottenuti in diverse ore. Al paziente viene fornita una tabella in cui sono indicati tutti i dati. Di conseguenza, è persino possibile monitorare in modo indipendente il corretto conteggio del sangue negli adulti e nei bambini.

Come tabella della decodificazione dell'analisi del sangue generale negli adulti, quindi le analisi biochimiche sono interpretate tenendo conto dell'età e del sesso del paziente. Dopo tutto, il tasso di biochimica del sangue, così come il tasso di analisi del sangue clinico, può variare nelle donne e negli uomini, nei pazienti giovani e anziani.

Un emogramma è un esame del sangue clinico in adulti e bambini, che consente di scoprire il numero di tutti gli elementi del sangue, così come le loro caratteristiche morfologiche, il rapporto tra leucociti, contenuto di emoglobina, ecc.

Poiché la biochimica del sangue è uno studio completo, include anche test di funzionalità epatica. L'analisi della decodifica consente di determinare se la funzionalità epatica è normale. Gli indici epatici sono importanti per la diagnosi delle patologie di questo organo. I seguenti dati forniscono un'opportunità per valutare lo stato strutturale e funzionale del fegato: indicatore ALT, GGTP (norma GGTP nelle donne è leggermente inferiore), enzimi alcalino fosfatasi, bilirubina e livelli di proteine ​​totali. I test del fegato vengono eseguiti se necessario per stabilire o confermare la diagnosi.

La colinesterasi è determinata a diagnosticare la gravità dell'intossicazione e lo stato del fegato, nonché le sue funzioni.

Lo zucchero nel sangue è determinato per valutare le funzioni del sistema endocrino. Il nome del test della glicemia è disponibile direttamente in laboratorio. La designazione dello zucchero può essere trovata nella forma con i risultati. Come viene designato lo zucchero? È indicato con il termine "glucosio" o "GLU" in inglese.

Il tasso di CRP è importante, poiché un salto in questi indicatori indica lo sviluppo di infiammazione. L'indice AST indica i processi patologici associati alla distruzione dei tessuti.

Il punteggio MID in un esame del sangue è determinato da un test generale. Il livello MID consente di determinare lo sviluppo di allergie, malattie infettive, anemia, ecc. L'indicatore MID consente di valutare lo stato del sistema immunitario umano.

Il MCHC è un indicatore della concentrazione media di emoglobina nell'eritrocita. Se il MCHC è elevato, le ragioni di questo sono associate a una carenza di vitamina B12 o acido folico, nonché a sferocitosi congenita.

MPV è il valore medio del volume piastrinico misurato.

Il lipidogramma prevede la determinazione degli indicatori di colesterolo totale, HDL, LDL, trigliceridi. Lo spettro lipidico è determinato per identificare le violazioni del metabolismo lipidico nel corpo.

Il tasso di elettroliti nel sangue indica un normale decorso dei processi metabolici nel corpo.

Seromucoi è una frazione di proteine ​​plasmatiche che include un gruppo di glicoproteine. A proposito di come sieromcoid: di cosa si tratta, si tenga presente che se il tessuto connettivo viene degradato, danneggiato o danneggiato, i sierucoidi entrano nel plasma sanguigno. Pertanto, i seromucoidi sono determinati a prevedere lo sviluppo della tubercolosi.

LDH, LDH (lattato deidrogenasi) è un enzima coinvolto nell'ossidazione del glucosio e nella produzione di acido lattico.

Uno studio sull'osteocalcina viene condotto per diagnosticare l'osteoporosi.

Determinazione della proteina C-reattiva (CRP, CRP) in un adulto e un bambino consente di determinare lo sviluppo di infezioni parassitarie o batteriche acute, processi infiammatori, neoplasie.

L'analisi della ferritina (complesso proteico, il principale deposito intracellulare di ferro) viene effettuata nei casi di sospetta emocromatosi, malattie infettive e infiammatorie croniche, tumori.

Un esame del sangue per ASO è importante per diagnosticare una serie di complicazioni dopo un'infezione da streptococco.

Inoltre, vengono determinati altri indicatori e vengono eseguiti altri follow-up (elettroforesi di proteine, ecc.). Il tasso di analisi biochimica del sangue viene visualizzato in tabelle speciali. Mostra il tasso di analisi biochimica del sangue nelle donne, la tabella fornisce anche informazioni sui tassi normali negli uomini. Tuttavia, è meglio chiedere a uno specialista, che valuterà adeguatamente i risultati in un complesso e prescriverà un trattamento appropriato, su come decifrare un esame emocromocitometrico completo e su come leggere i dati dell'analisi biochimica.

La decodificazione della biochimica del sangue nei bambini viene effettuata da uno specialista che ha nominato studi. Per questo, viene utilizzato anche un tavolo in cui è indicata la norma nei bambini di tutti gli indicatori.

Nella medicina veterinaria esistono anche standard per i parametri biochimici del sangue per cani e gatti - la composizione biochimica del sangue animale è indicata nelle rispettive tabelle.

Quello che alcuni indicatori significano in un esame del sangue è discusso più dettagliatamente in seguito.

Proteine ​​totali sieriche, frazione proteica totale

Proteine ​​significa molto nel corpo umano, poiché partecipa alla creazione di nuove cellule, al trasporto di sostanze e alla formazione di immunità umorale.

La composizione delle proteine ​​comprende 20 aminoacidi essenziali, contengono anche sostanze inorganiche, vitamine, residui lipidici e carboidrati.

Nella parte liquida del sangue contiene circa 165 proteine, e la loro struttura e il loro ruolo nel corpo sono diversi. Le proteine ​​sono divise in tre diverse frazioni proteiche:

Poiché la produzione di proteine ​​avviene principalmente nel fegato, il loro livello indica la sua funzione sintetica.

Se il proteinogramma effettuato indica che c'è una diminuzione delle proteine ​​totali nel corpo, questo fenomeno è definito come ipoproteinemia. Un fenomeno simile si osserva nei seguenti casi:

• con la fame di proteine ​​- se una persona segue una certa dieta, pratica il vegetarismo;
• se c'è un'aumentata escrezione di proteine ​​nelle urine - con proteinuria, malattia renale, gravidanza;
• se una persona perde molto sangue - con sanguinamento, periodi pesanti;
• in caso di gravi ustioni;
• con pleurite essudativa, versamento pericardico, ascite;
• con lo sviluppo di neoplasie maligne;
• se la formazione di proteine ​​è compromessa - con cirrosi, epatite;
• a diminuzione in assorbimento di sostanze - a pancreatite, colite, enterite, eccetera;
• dopo un uso prolungato di glucocorticosteroidi.

Un livello elevato di proteine ​​nel corpo è iperproteinemia. L'iperproteinemia assoluta e relativa differisce.

La crescita relativa delle proteine ​​si sviluppa in caso di perdita della parte liquida del plasma. Questo succede se si tratta di vomito costante, con il colera.

L'aumento assoluto delle proteine ​​si nota se ci sono processi infiammatori, mieloma multiplo.

Le concentrazioni di questa sostanza del 10% cambiano con un cambiamento della posizione del corpo, così come durante lo sforzo fisico.

Perché cambiare le concentrazioni di frazione proteica?

Frazioni proteiche - globuline, albumina, fibrinogeno.

Una bioanalisi standard del sangue non implica la determinazione del fibrinogeno, che riflette il processo di coagulazione del sangue. Un coagulogramma è un'analisi in cui viene definito questo indicatore.

Quando è elevato il livello delle frazioni proteiche?

Livello albumina:

• se la perdita di liquidi si verifica durante le malattie infettive;
• con ustioni.

Alpha-globuline:

• nelle malattie sistemiche del tessuto connettivo (artrite, reumatoide, dermatomiosite, scleroderma);
• con infiammazioni purulente in forma acuta;
• per ustioni durante il periodo di recupero;
• sindrome nefrosica in pazienti con glomerulonefrite.

Β- globuline:

• con iperlipoproteinemia nelle persone con diabete, aterosclerosi;
• con un'ulcera sanguinante nello stomaco o nell'intestino;
• con sindrome nefrosica;
• con ipotiroidismo.

Gamma globuline aumentate nel sangue:

• infezioni virali e batteriche;
• nelle malattie sistemiche del tessuto connettivo (artrite, reumatoide, dermatomiosite, scleroderma);
• con allergie;
• con ustioni;
• con infestazione da verme.

Quando viene abbassato il livello delle frazioni proteiche?

• nei neonati a causa del sottosviluppo delle cellule del fegato;
• gonfiore dei polmoni;
• durante la gravidanza;
• con malattie del fegato;
• con sanguinamento;
• in caso di accumulo di plasma nelle cavità del corpo;
• con tumori maligni.

Metabolismo dell'azoto

Nel corpo non è solo la costruzione di cellule. Si decompongono e allo stesso tempo si accumulano basi azotate. La loro formazione si verifica nel fegato umano, sono espulsi attraverso i reni. Pertanto, se gli indicatori del metabolismo dell'azoto sono aumentati, probabilmente c'è una violazione delle funzioni del fegato o dei reni, oltre a un eccessivo esaurimento proteico. I principali indicatori del metabolismo dell'azoto: creatinina, urea. Meno comunemente vengono rilevati ammoniaca, creatina, azoto residuo e acido urico.

Urea (urea)

I motivi dell'aumento:

• glomerulonefrite, acuta e cronica;
• nephrosclerosis;
• pielonefrite;
• avvelenamento con varie sostanze - dicloroetano, etilenglicole, sali di mercurio;
• ipertensione;
• sindrome da schianto;
• policistico o tubercolosi;
• insufficienza renale.

Motivi per il declino:

• aumento della produzione di urina;
• somministrazione di glucosio;
• insufficienza epatica;
• emodialisi;
• riduzione dei processi metabolici;
• il digiuno;
• ipotiroidismo.

creatinina

I motivi dell'aumento:

• insufficienza renale in forme acute e croniche;
• diabete scompensato;
• ipertiroidismo;
• acromegalia;
• ostruzione intestinale;
• degenerazione muscolare;
• ustioni.

Acido urico

I motivi dell'aumento:

• leucemie;
• gotta;
• carenza di vitamina B-12;
• malattie infettive acute;
• La malattia di Vacaise;
• malattia del fegato;
• diabete mellito grave;
• patologie cutanee;
• avvelenamento da monossido di carbonio, barbiturici.

glucosio

Il glucosio è considerato il principale indicatore del metabolismo dei carboidrati. È il principale prodotto energetico che entra nella cellula, poiché l'attività vitale della cellula dipende dall'ossigeno e dal glucosio. Dopo che una persona ha preso del cibo, il glucosio entra nel fegato, e poi c'è il suo utilizzo sotto forma di glicogeno. Questi ormoni, insulina e glucagone, controllano questi processi. A causa della mancanza di glucosio nel sangue, l'ipoglicemia si sviluppa, il suo eccesso indica che si verifica un'iperglicemia.

La violazione della concentrazione di glucosio nel sangue si verifica nei seguenti casi:

ipoglicemia

• con digiuno prolungato;
• in caso di violazione dell'assorbimento di carboidrati - con colite, enterite, ecc.;
• ipotiroidismo;
• nelle patologie epatiche croniche;
• in caso di insufficienza della corteccia surrenale in forma cronica;
• nell'ipopituitarismo;
• in caso di sovradosaggio di insulina o di farmaci ipoglicemici, che vengono assunti per via orale;
• con meningite, encefalite, insuloma, meningoencefalite, sarcoidosi.

iperglicemia

• diabete del primo e del secondo tipo;
• con tireotossicosi;
• in caso di sviluppo di un tumore pituitario;
• con lo sviluppo di tumori della corteccia surrenale;
• con feocromocitoma;
• nelle persone che praticano il trattamento con glucocorticoidi;
• con l'epilessia;
• per lesioni e tumori cerebrali;
• con l'eccitazione psico-emozionale;
• se si verifica avvelenamento da monossido di carbonio.

Interruzione del metabolismo dei pigmenti nel corpo

Le proteine ​​colorate specifiche sono peptidi che contengono metallo (rame, ferro). Questi sono mioglobina, emoglobina, citocromo, ceruloplasmina e altri.La bilirubina è il prodotto finale della scomposizione di tali proteine. Quando l'eritrocita è completato nella milza, la biliverdina reduttasi produce la bilirubina, che è chiamata indiretta o libera. Questa bilirubina è tossica, quindi è dannosa per l'organismo. Tuttavia, poiché si verifica la sua rapida associazione con l'albumina del sangue, non si verifica avvelenamento del corpo.

Allo stesso tempo, le persone che soffrono di cirrosi, epatite, nel corpo a causa di acido glucuronico non si verifica, quindi l'analisi mostra un alto livello di bilirubina. Successivamente, si verifica il legame della bilirubina indiretta con l'acido glucuronico nelle cellule epatiche, e viene convertito in bilirubina diretta o diretta (DBil), che non è tossica. Il suo alto livello è osservato nella sindrome di Gilbert, discinesia biliare. Se vengono eseguiti test del fegato, la loro decodifica può mostrare un alto livello di bilirubina diretta se le cellule del fegato sono danneggiate.

Quindi, insieme alla bile, la bilirubina viene trasportata dai dotti epatici alla cistifellea, quindi al duodeno, dove si verifica la formazione di urobilinogeno. A sua volta, viene assorbito nel sangue dall'intestino tenue, entra nei reni. Di conseguenza, l'urina si colora di giallo. Un'altra parte di questa sostanza nel colon è esposta agli enzimi dei batteri, si trasforma in stercobilina e macchia le feci.

Ittero: perché si verifica?

Ci sono tre meccanismi di sviluppo nel corpo dell'ittero:

• L'emoglobina e altre proteine ​​del pigmento sono troppo attive. Si verifica con anemia emolitica, morsi di serpente e anche con iperfunzione patologica della milza. In questo stato, la produzione di bilirubina è molto attiva, quindi il fegato non ha il tempo di elaborare tali quantità di bilirubina.
• Malattie epatiche - cirrosi, tumori, epatiti. La formazione del pigmento avviene in volumi normali, ma le cellule del fegato che colpiscono la malattia non sono in grado di svolgere una normale quantità di lavoro.
• Disturbi del deflusso biliare. Questo si verifica in persone con malattia di calcoli biliari, colecistite, colangite acuta, ecc. Come risultato della spremitura delle vie biliari, il flusso di bile nell'intestino si ferma e si accumula nel fegato. Di conseguenza, la bilirubina entra nel flusso sanguigno.

Per il corpo, tutte queste condizioni sono molto pericolose, devono essere trattate urgentemente.

La bilirubina totale nelle donne e negli uomini, così come le sue frazioni, sono esaminate nei seguenti casi:

Metabolismo dei lipidi o indicatori di colesterolo

Per l'attività biologica della cellula, i lipidi sono molto importanti. Sono coinvolti nella costruzione della parete cellulare, nella produzione di numerosi ormoni e bile, vitamina D. Gli acidi grassi sono una fonte di energia per i tessuti e gli organi.

I grassi nel corpo sono divisi in tre categorie:

• trigliceridi (cosa sono i trigliceridi sono grassi neutri);
• colesterolo totale e sue frazioni;
• fosfolipidi.

I lipidi del sangue sono definiti come tali composti:

• chilomicroni (nella loro composizione principalmente trigliceridi);
• HDL (HDL, lipoproteine ​​ad alta densità, colesterolo "buono");
• LDL (VLP, lipoproteine ​​a bassa densità, colesterolo "cattivo");
• VLDL (lipoproteine ​​a bassissima densità).

Il colesterolo designazione è presente nel test del sangue generale e biochimico. Quando viene analizzato il colesterolo, la trascrizione include tutti gli indicatori, ma gli indicatori di colesterolo totale, trigliceridi, LDL, LDL sono più importanti.

Nel donare il sangue per la biochimica, si dovrebbe ricordare che se il paziente avesse violato le regole per prepararsi all'analisi, se avesse mangiato cibi grassi, le indicazioni potrebbero essere errate. Pertanto, ha senso controllare di nuovo gli indicatori del colesterolo. In questo caso, è necessario considerare come superare un esame del sangue per il colesterolo. Per ridurre le prestazioni, il medico prescriverà il regime di trattamento appropriato.

Perché il metabolismo dei lipidi è disturbato e in cosa consiste?

Il colesterolo totale aumenta se ci sono:

Il colesterolo totale si riduce se ci sono:

• cirrosi;
• tumori maligni del fegato;
• artrite reumatoide;
• il digiuno;
• iperfunzione della tiroide e ghiandole paratiroidi;
• BPCO;
• violazione dell'assorbimento di sostanze.

I trigliceridi aumentano se ci sono:

• cirrosi epatica alcolica;
• epatite virale;
• l'alcolismo;
• cirrosi biliare;
• malattia da calcoli biliari;
• pancreatite, acuta e cronica;
• insufficienza renale cronica;
• ipertensione;
• IHD, infarto miocardico;
• diabete mellito, ipotiroidismo;
• trombosi cerebrale;
• la gravidanza;
• gotta;
• Sindrome di Down;
• porfiria intermittente acuta.

I trigliceridi diminuiscono se ci sono:

• iperfunzione della tiroide e ghiandole paratiroidi;
• BPCO;
• violazione dell'assorbimento di sostanze;
• la malnutrizione.

Contenuto di colesterolo nel sangue:

• a 5.2-6.5 mmol / l, si nota un leggero aumento del colesterolo, tuttavia esiste già un rischio di aterosclerosi;
• a 6,5-8,0 mmol / l si registra un moderato aumento del colesterolo, che può essere regolato con la dieta;
• 8,0 mmol / l e più - tassi elevati per i quali è necessario un trattamento, il suo schema, per abbassare i livelli di colesterolo, è determinato dal medico.

A seconda di come cambia il metabolismo lipidico, vengono determinati cinque gradi di dislipoproteinemia. Questa condizione è un precursore dello sviluppo di malattie gravi (aterosclerosi, diabete, ecc.).

Enzimi del sangue

Ogni laboratorio biochimico determina anche enzimi, proteine ​​speciali che accelerano le reazioni chimiche nel corpo.

Enzimi sanguigni importanti:

• aspartato aminotransferasi (AST, AST);
• alanina aminotransferasi (ALT, ALT);
• gamma-glutamiltransferasi (GGT, LDL);
• fosfatasi alcalina (fosfatasi alcalina);
• creatina chinasi (CK);
• alfa amilasi.

Queste sostanze sono contenute in vari organi, ce ne sono pochissime nel sangue. Gli enzimi nel sangue sono misurati in U / l (unità internazionali).

Aspartato aminotransferasi (ACAT) e alanina aminotransferasi

Enzimi responsabili del trasferimento di aspartato e alanina nelle reazioni chimiche. Una grande quantità di ALT e AST è contenuta nei tessuti del cuore, del fegato, dei muscoli scheletrici. Se c'è un aumento di AST e ALT nel sangue, questo indica che le cellule degli organi sono distrutte. Di conseguenza, maggiore è il livello di questi enzimi contenuto nel sangue umano, più le cellule sono morte e, quindi, si verifica la distruzione di qualsiasi organo. Come ridurre ALT e AST dipende dalla diagnosi e dalla prescrizione del medico.

Sono determinati tre gradi di aumento degli enzimi:

• 1,5-5 volte - facile;
• 6-10 volte - media;
• 10 volte o più - alto.

Quali malattie portano ad un aumento di AST e ALT?

• infarto del miocardio (si rileva più ALT);
• epatite virale acuta (si osserva più AST);
• tumori maligni e metastasi epatiche;
• danno tossico alle cellule del fegato;
• sindrome da schianto

Fosfatasi alcalina (ALP)

Questo enzima determina la rimozione dell'acido fosforico dai composti chimici e la somministrazione di fosforo all'interno delle cellule. L'osso e le forme epatiche di fosfatasi alcalina sono determinati.

Il livello dell'enzima aumenta con tali malattie:

• mieloma;
• sarcoma osteogenico;
• la malattia di Hodgkin;
• l'epatite;
• metastasi ossee;
• danno epatico da droghe e tossici;
• processo di guarigione della frattura;
• osteomalacia, osteoporosi;
• infezione da citomegalovirus.

Gammaglutamyltransferase (GGT, Glutamyltranspeptidase)

Dovrebbe essere preso in considerazione quando si parla di GGT che questa sostanza è coinvolta nel processo metabolico dei grassi, trasporta trigliceridi e colesterolo. La più grande quantità di questo enzima si trova nei reni, nella prostata, nel fegato, nel pancreas.

Se il GGT è elevato, le cause sono più spesso associate a malattie del fegato. L'enzima gammaglutamina transferasi (GGT) è anche migliorata nel diabete mellito. Inoltre, l'enzima gamma-glutamiltransferasi è aumentato nella mononucleosi infettiva, intossicazione da alcool, in pazienti con insufficienza cardiaca. Più in dettaglio su questo, GGT: di cosa si tratta, l'esperto che decifra i risultati delle analisi lo dirà. Se il GGT è elevato, le cause di questo fenomeno possono essere determinate effettuando ulteriori ricerche.

Creatina chinasi (creatina fosfochinasi)

Dovrebbe essere preso in considerazione quando si valuta la CK ematica, che si tratta di un enzima, le cui alte concentrazioni sono osservate nei muscoli scheletrici, nel miocardio, e c'è una minore quantità nel cervello. Se c'è un aumento dell'enzima creatina fosfochinasi, i motivi dell'aumento sono associati a determinate malattie.

Questo enzima è coinvolto nella conversione della creatina e mantiene anche il metabolismo energetico nella cellula. Verranno identificati tre sottotipi di QC:

• MM - nel tessuto muscolare;
• MV - nel muscolo cardiaco;
• BB - nel cervello.

Se la creatina chinasi è aumentata nel sangue, le ragioni di questo sono di solito associate alla distruzione delle cellule degli organi sopra elencati. Se la creatin-chinasi ematica è elevata, i motivi possono essere i seguenti:

MM Creatina Chinasi

• miosite;
• sindrome da schiacciamento prolungata;
• miastenia grave;
• cancrena;
• sclerosi laterale amiotrofica;
• Sindrome di Guillain-Barre.

MV Creatina Chinasi

• infarto miocardico acuto;
• ipotiroidismo;
• miocardite;
• uso prolungato di prednisone.

VV Creatina Chinasi

• encefalite;
• trattamento a lungo termine della schizofrenia.

Alfa amilasi

Funzioni di amilasi - suddivisione di carboidrati complessi in semplici. L'amilasi (diastasi) si trova nel salivario e nel pancreas. Quando una trascrizione viene eseguita online o da un medico, si presta attenzione ad alzare e abbassare questo indicatore.

L'alfa-amilasi aumenta se notato:

• pancreatite acuta;
• cancro al pancreas;
• parotite epidemica;
• epatite virale;
• insufficienza renale acuta;
• ricevimento lungo di alcool, e anche glucocorticosteroids, tetraciclina.

Alfa-amilasi è ridotta, se annotata:

• infarto miocardico;
• ipertiroidismo;
• toxicosi durante la gravidanza;
• completa necrosi del pancreas.

Elettroliti del sangue - che cos'è?

Il sodio e il potassio sono i principali elettroliti nel sangue umano. Senza di loro nel corpo non può fare alcun processo chimico. Ionogramma del sangue - un'analisi nel corso della quale viene determinato un complesso di microelementi nel sangue - potassio, calcio, magnesio, sodio, cloruri, ecc.

potassio

È molto necessario per lo scambio e i processi enzimatici.

La sua funzione principale è condurre gli impulsi elettrici nel cuore. Pertanto, se viene violata la norma di questo elemento nel corpo, ciò significa che una persona può sperimentare una compromissione della funzione miocardica. L'iperkaliemia è una condizione in cui il livello di potassio è elevato, l'ipokaliemia è ridotta.

Se il potassio è elevato nel sangue, uno specialista deve trovare le cause ed eliminarle. Dopotutto, un tale stato può minacciare lo sviluppo di stati pericolosi per il corpo:

• aritmie (blocco intracardiaco, fibrillazione atriale);
• violazione della sensibilità;
• caduta della pressione sanguigna;
• riduzione della frequenza cardiaca;
• disturbo della coscienza.

Tali stati sono possibili se il tasso di potassio è aumentato a 7,15 mmol / lo più. Pertanto, il potassio nelle donne e negli uomini dovrebbe essere periodicamente monitorato.

Se un test del bio-sangue dà risultati di un livello di potassio inferiore a 3,05 mmol / l, tali parametri sono anche pericolosi per il corpo. In questa condizione, si verificano i seguenti sintomi:

• nausea e vomito;
• difficoltà a respirare;
• debolezza muscolare;
• insufficienza cardiaca;
• scarico involontario di urina e feci.

sodio

È anche importante la quantità di sodio nel corpo, nonostante il fatto che questo elemento non sia direttamente coinvolto nel metabolismo. Il sodio è nel liquido extracellulare. Mantiene la pressione osmotica e il livello di pH.

Il sodio viene escreto nelle urine, questo processo è controllato dall'aldosterone, l'ormone della corteccia surrenale.

L'ipernatriemia, cioè livelli elevati di sodio, porta ad una sensazione di sete, irritabilità, tremori muscolari e spasmi, crampi e coma.

Revmoproby

Revmoproby - un completo esame del sangue immunochimico, che comprende uno studio per determinare il fattore reumatoide, l'analisi dei complessi immunitari circolanti, la determinazione degli anticorpi anti-optostolisina. I test di Revm possono essere eseguiti indipendentemente, così come parte della ricerca, che fornisce l'immunochimica. Revmoproby deve essere eseguito se ci sono lamentele di dolore alle articolazioni.

risultati

Quindi, un esame del sangue biochimico completo terapeutico generale è uno studio molto importante nel processo di diagnosi. È importante per coloro che desiderano condurre un'analisi del sangue avanzata completa o una OAK in clinica o in laboratorio, è importante notare che ogni laboratorio utilizza un set specifico di reagenti, analizzatori e altri dispositivi. Di conseguenza, le norme degli indicatori possono variare, che devono essere prese in considerazione quando si studia ciò che viene dimostrato da un esame del sangue clinico o dai risultati della biochimica. Prima di leggere i risultati, è importante assicurarsi che nel modulo, emesso in un istituto medico, siano indicati gli standard per decifrare correttamente i risultati del campione. La norma del KLA nei bambini è indicata anche nelle forme, ma il medico dovrebbe valutare i risultati ottenuti.

Molti sono interessati a: un modulo per il test del sangue 50 - che cos'è e perché dovrebbe essere donato? Questa è un'analisi per determinare gli anticorpi che esistono nel corpo se è stata infettata dall'HIV. L'analisi F50 viene effettuata sia per sospetto HIV sia per la prevenzione di una persona sana. Per tale studio vale anche la pena prepararsi adeguatamente.

Per che cosa viene eseguita un'analisi biochimica del sangue da una vena?

Cosa mostra un esame del sangue biochimico? I risultati della biochimica del sangue forniscono molte informazioni preziose sulla salute del paziente. Durante lo studio, viene analizzata la composizione del plasma sanguigno. Gli esami del sangue biochimici forniscono al medico una guida per il funzionamento di quasi tutti gli organi e le ghiandole, una valutazione dello stato di idratazione e nutrizione del corpo. Scopri cosa devi sapere sulla biochimica del sangue. Quali standard di laboratorio esistono?

Un test del sangue per la biochimica può essere eseguito per diagnosticare qualsiasi malattia. La ricerca sul plasma mostrerà il livello di enzimi, ormoni, proteine, elettroliti e oligoelementi nel corpo, i suoi risultati riflettono lo stato clinico di organi specifici.

1 metodo diagnostico

Un esame del sangue da una vena è uno strumento diagnostico molto popolare. È necessario misurare il colesterolo o il glucosio, questi dati possono fornire molte informazioni su ciò che accade all'interno del corpo e anche su cosa può accadere (ad esempio, un livello elevato di glucosio ti avvisa del diabete, e un profilo lipidico scorretto significa un rischio maggiore aterosclerosi). Le analisi del sangue di base eseguite regolarmente aiutano a proteggere il paziente da molti problemi di salute.

I test principali per la biochimica del sangue, eseguiti profilatticamente:

• analisi del sangue - studi qualitativi e quantitativi di cellule del sangue;
• Studio ESR che mostra l'infiammazione nel corpo;
• test della glicemia;
• profilo lipidico, colesterolo totale, LDL, HDL e trigliceridi.

Emocromo completo: si tratta dei principali studi diagnostici basati sulla valutazione quantitativa e qualitativa degli elementi del sangue. Le norme dei test di laboratorio dipendono da molti fattori, per questo motivo un esame medico e una storia accuratamente raccolta dovrebbero essere sempre analizzati da un medico. I risultati dello studio hanno la forma di una serie di lettere e numeri che designano determinati tipi di cellule del sangue e il loro numero in un campione di sangue. Per lo studio standard della composizione del sangue, viene utilizzata la seguente notazione: RBC, WBC, PLT, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC. Sulla forma con i risultati dell'analisi indica anche il valore di Hb, cioè l'emoglobina. Di seguito è riportata una spiegazione della notazione utilizzata nella ricerca di laboratorio.

Globuli rossi (altri termini utilizzati sono globuli rossi, globuli rossi) - queste cellule sono responsabili del trasporto di ossigeno. Troppe poche indicano anemia e troppe cause poliglobulia.

I globuli bianchi (altri termini utilizzati sono globuli bianchi, leucociti) sono le cellule del sangue responsabili della lotta alle infezioni; una diminuzione dei globuli bianchi è chiamata leucopenia e può indicare una ridotta resistenza del corpo, mentre un numero maggiore di globuli bianchi è chiamato leucocitosi e può indicare, tra le altre cose, continue infezioni nel corpo. Questa condizione può verificarsi a causa di gravi malattie ematologiche.

• PLT - piastrine - cellule del sangue, che sono responsabili della normale coagulazione del sangue.
• MCV (volume corpuscolare medio) - il volume medio di globuli rossi.
• HCT - ematocrito - il rapporto tra il volume dei globuli rossi e il plasma.
• MCH è la massa media di emoglobina nelle cellule del sangue.
• MCHC è la concentrazione media di emoglobina nelle cellule del sangue.
• Fe - ferro - gli standard di laboratorio per questo elemento sono 60-180 μg / dl per gli uomini, 40-160 μg / dl per le donne.

Le percentuali nell'analisi del sangue variano a seconda dell'età e del sesso della persona studiata. Gli standard seguenti si applicano negli adulti.

2 conteggi dei globuli rossi

I risultati corretti degli esami del sangue per i globuli rossi sono nei seguenti intervalli:

• per le donne 3,5-5,2 milioni / mm³;
• per gli uomini 4,2-5,4 milioni / mm².

La valutazione della morfologia dei globuli rossi al di sopra della norma avviene raramente, sebbene questo fenomeno sia possibile. Una condizione in cui il numero di globuli rossi è troppo grande è chiamato eritrocitosi. Può apparire a causa di disidratazione, lesioni tumorali, malattie del sangue, disordini ormonali o prolungamento della fame di ossigeno nel corpo. RBC al di sotto del normale può mostrare anemia. La condizione provoca esaurimento, carenza di vitamina B12, carenza di acido folico o ferro. L'anemia si verifica durante determinate malattie croniche o come risultato di sanguinamento.

L'emoglobina è parte integrante dei globuli rossi. Il suo compito è quello di trasportare ossigeno e anidride carbonica tra le cellule del corpo. L'emoglobina è il parametro principale utilizzato per riconoscere l'anemia. La concentrazione di questo composto dipende dall'età e dal sesso. Il suo livello più alto è osservato nei neonati. La norma nelle donne è compresa tra 12 e 16 g / dl e negli uomini tra 14 e 18 g / dl. Un valore di emoglobina superiore alla velocità raccomandata può risultare da:

• disidratazione, per esempio, durante la diarrea, vomito, febbre;
• con policitemia primaria (policitemia vera);
• l'ipossia, ad esempio, quando si lavora nelle parti più alte delle montagne.

Il valore dell'emoglobina al di sotto del tasso raccomandato può risultare da:

• anemia - nel corso di carenza di vitamine, malattie croniche, sanguinamento;
• iperidratazione.

MCV è il volume medio di una singola cella. La norma per le donne è compresa tra 81-99 fl e per gli uomini 80-94 fl.

Valori elevati di VES possono indicare una carenza di vitamina B12 o acido folico. Malattie gastroenterologiche croniche, infiammazione o insufficienza del fegato, l'alcolismo può portare a una tale mancanza. Il risultato di MCV al di sotto del normale può indicare anemia da carenza di ferro, talassemia.

MCH è la massa media di emoglobina nelle cellule del sangue. La norma nelle donne è compresa tra 27 e 31 pg e negli uomini è tra 27 e 34 pg. L'aumento dei valori di MCH può indicare sferocitosi. Valori inferiori al normale possono essere presenti per alcuni tipi di anemia e carenze minerali.

MCHC è la concentrazione media di emoglobina nelle cellule del sangue. Il tasso per donne e uomini è nel range di 33-37 g / dL. Un MCHC superiore può indicare sferocitosi o disidratazione. Il MCHC ridotto può indicare anemia causata da carenza di ferro.

Ematocrito (HCT) è il rapporto tra il volume dell'eritrocita e il volume del plasma. Il valore di HCT dipende dal numero di globuli rossi, dal volume dei globuli rossi, dal volume di sangue circolante, dal sesso e dall'età. Il tasso per le donne è nel range del 37-47% e per gli uomini del 42-52%. Valori superiori al normale possono essere causati da policitemia, ipossia tissutale, malattia polmonare cronica, malattie cardiache e malattie renali. Valori inferiori al normale possono indicare anemia o sovraidratazione del corpo.

RDW, cioè, anisocitosi - coefficiente di variazione della distribuzione del volume dei globuli rossi. Il suo tasso è 11,5-14,5%. Un aumento dell'indice di anisocitosi può essere causato da anemia con carenza di ferro. Aumentati valori di RDW possono derivare da metastasi del cancro. Una diminuzione della RDW può indicare diversi tipi di anemia.

L'HDW, cioè l'anisocromia, è il fenomeno dell'apparenza nel sangue di un singolo colore e di diverse forme di globuli rossi. Il tasso è 2,2-3,2 g / dl. Un aumento del loro numero può essere causato da anemia emolitica o carenza di ferro.

RET, cioè reticolociti, sono forme giovani di globuli rossi che si formano nel midollo osseo. Un aumento del loro numero si verifica nell'anemia acuta e nell'ipossia acuta. Valori inferiori al normale derivano da anemia aplastica, nel trattamento dell'insufficienza renale e alcune malattie ematologiche.

3 Che cosa significano i leucociti nello studio?

I risultati corretti delle analisi del sangue dei leucociti, cioè i globuli bianchi, devono essere nell'intervallo di 4000-10.000 mm³. Leucocitosi, cioè un aumento del livello dei globuli bianchi nel sangue, può essere causato da:

• esercizio eccessivo;
• infiammazione all'interno del corpo;
• il cancro.

Il numero dei leucociti troppo basso è leucopenia. La sua base può essere:

• infezioni virali;
• malattia del fegato;
• danno del midollo osseo;
• cachessia del corpo.

I risultati della morfologia rappresentano singoli tipi di globuli bianchi o leucociti. Allo stato attuale, durante l'analisi dei corpi nel sangue, il computer calcola e separa le cellule in tipi. Tuttavia, in caso di dubbio, i risultati errati dovrebbero eseguire una valutazione al microscopio di uno striscio di sangue. I globuli bianchi o globuli bianchi includono:

4 globuli bianchi

I NEUT, cioè i neutrofili, sono cellule del sistema immunitario che appartengono ai granulociti. Svolgono un ruolo importante nella risposta del corpo contro i batteri e altri agenti patogeni. Il loro corretto contenuto in strisci in un adulto dovrebbe essere il 60-70% di tutti i globuli bianchi. Una quantità maggiore si osserva in infezioni, malattie oncologiche, ematologiche, metaboliche, dopo ferite.

La linfa, cioè i linfociti, sono cellule del sistema immunitario. Capace di riconoscere gli antigeni. Il numero di linfociti aumenta a seguito di leucemia cronica, malattie infettive, linfomi e malattie immunologiche. Una diminuzione dei valori dei linfociti si verifica più spesso durante il trattamento cronico con glucocorticoidi. La condizione può essere associata a grave stress cronico e leucemia e malattie autoimmuni.

MONO, cioè i monociti, sono cellule che purificano il sangue dai resti di tessuti morti e batteri. Il numero di monociti aumenta nel caso di tubercolosi, sifilide, endocardite, mononucleosi infettiva e cancro. La riduzione del loro numero può essere il risultato dell'uso di determinati farmaci (ad esempio glucocorticoidi).

EOS, cioè eosinofili, sono leucociti, che sono tra gli eosinofili neutrofili. Si distinguono per la presenza di granularità nel citoplasma, macchiato di rosso con eosina. Tratta l'1-4% di tutti i leucociti nel sangue. I loro valori elevati possono derivare da allergie (ad esempio, a causa di asma bronchiale, raffreddore da fieno) e malattie parassitarie. Un altro motivo potrebbe essere le malattie ematologiche. La riduzione del loro numero può essere il risultato di infezioni, tifo, dissenteria, sepsi, ferite e ustioni.

I BASO, cioè i basofili, sono granulociti basofili, un tipo di globuli bianchi. Hanno le proprietà di assorbimento e distruzione di microrganismi, cellule aliene o alterate dal loro stesso corpo. Valori elevati derivano da malattie allergiche, leucemia mieloide cronica, infiammazione cronica del tratto gastrointestinale, infiammazione ulcerosa dell'intestino, ipofunzione della ghiandola tiroidea e dopo un'infezione. Valori inferiori alla norma sono osservati nelle infezioni acute, esacerbazione della febbre reumatica, tireotossicosi, polmonite acuta e stress.

5 Decifrare il conteggio delle piastrine

Il numero di piastrine in una persona sana dovrebbe essere nell'intervallo da 150.000 a 400.000 cellule per 1 mm³ di sangue.

Un numero maggiore di piastrine nel sangue indica trombocitosi.

Un aumento della produzione di piastrine si verifica a seguito di infezione, nel corso di alcuni tumori, dopo sanguinamento, dopo la rimozione della milza. Valori inferiori al tasso raccomandato, cioè trombocitopenia, sono causati da una diminuzione della produzione di piastrine, più spesso durante malattie ematologiche, ad esempio, sindrome di Fanconi, anemia aplastica, leucemia mieloide acuta, fibrosi del midollo osseo. La crescita delle piastrine può verificarsi a seguito di assunzione di farmaci che inibiscono l'azione del midollo osseo, dopo irradiazione con raggi ionizzati, anemia con carenza di ferro, con infezioni virali.

Analisi del sangue biochimica: decodifica

L'analisi biochimica del sangue è una diagnosi di laboratorio completa, effettuata per valutare lo stato degli organi e dei sistemi interni e identificare il bisogno del corpo di elementi in traccia e il suo livello di soddisfazione. In base ai parametri biochimici della composizione del sangue, vengono condotte diagnosi primarie del funzionamento del fegato, dei reni, del pancreas e di altri organi, i dati sono ottenuti sui processi metabolici (metabolismo dei lipidi, delle proteine ​​e dei carboidrati).

Un esame del sangue biochimico completo (LHC) è stato raccomandato a scopo profilattico per il monitoraggio della salute e la diagnosi precoce delle malattie ogni anno, nonché per lo sviluppo di malattie somatiche o infettive, nel processo di malattia e nella fase di recupero clinico.

L'interpretazione dei risultati dell'analisi biochimica viene effettuata da uno specialista sulla base delle norme di laboratorio e del rispetto degli indicatori identificati. L'auto-decifrazione dei test fornisce spesso un'idea estremamente superficiale dello stato di salute e può causare errata autodiagnosi e successiva auto-cura, poiché nell'interpretazione dei risultati è necessario prendere in considerazione non solo gli indicatori di età e sesso, ma anche l'influenza di malattie esistenti e passate, prendendo alcuni farmaci che possono influenzare la composizione del sangue, e anche per considerare l'immagine dell'analisi nel complesso: molti indicatori indicano la presenza di vari processi, come sia fisiologico che patologico, e solo uno specialista può interpretare correttamente la ragione del cambiamento nella composizione del sangue. E spesso per la diagnosi dopo un esame del sangue con questo metodo, i medici prescrivono test aggiuntivi per chiarire e differenziare le cause della condizione identificata del paziente.

Glicemia o zucchero nel sangue. Foto: Romaset / Shutterstock.com

Preparazione per l'analisi della biochimica: come non distorcere i risultati

Per l'analisi della biochimica viene utilizzato sangue venoso, circa 5 ml distribuiti in diverse provette. Poiché lo studio include indicatori che possono cambiare a causa dell'ingestione di cibo, acqua, attività fisica o eccitazione neuro-emotiva, così come a causa dell'assunzione di alcuni farmaci, ci sono regole per preparare la donazione di sangue per lo studio. Questi includono:

• fame per 10-12 ore prima del prelievo di sangue;
• esclusione dalla razione nella seconda metà del giorno prima dell'analisi del caffè, tè fermentato forte;
• dieta salva per 2-3 giorni prima del test: si consiglia di non mangiare cibi grassi, fritti, piccanti, alcolici, ecc.;
• durante il giorno precedente, è necessario evitare l'attività fisica elevata e le procedure termali (bagno, sauna, bagno caldo lungo);
• è necessario donare il sangue prima di assumere farmaci giornalieri, eseguendo ulteriori procedure e manipolazioni mediche (iniezioni, somministrazione endovenosa di farmaci, ricerca usando metodi fisici - raggi X, fluorografia, ecc., visite dal dentista);
• Nel giorno del prelievo di sangue, è necessario astenersi dall'attività fisica, fare jogging mattutino o fare una lunga camminata fino al laboratorio. Qualsiasi attività fisica influisce sull'immagine ematica e rende difficile interpretare i risultati;
• stress, tensione nervosa, poiché l'eccitazione emotiva può anche distorcere i risultati;
• immediatamente prima dell'analisi, devi stare seduto in silenzio per 10 minuti e assicurarti che il ritmo della respirazione e del battito del cuore sia normale;
• Per gli indicatori accurati dell'analisi del glucosio, uno dei fattori determinati in biochimica, particolarmente importante nella diagnosi del diabete, si dovrebbe astenersi non solo dalle bevande del mattino (compresa l'acqua) e del chewing gum, ma anche dal lavarsi i denti, specialmente con il dentifricio. I recettori gustativi aiutano ad attivare il pancreas e l'insulina;
• il giorno prima dell'analisi non è consigliabile assumere farmaci ormonali, diuretici, antibatterici, tromboassorbenti, medicinali che influenzano la viscosità del sangue, ecc.;
• se necessario, nella diagnosi della quantità di colesterolo nel sangue sullo sfondo della somministrazione di statine, il decorso della terapia (come concordato con lo specialista) deve essere interrotto entro 10-14 giorni;
• se è necessario ripetere il test per perfezionare i risultati, il sangue deve essere assunto con le condizioni più simili: lo stesso laboratorio, ora del giorno, fino alla strada da casa al luogo di raccolta del sangue (a piedi o in trasporto).

Qualsiasi attività umana è dovuta a processi biochimici nel corpo e, di conseguenza, causa cambiamenti nel sangue. Le norme che gli esperti guidano nella decifrazione delle analisi si basano sullo studio dell'influenza dei fattori di calcolo della media: il sangue viene assunto a stomaco vuoto, a riposo, senza precedenti azioni attive e attivando il sistema digestivo. Cambiamenti drammatici nella composizione del sangue saranno evidenti anche se gli indicatori sono distorti dal jogging dietro l'autobus o la tazza del caffè mattutino, ma un po 'oltre il confine della norma o avvicinarsi, indicativo dello sviluppo della malattia, può cambiare a causa della non conformità con le regole di preparazione per l'analisi biochimica e portare a imprecisioni e interpretazione imprecisa.

Valori medi: normale per gli adulti

La gamma della norma della quantità di varie sostanze contenute nel sangue è stata compilata sulla base di uno studio degli indicatori statistici dello studio di persone sane e pazienti con varie malattie e patologie. Quando si interpreta, va ricordato che gli standard di standard variano a seconda dell'età, per alcuni componenti ci sono standard specifici per uomini e donne. In condizioni fisiologiche (per esempio, gravidanza), anche i confini della norma cambiano: per esempio, la quantità di colesterolo nel periodo gestazionale può essere due volte più alta della norma condizionale, e l'emoglobina a un certo periodo di gestazione diminuisce a causa di un aumento del volume del sangue, e questo è considerato normale, e non un'indicazione alla terapia.

Per tenere conto dell'influenza di vari fattori nell'interpretazione dei risultati, si consiglia di contattare uno specialista che valuti l'anamnesi generale del paziente e un quadro ematico complesso, e non solo i risultati dell'indicatore rispetto delle norme nella tabella. I medici valutano i sintomi generali, i reclami, le caratteristiche dell'attività professionale, la presenza nella storia di malattie e propensioni genetiche.

Foto: Room's Studio / Shutterstock.com

Quando si valutano i risultati, è necessario concentrarsi sulle norme utilizzate in un particolare laboratorio, poiché le diverse apparecchiature di laboratorio possono stimare la quantità di determinate sostanze in diverse unità di misura: microgrammi, mmol per litro, percentuale, ecc. È particolarmente importante tenere conto di queste informazioni nell'interpretazione epatica enzimi (alanina aminotransferasi, aspartato aminotransferasi), dove la temperatura è influenzata anche dalla temperatura di incubazione del campione, che è solitamente indicata sul foglio dei risultati.

Alcuni valori della norma per gli adulti sono mostrati nella tabella.