Sintomi di linfoma negli adulti

Nel linfoma, i sintomi negli adulti e nei bambini dovrebbero servire come motivo per esaminare e iniziare il trattamento, quindi è molto importante conoscere il "nemico in faccia" ed essere in grado di identificare i primi segni. Il linfoma non è una singola malattia, è un gruppo di malattie ematologiche che si verificano con il sistema linfatico. In poche parole, è un cancro dei linfonodi che colpisce le cellule che supportano le funzioni del sistema immunitario. Per comprendere quale tipo di patologia, è necessario conoscere l'informazione generale della malattia - da dove proviene questo processo maligno, quali sintomi caratteristici si manifesta, come viene diagnosticata la formazione del tumore e quali metodi di terapia sono necessari.

Il sistema linfatico svolge funzioni molto importanti:

1. Barriera - il linfonodo trattiene gli agenti patogeni e pulisce la linfa, impedendole di diffondersi in tutto il corpo;
2. Trasporto: grazie alla linfa, i nutrienti vengono trasportati dall'intestino ai tessuti e agli organi, e anche il fluido intercellulare viene trasportato dai tessuti;
3. Immunitario - i linfociti combattono i batteri e i virus che entrano nel corpo.

Poiché ci sono vasi linfatici in tutto il corpo, se il linfonodo è influenzato dal processo oncologico, il cancro si diffonde rapidamente in tutto il corpo, questo rende la malattia così pericolosa.

Cos'è il linfoma?

Con l'inizio di questa malattia, tutti i pazienti sono interessati alla domanda: il cancro del linfoma è o no? Sfortunatamente, è un oncologia che parte dal tessuto linfoide, ma a volte un tumore può derivare da cellule linfatiche degenerate - linfociti. Nel processo di sviluppo del linfoma, colpisce non solo i linfonodi. Attraverso il flusso linfatico, il linfoma si diffonde attraverso il corpo umano, interessando altri linfonodi. A poco a poco, gli organi importanti sono coinvolti nel processo e anche il danno al midollo osseo si verifica.

I linfociti anormali durante la malattia del linfoma iniziano a dividersi e ad accumularsi incontrollabilmente nei linfonodi e negli organi, causando il loro aumento e la loro ridotta funzionalità. È necessario trattare il linfoma il più presto possibile.

Questa malattia può verificarsi nei bambini e negli adulti di qualsiasi età, sesso e razza, indipendentemente dal loro stato sociale. Il tasso di sopravvivenza dei pazienti con malattia di Hodgkin (linfogranulomatosi) è pari all'80%, mentre il linfoma non Hodgkin (NHL) non sopravvive dal 20% al 25% dei pazienti.

motivi

Nei casi di linfoma, le cause possono variare, a seconda del tipo di neoplasma. Nella maggior parte dei casi, non è possibile scoprire le cause esatte del linfoma, che può causare disturbi oncologici, tuttavia, ci sono alcuni fattori che insieme o separatamente provocano una degenerazione maligna delle cellule. Alcuni tipi di neoplasie si verificano a causa dell'impatto sul corpo delle infezioni virali (meno batteriche):

• Virus Epstein-Barr;
• Virus della leucemia a cellule T;
• virus herpes simplex;
• epatite C;
• HIV.

Il gruppo di rischio comprende persone che lavorano in industrie pericolose, ad esempio, coloro che sono impegnati nell'industria chimica, in quanto cancerogeni e mutageni contribuiscono allo sviluppo della patologia. Inoltre, le persone che assumono farmaci citotossici in modo incontrollabile, così come coloro che hanno subito radiazioni ionizzanti durante la radioterapia ad altre oncologie, come il cancro del polmone, il cancro al cervello, il cancro intestinale, ecc., Sono suscettibili alla malattia.

• uso a lungo termine di farmaci che inibiscono il sistema immunitario, ad esempio dopo il trapianto di organi donatori;
• malattie genetiche (teleangiectasia congenita, sindrome di Klinefelt, ecc.);
• patologie autoimmuni - lupus eritematoso sistemico, ulcere trofiche, artrite reumatoide, sindrome di Sjogren.

Ci sono molti fattori che sono di grande importanza nella questione delle cause del linfoma negli adulti e nei bambini.

classificazione

Nel linfoma, la classificazione dipende dalla struttura morfologica e immunologica del tumore. Ci sono i seguenti tipi di linfomi:

• linfoma diffuso;
• Linfoma di Hodgkin;
• linfomi non Hodgkin;
• linfoma a grandi cellule e piccole cellule.

Nel linfoma a piccole cellule, le piccole cellule del tessuto linfatico sono colpite, e nelle grandi cellule, le grandi cellule sono colpite. Classificazione dei linfomi, in base al grado di aggressività:

1. Indolente (lento) - la prognosi per la vita è di parecchi anni;
2. Aggressivo: la previsione è di diverse settimane;
3. Altamente aggressivo: pochi giorni.

Esistono molti tipi di patologie a seconda della posizione del sistema linfatico o dell'organo che ha colpito. Succede:

• linfoma renale;
• linfoma mammario (seno);
• linfoma del midollo osseo;
• linfoma primario del sistema nervoso centrale (sistema nervoso centrale).

Il tumore può essere localizzato nella cavità addominale, sul collo, sulle gambe, in diverse parti della colonna vertebrale. Un tumore nei linfonodi del collo è considerato il più comune. C'è linfoma nel sangue, nel polmone, nel cuore, nella milza. Trovato spesso danni cerebrali. Quando diagnosticare il linfoma dell'area grigia è chiamato malattia, quando per una ragione o l'altra non è possibile determinare la lesione primaria.

Linfoma follicolare

Il tipo più semplice di linfoma non Hodgkin. In possesso di bassa malignità, questo tipo di tumore, tuttavia, è pericoloso a causa del lungo percorso asintomatico. Un po 'più tardi, i linfonodi iniziano ad aumentare, c'è sudorazione, febbre, una persona diventa debole. Molto spesso, le persone non attribuiscono importanza a questi sintomi, considerandoli come una manifestazione del comune raffreddore, e il tumore in questo momento colpisce sempre più aree del corpo, raggiungendo il midollo osseo.

Linfomi non Hodgkin

Diversamente, i linfomi non-Hodgkin sono chiamati linfosarcomi. Questo gruppo di oncologia comprende più di trenta malattie. Le cellule di oncoprocess si accumulano negli organi con tessuto linfoide, così come nei linfonodi, dopo di che crescono insieme e formano masse tumorali. Gradualmente, nuovi organi, sistemi, sangue, cervello, ossa, tessuti dei polmoni, fegato, ecc. Sono coinvolti nel processo del tumore. In alcuni organi, i tumori crescono lentamente, in altri crescono rapidamente.

Linfoma di Hodgkin

Un altro nome per il linfoma di Hodgkin è la linfogranulomatosi. Le differenze dal linfoma di Hodgkin (linfoma di Hodgkin) dai tumori non Hodgkin sono colossali, poiché il tumore non influisce sugli organi interni. Questo tipo di patologia è un processo neoplastico che si sviluppa nei linfonodi ed è caratterizzato dall'emergenza di nuove cellule. La patologia è più spesso diagnosticata in persone di 25 anni. Ci sono casi in cui la malattia è associata all'epatite di tipo IV (virus di Epstein-Barr).

La sintomatologia di questa forma di linfoma è diversa, tutto dipende da dove si trova la principale fonte di cancro. Il tumore è localizzato il più spesso nel collo, ma può anche accadere nell'inguine, sotto la mascella, sopra la clavicola. Il trattamento per questa patologia è combinato: consiste in radiazioni e terapia chimica. La remissione (remissione) della malattia è lunga, nella maggior parte dei casi, l'oncologia è completamente curabile.

palcoscenico

Lo stadio è lo stadio di sviluppo di una neoplasia tumorale. Tutte le fasi del linfoma hanno caratteristiche specifiche che indicano quanti anni ha il tumore, quanto il processo tumorale si è diffuso e in quale misura il corpo è interessato. La determinazione dello stadio aiuta i medici a scegliere le tattiche di trattamento ottimali e a fare una previsione per la vita del paziente. In totale, la malattia ha quattro fasi.

1. Il primo stadio è quello iniziale. Durante colpisce un linfonodo (meno spesso diversi, localizzati nella stessa area, ad esempio, linfonodi cervicali o inguinali). Inoltre, un tumore che infetta un organo e non influenza i linfonodi appartiene al primo stadio. Tali tumori sono locali, non si metastatizzano in altri sistemi, tessuti e organi di una persona.
2. Allo stadio 2, il processo del tumore colpisce due o più linfonodi situati su un lato del diaframma, che i medici "dividono" il corpo umano in due metà orizzontalmente. In questa fase, il quadro clinico inizia ad apparire più chiaramente, costringendo una persona a vedere un medico e sottoporsi a un esame.
3. Nel linfoma a 3 fasi, il processo oncologico interessa due o più linfonodi, che si trovano su lati opposti del diaframma. È anche possibile danneggiare diversi linfonodi e un organo, o una sezione di tessuto. Lo stadio 3 è caratterizzato da sintomi gravi.
4. Il linfoma di stadio 4 è un tumore disseminato, cioè uno che si è diffuso in modo massiccio in tutto il corpo. Possiamo parlare dell'ultimo e più grave grado se un tumore è danneggiato da diversi organi che sono lontani dal sito primario del processo oncologico.

sintomi

I sintomi del linfoma dipendono dalla posizione e dallo stadio del linfoma. Inizialmente, il paziente potrebbe non notare i segni di linfoma, poiché in una fase iniziale può manifestare sintomi minori, come febbre, eruzioni cutanee, altri piccoli cambiamenti cutanei, che il paziente può assumere per ARVI, allergie e altre malattie. Anche l'aumento dei linfonodi nel linfoma non inizia immediatamente.

I primi segni possono apparire nel secondo stadio. Questo è:

• perdita di peso;
• sentirsi deboli;
• prurito sulla pelle;
• sensazioni dolorose;
• aumento della sudorazione e altri segni della malattia, a seconda della posizione del tumore.

Ai primi sintomi del linfoma, dovresti essere esaminato il prima possibile.

diagnostica

I sintomi del linfoma rilevati da una persona in qualsiasi periodo della malattia dovrebbero servire come motivo per consultare un medico ed essere esaminati. Se diagnostichi il linfoma in una fase iniziale di sviluppo, allora il paziente ha una migliore possibilità di recupero. La diagnosi di linfoma comprende una raccolta dettagliata dell'anamnesi, i reclami di una persona, un esame esterno e ulteriori ricerche.

Durante l'esame, il medico attira l'attenzione sulla pelle del paziente, sotto la quale è possibile vedere i sigilli e i nodi. Con l'aiuto della palpazione, viene determinato lo stato dei linfonodi - quanto sono ingranditi, se hanno aderenze l'uno con l'altro e i tessuti circostanti, se il sondaggio è rilevato dal dolore e quanti nodi linfatici sono interessati. Ci sono più di 10 linfonodi nel corpo umano, ma i medici guardano e sondano tutti i linfonodi disponibili, che sono:

• sulla parte posteriore della testa;
• sotto la mascella inferiore;
• sul collo;
• sotto la clavicola;
• sotto le ascelle;
• nelle curve del gomito;
• nell'inguine;
• sotto il ginocchio;
• nei fianchi.

Oltre a queste manipolazioni, vengono condotti studi di laboratorio e strumentali:

1. Ricerca biochimica;
2. Emocromo completo;
3. radiografia;
4. Test sul marker tumorale beta2-microbulina;
5. Esame ecografico degli organi interni;
6. Imaging a risonanza magnetica o computerizzata.

Durante la diagnosi di linfoma, che ha colpito l'organo interno, viene eseguita una biopsia per il campionamento tissutale per l'esame istologico.

Come trattare il linfoma

I principali metodi di trattamento del linfoma sono la chirurgia, la radioterapia e la terapia chimica. Come terapia adiuvante usava la medicina tradizionale. Più basso è il grado di malignità del tumore, maggiori sono le possibilità di guarigione. Il linfoma di stadio 4 è praticamente intrattabile e spesso si ripresenta. Il primo stadio viene trattato operativamente, poiché l'area interessata è piccola. La chemioterapia per il linfoma viene eseguita in tutte le fasi. Alcuni tipi di tumori non sono curabili con le radiazioni.

chemioterapia

La chemioterapia per linfoma comporta l'assunzione di farmaci antitumorali che hanno un effetto dannoso sulle cellule anormali. I farmaci chemioterapici sono chiamati citostatici e vengono utilizzati per garantire la remissione a lungo termine. Il trattamento di un tumore non-Hodgkin dipende dall'aspetto morfologico del tumore e dalla sua natura maligna. I corsi di chemioterapia si svolgono una volta ogni tre settimane per dare al corpo il tempo di riprendersi.

Radioterapia

Durante la radioterapia, il paziente viene irradiato con radiazioni gamma (raggi X). Questo metodo ti permette di distruggere le cellule tumorali. Se al paziente viene diagnosticato il più comune tumore di Hodgkin, alla persona viene prescritto un programma di irradiazione radicale, che implica l'irradiazione non solo del soggetto colpito, ma anche delle aree linfatiche adiacenti. Questo riduce il rischio di recidiva della malattia.

Metodo operativo

L'intervento chirurgico viene eseguito con un singolo tumore degli organi interni. Durante l'operazione, il medico esclude i tessuti, colpiti dal tumore e gruppi vicini di linfonodi. Se un paziente ha pronunciato splenismo (una condizione in cui le funzioni della milza sono disturbate, come risultato, inizia a distruggere non solo le cellule atipiche, ma anche normali), viene anche rimossa la milza. Il trapianto di midollo osseo ha un buon effetto.

Rimedi popolari

Il trattamento dei rimedi popolari linfoma viene effettuato come terapia ausiliaria e preventiva per la ricaduta. Usando infusi, tinture e decotti, puoi ridurre gli effetti negativi delle sostanze chimiche e delle radiazioni. Il trattamento dei rimedi popolari include l'uso di bacche di goji e funghi - chaga, reishi, cordyceps. In forma essiccata, questi ingredienti possono essere trovati nelle farmacie e nei mercati. L'uso di qualsiasi mezzo di medicina tradizionale deve essere coordinato con il medico. È importante ricordare che i rimedi tradizionali non possono sostituire il trattamento principale: la chirurgia, la chimica e la radioterapia.

complicazioni

La chemioterapia per il linfoma porta a una serie di complicazioni:

• ulcere sulle mucose;
• diminuzione dell'appetito;
• perdita di capelli;
• aumento della suscettibilità alle malattie infettive;
• tendenza al sanguinamento;
• affaticamento.

Un grande tumore sotto l'influenza della chemioterapia può disintegrarsi, influenzando i reni, il sistema nervoso centrale e il cuore con prodotti di decomposizione e interrompendo la loro funzionalità. Per mitigare questo fenomeno, è necessario bere un grande volume di liquidi al giorno.

Una frequente complicazione è una recidiva del linfoma, che può verificarsi sei mesi dopo la terapia. Con una recidiva precoce, il regime di chemioterapia cambia, con il successivo (dopo un anno o più) si ripete lo stesso regime. La disabilità nel linfoma viene data in base al tipo morfologico e immunologico del tumore, al suo grado di malignità, all'efficacia della terapia, alla durata della remissione e alle complicanze.

dieta

La nutrizione per il linfoma dovrebbe essere regolata, dal momento che molti prodotti per i tumori nel sistema linfatico sono proibiti. La dieta per il linfoma elimina l'uso di carne rossa grassa, conservanti, prodotti con additivi chimici, cibi affumicati, bevande gassate, alcol e tutti i prodotti nocivi.

Soprattutto con attenzione è necessario trattare la nutrizione durante la chemioterapia del linfoma. Poiché il trattamento implica l'uso di sostanze chimiche aggressive, è necessario mangiare tali prodotti, in cui il massimo utile. Allo stesso tempo, l'apporto calorico dovrebbe essere tale che la copertura, ma non superi i costi energetici del corpo.

La dieta dopo la chemioterapia dovrebbe contribuire al ripristino di sistemi e organi, che ha avuto l'impatto negativo dei farmaci con composizione chimica. I trattamenti più utili dopo il trattamento sono:

• frutta fresca, verdura e verdura, specialmente quelli ricchi di vitamina C;
• carne dietetica - carne di coniglio, vitello, tacchino, carne di cavallo;
• cereali - grano, segale, avena, orzo, riso, miglio;
• latticini - yogurt, kefir, ryazhenka, ricotta;
• cibi ricchi di fosforo e ferro.

La nutrizione del paziente dovrebbe essere facilmente digeribile, soddisfacente e utile. Durante il trattamento, il medico deve formulare raccomandazioni sulla dieta e indicare quali prodotti preferire e quali rifiutare.

Quanti vivono con il linfoma

Quando il linfoma inizia la vita, le proiezioni dipendono direttamente dal suo tipo:

• nel linfoma follicolare, la prognosi supera il 70%;
• con T-limblast e NHL periferico delle cellule T - 30%;
• nella patologia dei polmoni e delle donne salivari - oltre il 60%;
• per seno, osso, CNS, ovaie e testicoli - fino al 20%.

Inoltre, la prognosi dipende da quanto tempo è iniziato il trattamento e da quale effetto ha dato:

• con la remissione completa, la prognosi della sopravvivenza a cinque anni è del 50%;
• la remissione parziale dà il 15% per cento;
• nei casi con tumori di basso grado, la prognosi è dell'80%, indipendentemente dal risultato ottenuto durante la terapia.

Molto dipende dal grado di percentuale di cancro. Di norma, nella quarta fase, il tasso di sopravvivenza è basso, poiché le cellule tumorali si sono diffuse in tutto il corpo.

Classificazione, fasi, sintomi e trattamento del linfoma

Il linfoma, i cui sintomi dipendono dallo stadio della malattia, è una malattia benigna o maligna. In quest'ultimo caso, le cellule linfatiche si dividono rapidamente e i loro cluster formano tumori.

Eziologia della malattia

Il linfoma è un gruppo di malattie oncologiche accompagnato da un aumento dei linfonodi e danni a vari organi. Nello stesso momento i linfociti atipici si accumulano, formando tumori.

Cause del linfoma maligno:

• età da 55 a 60 anni;
• maschio (per linfoma di Hodgkin);
• malattie associate, comprese quelle causate dal virus Epstein-Barr, infezione da CMV;
• epatite C, sclerosi multipla, infezione da HIV;
• infezione da helicobacter pylori;
• interazione costante con i pesticidi;
• assumere droghe che sopprimono il sistema immunitario.

Tipi di linfomi

La medicina conosce più di 30 tipi di linfomi. Tutti loro differiscono tra loro per struttura, dimensioni e altri indicatori.

Il linfoma benigno umano compare dai linfociti maturi. Ha un decorso asintomatico ed è suscettibile di fluire. Il linfoma maligno è un cancro.

Tutti i linfomi maligni hanno la seguente classificazione:

• Linfoma di Hodgkin (ICD: C 81). Il secondo nome è linfogranulomatosi. Un tumore maligno che colpisce l'intero sistema linfatico. A differenza di altri tipi di cancro immunitario, la linfogranulematoz è caratterizzata dalla presenza di cellule Reed-Sternberg. I sintomi del linfoma di Hodgkin dipendono dalla posizione delle ghiandole ingrossate. Con la crescita delle formazioni mediastiniche tissutali, il più delle volte si manifesta la sindrome della vena cava, che si manifesta con un quadro clinico pronunciato.
• linfoma non Hodgkin (ICD: C 83). È un cancro e in metà dei casi si verifica nelle persone di età superiore ai 60 anni. La malattia si sviluppa in modo aggressivo o indolente. Nel primo caso, progredisce rapidamente e dà metastasi (comprese quelle distanti) nel linfoma.

Linfoma di stadio

La malattia attraversa diverse fasi del suo sviluppo, ognuna delle quali è caratterizzata dalle caratteristiche mostrate nella tabella.

uno o più linfonodi sono affetti o il tumore è localizzato in un organo, senza alterare i legami immunitari

una neoplasia colpisce 2 o più ghiandole situate su un lato del diaframma o colpisce il linfonodo e l'organo situato vicino

2 o più formazioni sono coinvolte nel processo patologico, situato su lati opposti del diaframma o della milza e diverse unità immunitarie si trovano contemporaneamente su lati opposti del diaframma

• il tumore è disseminato;
• diversi organi sono localizzati nel processo patologico, localizzati lontano dal focus iniziale, cioè si osserva una metastasi

Sintomi di patologia

Nelle persone con linfoma, i sintomi della malattia non sono specifici. La diagnosi tempestiva aiuta a rallentare la crescita del tumore e migliora le probabilità di una prognosi favorevole per il paziente.

I sintomi del linfoma nei bambini e negli adulti:

1. Sudore eccessivo I pazienti con linfoma di Hodgkin spesso soffrono di sudorazione eccessiva, peggio di notte. Nel linguaggio medico, questo sudore è chiamato "profuso", cioè molto forte. Si fa bagnare il letto e la biancheria intima.
2. Linfonodi ingranditi. I legami immunitari sono in aumento a causa della formazione di tumori in essi. La crescita del tessuto linfoide si verifica in più del 90% dei casi. Molto spesso, le formazioni sono localizzate nelle regioni cervicali e occipitali, meno spesso nelle aree clavicolare, inguinale e ascellare. Il linfoma di Hodgkin è accompagnato da un aumento del tessuto linfoide in circa il 75% dei pazienti. E i legami immunitari stanno diventando più grandi in modo che catturino l'attenzione. Le formazioni affette hanno una trama densa, separata dai tessuti circostanti. Mentre la patologia progredisce, i linfonodi si fondono l'uno con l'altro, formando "dossi" di dimensioni impressionanti. Rimangono dolorosi anche con una leggera pressione. Alcune persone notano dolore alle ghiandole dopo aver bevuto alcolici. Il più delle volte, i pazienti che si trovano di fronte a una crescita eccessiva di tessuto linfoide, bevono antibiotici senza successo.
3. Aumento della temperatura corporea. Il linfoma nel sistema immunitario è quasi sempre accompagnato da febbre che procede senza sintomi di raffreddore. Nelle prime fasi del tumore, la temperatura corporea non supera i 37,5-38 gradi. I valori subfebrillari persistono per diversi mesi e non si fermano con i farmaci antipiretici. Nelle fasi successive, la temperatura sale a 39 gradi, il che si spiega con il coinvolgimento degli organi vicini nel processo maligno e la loro infiammazione.
4. Perdita di peso acuta. La perdita di peso, non dovuta all'attività atletica o alla dieta, è inerente a molte forme di linfoma. Questo è spiegato da disordini metabolici, innescati dal processo del tumore. Molto spesso, la malattia, specialmente degli organi addominali, è accompagnata da una forte diminuzione dell'appetito, una sensazione di pienezza nello stomaco. A volte la patologia progredisce così tanto che il paziente è esausto.
5. Debolezza. La debolezza di tutto il corpo non è un segno specifico di linfoma. Si trova nelle prime fasi della malattia e si verifica indipendentemente dall'attività della persona. La debolezza è accompagnata da diminuzione delle prestazioni, affaticamento, sonnolenza e apatia.
6. prurito della pelle. Nel linfoma (più comunemente Hodgkin), si nota prurito della pelle, che viene diagnosticato in circa 1/3 delle persone. In alcuni pazienti, questo sintomo persiste anche durante la remissione stabile. La sensazione di prurito è localizzata in tutto il corpo o in una parte di esso. Nelle fasi iniziali, la sensazione di bruciore si verifica nel segmento inferiore del corpo.
7. Sindrome del dolore Non tutti i pazienti. La sindrome del dolore nel linfoma ha una diversa localizzazione. Il disagio dipende dalla posizione del tumore, può essere sentito in uno o più segmenti del corpo. Quindi, i mal di testa disturbano le persone con neoplasie del cervello o del midollo spinale. Ciò è dovuto a disturbi circolatori di questi organi.

Cambiamenti nei valori dei parametri del sangue nel linfoma. Clicca per ingrandire l'immagine

Manifestazioni specifiche di linfoma:

• tosse secca, estenuante (con localizzazione del tumore nel petto), che è accompagnata da mancanza di respiro, tenerezza al petto e non risponde ai farmaci antitosse;
• edema risultante da alterata circolazione del sangue durante la compressione dei vasi sanguigni da parte del linfoma;
• problemi digestivi, tra cui diarrea, stitichezza, disturbi addominali, se il tumore si trova nella cavità addominale.

Come identificare il linfoma

Per identificare la patologia vengono effettuati:

• presa della storia;
• palpazione dei legami immunitari;
• esami del sangue per linfoma (KLA, marcatori tumorali e biochimica);
• biopsia con ulteriore somministrazione di tessuti per l'esame;
• diagnostica dei radionuclidi (in caso di sospetto danno osseo subclinico);
• trepanobiopsia dell'osso iliaco, se vi è motivo di ritenere una specifica lesione del midollo osseo.

Come viene trattato il linfoma maligno

La radioterapia viene praticata negli stadi leggeri della patologia e fornisce un tasso di sopravvivenza a dieci anni senza esacerbazioni nel 54-88% dei pazienti. Gli individui con linfomi non Hodgkin sono esposti all'esterno. Praticato l'uso di droghe, cioè, il trattamento è complesso.

La maggior parte dei medici preferisce aspettare dopo il trattamento iniziale. Tuttavia, questo approccio non è condiviso da tutti gli specialisti. La radioterapia ha effetti collaterali sotto forma di disturbi digestivi, difficoltà di respirazione, compromissione della memoria, debolezza, ecc., Quindi viene utilizzata in caso di stretta necessità.

La chemioterapia viene utilizzata negli stadi 3-4 della malattia, in particolare con ampie dimensioni del tumore. Vengono utilizzati agenti alchilanti, vincaalcaloidi o regimi di trattamento combinati. Questi ultimi aumentano le possibilità di un periodo senza recidive, ma non influenzano l'aspettativa di vita.

I tumori indolenti sono chiamati quelli che sono caratterizzati da uno sviluppo lento. Di solito coinvolgono l'introduzione del farmaco allo stadio 3-4 di anticorpi monoclonali Mabthera. Con la forma refrattaria primaria e le riacutizzazioni della patologia, le ricadute si verificano in metà dei pazienti. Se il linfoma indolente ha un piccolo grado di malignità, i medici di solito si limitano ad osservare il paziente, cioè non viene prescritta alcuna terapia. Quando un quadro clinico appare sotto forma di febbre, debolezza generale, ecc., Si raccomandano farmaci.

Nel caso del linfoma follicolare non Hodgkin di grado 1-2, il trattamento con Alfainterferon ricombinante viene spesso praticato per 12-18 mesi. La chemioterapia standard viene utilizzata quando l'approccio descritto è inefficace e la presenza di forme indolenti.

Prognosi per linfoma

La sopravvivenza è determinata dallo stadio della patologia, dall'adeguatezza della terapia, dall'età del paziente e dallo stato della sua immunità.

Una remissione della durata di almeno 5 anni è possibile nella prima o nella seconda fase in assenza dei seguenti fattori:

• la posizione del focus patologico nel petto;
• dimensioni del neoplasma superiori a 10 cm;
• lesioni di cellule atipiche non solo dei linfonodi, ma anche degli organi interni;
• la presenza di focolai patologici in 3 o più unità immunitarie;
• in analisi del sangue generale: alta ESR;
• sudore abbondante, febbre di basso grado, perdita di peso.

Dieta per linfoma

Durante l'assunzione di farmaci è importante mangiare bene. Il menu dovrebbe essere ipercalorico, che consente di recuperare le riserve energetiche consumate dall'organismo nella lotta contro il cancro e le conseguenze del trattamento.

È importante assumere cibo appena preparato in piccole porzioni ogni 2-3 ore. Non ci dovrebbe essere un sentimento pronunciato di fame. È necessario rifiutare piatti piccanti, grassi, salati, affumicati, fast food e prodotti con conservanti.

Si consiglia di utilizzare pesce e carne al forno o al vapore, latte pastorizzato, mousse, canederli. Lo zucchero è altamente desiderabile per sostituire con miele e mangiare al mattino nella quantità di 1 cucchiaino., Con un bicchiere d'acqua.

È importante consumare molti liquidi e limitare il più possibile i carboidrati, poiché i tumori crescono attivamente in un ambiente dolce. È impossibile abbandonare completamente i carboidrati, perché il corpo ha bisogno di attingere energia.

Secondo la prescrizione del medico, è necessario bere vitamine, perché rafforza il sistema immunitario e aiuta a combattere la malattia. Dalle bevande alcoliche deve essere completamente abbandonato, così come dalle torte alla crema.