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Proteine ​​totali: che cos'è e il suo tasso nell'analisi del sangue

La proteina totale nel sangue è un indicatore della concentrazione di globuline e albumina contenuta nella parte liquida del sangue, nel suo plasma. La misura accettata di questo indicatore è g / litro. Per determinare la concentrazione della proteina totale (tp nell'analisi in base ai valori internazionali), viene eseguito un esame del sangue biochimico, che mostra anche molti altri dati.

La norma proteica nel sangue ha un certo intervallo di valori di riferimento, poiché ha una particolarità di variare leggermente, a seconda del cibo, della situazione ecologica e dello stato generale del corpo. Anche l'eccesso di lavoro e la posizione del corpo (verticale o orizzontale) influiscono sull'indicatore. La norma proteica nel corpo può anche cambiare a causa di condizioni patologiche che richiedono un trattamento obbligatorio.

A cosa servono le proteine ​​del sangue?

Le proteine ​​nel sangue e le loro funzioni sono necessarie per una persona per la vita normale. Per questo motivo, quando la proteina determinata nel test del sangue non è normale, questo indica la presenza di alcuni processi patologici. Per capire l'importanza delle proteine ​​nel corpo, dobbiamo rispondere alla domanda: che cos'è? La proteina è il principale materiale da costruzione di tessuti e organi. Nel corpo, è necessario per i seguenti processi:

  • Garantire il normale flusso di sangue.
  • Partecipazione al sistema immunitario
  • Lavoro normale del sistema muscolare.
  • Funzione immunitaria - proteine ​​forma anticorpi;
  • Garantire una normale coagulazione del sangue.
  • Pieno trasporto di sostanze nutritive nel corpo.
  • Conservazione di componenti uniformi di plasma sanguigno.
  • Rinnovamento del tessuto cellulare completo.
  • Mantenere un volume normale di liquido nel sangue.
  • Riserva l'accumulo di aminoacidi.
  • Mantenere un livello normale di ferro nel sangue.
  • Mantenere un volume di sangue sufficiente nei capillari e nei piccoli vasi.

Le proteine ​​svolgono molte funzioni nel corpo umano, il che dimostra la loro indispensabilità. È molto importante sapere quanta proteina deve essere contenuta nel sangue e individuare tempestivamente le deviazioni della loro quantità dalla norma.

Norma proteica al sangue

Negli adulti, il tasso di proteine ​​totali nel sangue di uomini e donne è lo stesso e varia da 65 a 85 g / litro. Nel plasma sanguigno, il contenuto proteico è leggermente superiore rispetto al siero, in quanto contiene anche fibrinogeno, che è coinvolto nel processo di coagulazione del sangue. Per questo motivo, il siero del sangue viene utilizzato prevalentemente nell'analisi.

L'età influisce sulle proteine ​​sieriche totali. Per età, l'indicatore (g / l è usato) cambia come segue:

Proteine ​​totali nel sangue: norme e cause delle deviazioni

Per valutare lo stato della salute umana, gli esperti utilizzano spesso un'analisi che consente di esplorare la proteina totale nel sangue (OBK). Qui viene usato il concetto collettivo, poiché distinguono le singole frazioni e le proteine ​​totali. Tutto ciò gioca un ruolo primario nel corpo umano.

Determinando il livello di questo elemento nella composizione del fluido ematico, è possibile identificare molte patologie dei reni, del fegato, del pancreas, nonché stabilire i fallimenti esistenti del metabolismo delle proteine, dei lipidi o dei carboidrati e la maggior parte delle altre deviazioni.

Descrizione, ruolo e funzione delle proteine ​​nel corpo

La proteina è un elemento importante e il materiale principale del corpo, ci vuole l'85% degli organi e dei tessuti. Senza di esso, il processo di costruzione di proteine ​​e plasma è impossibile.

Ha un gran numero di varietà. Può includere amminoacidi o proteine ​​e può anche essere combinato con prodotti di degradazione.

La sintesi della sua quota principale è effettuata dal fegato - il corpo principale che regola il metabolismo delle proteine.

L'utilità di quest'ultimo dipende dal livello di proteine ​​totali. Per la sua determinazione richiede l'identificazione della concentrazione di questo elemento nel plasma o nel siero.

La proteina totale è il contenuto totale di componenti come globulina, fibrinogeno e albumina.

I linfociti sono coinvolti nella sintesi delle globuline, gli epatociti sono responsabili degli altri elementi. Le globuline forniscono protezione per il corpo umano, l'albumina è coinvolta nei processi di recupero e il fibrinogeno è responsabile della coagulazione del sangue.

La proteina totale è un indicatore di quanto bene il corpo umano è preparato per i cambiamenti e le interruzioni impreviste nel funzionamento dei sistemi e degli organi vitali.

Le principali funzioni della proteina sono le seguenti:

  • sintetizza l'emoglobina, gli anticorpi, gli ormoni e gli enzimi;
  • agisce come plasma del materiale da costruzione e regola l'equilibrio del pH;
  • responsabile della viscosità, fluidità e coagulazione del sangue;
  • accumula aminoacidi essenziali e controlla il sistema immunitario;
  • partecipa al trasporto di farmaci e sostanze nutritive a organi e tessuti;
  • mantiene il volume del sangue nei vasi al livello adeguato.

Poiché OBK è così importante, è necessario monitorarlo costantemente. La determinazione della sua concentrazione indica la condizione del corpo umano.

Norma proteica

La proteina totale nei bambini è determinata per esaminare il funzionamento di tutti gli organi. Anche per piccole deviazioni, si può parlare di alcuni disturbi nel corpo che possono essere associati a processi patologici nascosti, carenza di minerali e vitamine.

Le norme di questo indicatore per neonati e bambini più grandi sono presentate nella tabella seguente.

Proteine ​​nel sangue: che significa gli standard di contenuto in siero e plasma, cause di deviazioni

F. Engels aveva ragione quando dichiarò nel 19 ° secolo che "la vita è un modo di esistenza dei corpi proteici...", che è sostenuta da un metabolismo costante e se si ferma, finirà la sua esistenza e la vita stessa. Vale la pena notare che la struttura strutturale delle molecole proteiche, le loro proprietà chimiche e le loro funzioni duecento anni fa stavano appena iniziando a essere studiate. Ora sappiamo molto sulle proteine ​​e quindi è improbabile che contestino il fatto che esse svolgono un ruolo cruciale nel garantire il normale funzionamento del corpo.

Brevemente sulla cosa principale

Le proteine ​​che circolano nel sangue trasportano varie sostanze, comprese quelle estranee (farmaci, per esempio), regolano la loro azione, mantengono la pressione oncotica del plasma sanguigno.

L'onere principale nel risolvere questi problemi è l'albumina, che è coinvolta nel trasferimento di lipidi, acidi grassi, carboidrati, bilirubina. A proposito, la bilirubina (un prodotto della degradazione degli eritrociti) perde tutta la sua tossicità quando legata all'albumina e passa da un veleno a un prodotto neutro. Mantenere il metabolismo dell'acqua a un livello normale, mantenendo la giusta quantità di acqua nel flusso sanguigno e creando pressione sanguigna colloidale-osmotica è anche principalmente di competenza dell'albumina.

il rapporto delle principali proteine ​​nel sangue

Alcune proteine ​​del sangue (γ-globuline) sono il componente principale che fornisce una risposta immunitaria, perché la molecola di immunoglobulina (IgG, IgM, IgA, ecc.) Non è altro che una proteina.

Altre frazioni di proteine ​​totali (α- e β-globuline) sono molto attivamente coinvolte nel metabolismo lipidico e pertanto hanno un grande valore diagnostico per la rilevazione dello sviluppo dell'aterosclerosi nelle fasi iniziali (l'accumulo di lipidi comporta un aumento della frazione β). Oltre al trasferimento di lipidi, le proteine ​​globuliniche trasportano vitamine, ormoni steroidei, ioni di metalli importanti come rame, calcio, ferro.

Inizia con l'analisi biochimica

Il contenuto di proteine ​​totali nel sangue non è un valore costante. La nutrizione, le capacità funzionali degli organi digestivi, la disintossicazione, l'escrezione e i disturbi metabolici influiscono notevolmente sulla concentrazione delle proteine ​​nel corpo. Inoltre, un cambiamento nella quantità di proteine ​​nel plasma sanguigno ha un effetto notevole non solo sullo sforzo fisico, ma anche semplicemente sulla posizione del corpo. Ad esempio, nella posizione supina, si nota un livello inferiore di proteine, ma una volta che una persona si trova in una posizione verticale, la concentrazione di proteine ​​entro mezz'ora cambierà entro il 10% verso l'alto. La stessa alta percentuale di proteine ​​nel sangue è aumentata dall'intensa attività fisica, dal bloccaggio dei vasi sanguigni con un laccio emostatico al momento dell'analisi, o dalla richiesta di "lavorare sulla camma" per riempire la siringa più rapidamente.

Oltre al tradizionale esame del sangue biochimico (BAC), il livello di proteine ​​può essere studiato:

  • Nelle urine, in cui è normale in pazienti praticamente sani, la proteina non viene rilevata e il suo aspetto indica problemi ai reni;
  • Nell'espettorato (la norma è 1,4 - 6,4 g / l);
  • Nel liquido cerebrospinale (150,0 - 450,0 mg / l) nella diagnosi di encefalite, meningite batterica e virale, sindrome da compressione, poliradicolite;
  • Nel liquido sinoviale (fluido all'interno delle articolazioni), dove la proteina non deve essere superiore a 22 g / l;
  • Nel liquido amniotico (durante la gravidanza entro la fine del primo trimestre, il contenuto proteico non supera 7 g / l, nel secondo, quasi nelle ultime settimane, il suo livello non supera 11 g / l;
  • Nel latte materno (la norma varia da 7 a 20 g / l).

Naturalmente, in questi media biologici, la proteina totale è rappresentata dal contenuto totale di tutte le sue frazioni (albumina, immunoglobuline, fibrinogeno, lattoferrina, ecc.).

Valori normali e anomalie dovute alla fisiologia

Il tasso di proteine ​​totali nel sangue è nell'intervallo di 65-85 g / l. Se parliamo di plasma sanguigno, cioè di contenuto proteico, il suo livello sarà leggermente più alto. Il plasma, a differenza del siero, contiene anche fibrinogeno, che nel processo di coagulazione si trasforma in fibrina e forma un coagulo - questa è la differenza tra plasma e siero.

Nei bambini in età prescolare (fino a 6 anni), il limite inferiore della norma ha valori leggermente diversi - 56 g / l, quello superiore è identico alla norma "per adulti" e tuttavia i seguenti valori di proteine ​​del siero di latte totali sono considerati come parametri normali per diverse fasce di età:

  1. Neonati fino a 1 mese di vita - 46 - 68 g / l;
  2. Bambini fino a un anno - 48 - 76 g / l;
  3. Un bambino da un anno a 16 anni - 60 - 80 g / l;
  4. Per le persone che hanno superato i 16 anni di età e sono entrate nell'età adulta, la percentuale di proteine ​​totali nel sangue è di 65 - 85 g / l.

Va notato che alcune condizioni piuttosto fisiologiche contribuiscono ad un aumento (alta attività fisica) o una diminuzione della quantità di proteine ​​nel plasma sanguigno. Quest'ultimo è osservato nelle donne durante la gravidanza (negli ultimi mesi) e rimarrà tale fino alla fine del periodo di allattamento.

La ridotta quantità di proteine ​​("basso contenuto proteico") nel corpo, annotata dopo l'analisi (BAC), è chiamata ipoproteinemia e aumentata ("proteina elevata") - iperproteinemia, ma le fluttuazioni di questi indicatori sono relative e assolute, che verranno discusse in maggior dettaglio di seguito.

Di cosa parlano RF e DRB?

Lo studio di proteine ​​specifiche: la proteina C-reattiva e il fattore reumatico, che non sono rilevati dai metodi tradizionali, è un test biochimico separato, anche se, a volte, i pazienti non ne sono consapevoli e considerano questi concetti identici alla proteina comune. Per aiutare le persone che visitano il nostro sito a capire le differenze e trovare le relazioni tra queste analisi, cercheremo di spiegare brevemente la loro essenza.

Proteina C-reattiva e suo legame alla membrana cellulare in caso di suo danno (ad esempio, durante l'infiammazione)

Il fattore reumatoide (RF) è di solito di interesse per i reumatologi, poiché è molto utile per rilevare l'artrite reumatoide e altre malattie del collagene. La definizione di proteina C-reattiva (CRP) è ampiamente utilizzata nella pratica cardiologica nella diagnosi di:

  • reumatismi;
  • Lupus eritematoso sistemico;
  • Infarto miocardico;
  • Processi infiammatori acuti che possono causare malattie cardiovascolari.

L'aumento della proteina C-reattiva spesso spinge il medico a cercare non solo un processo infiammatorio acuto, ma anche un neoplasma maligno. Se dicono che la proteina C-reattiva nel sangue è elevata, significano che il suo livello ha oltrepassato il confine di 5,0 mg / l (in un neonato - fino a 15,0 mg / l), tuttavia, se questo indicatore è normale, quindi nella forma dell'analisi è scritto di solito: "CRP è negativo", cioè senza specificare il contenuto proteico in termini numerici.

Iperproteinemia - un sacco di proteine ​​nel sangue

L'iperproteinemia assoluta, quando la proteina totale nel sangue è elevata indipendentemente dal fatto che il bilancio idrico sia in condizioni normali, è piuttosto rara.

L'aumento assoluto del contenuto proteico totale è osservato nel caso di condizioni patologiche quali:

  1. Mieloma (plasmocitoma), in cui la proteina totale nel sangue viene aumentata a 120 g / l.
  2. Macroglobulinemia (malattia di Waldenstrom).
  3. Un gruppo di malattie, collettivamente denominate "malattie da catena pesante".
  4. Linfoma di Hodgkin (granuloma maligno, linfogranulomatosi).
  5. Malattie di origine infettiva con decorso acuto e cronico.
  6. I processi di natura autoimmune.
  7. Poliartrite cronica.
  8. Emoblastosi paraproteinemica (tumori del sistema sanguigno).
  9. Sarcoidosi.
  10. Cirrosi epatica.

Iperproteinemia relativa provoca una diminuzione della concentrazione di acqua nel sangue, che si verifica a causa della disidratazione del corpo in alcune malattie:

  • Grave malattia da ustione.
  • Peritonite diffusa
  • Ostruzione intestinale
  • Diarrea, vomito persistente ripetuto.
  • Diabete senza zucchero.
  • Pyelonephritis con un corso cronico.
  • Iperidrosi (aumento del sudore).

Ipoproteinemia - poca proteina

Lo stato di ipoproteinemia assoluta si verifica quando la proteina nel sangue si abbassa a causa di vari (mediocri o gravi) motivi:

  1. Diete da fame mirano a perdere chili in più con qualsiasi mezzo, quando una persona smette di dare un resoconto di quanto sia importante la proteina per il corpo.
  2. Malnutrizione costante causata da circostanze che sfuggono al controllo del desiderio del paziente.
  3. Cambiamenti patologici che impediscono la penetrazione delle proteine ​​nel corpo umano e causate da cambiamenti nell'attività dell'apparato digerente a causa di alcuni processi patologici (restringimento dell'esofago, enterite, colite).
  4. Intossicazione e processi infiammatori cronici nel fegato (epatite, cirrosi) che sopprimono la biosintesi delle proteine.
  5. Anomalie congenite che impediscono la produzione di singoli componenti proteici (malattia di Konovalov-Wilson, un raro difetto di biosintesi ereditaria dell'albumina, chiamato analbuminemia).
  6. Aumento della distruzione delle proteine ​​nel corpo umano, dovuto alla presenza di tumori maligni in crescita, ustioni estese e profonde, a causa dell'eccessivo funzionamento della tiroide, chirurgia, aumento prolungato della temperatura corporea, terapia ormonale prolungata (trattamento con corticosteroidi), duro lavoro fisico continuo per un lungo periodo di tempo.
  7. Escrezione di proteine ​​nelle urine in quantità superiori ai valori consentiti (sindrome nefrosica, diabete, glomerulonefrite, diarrea cronica).
  8. L'accumulo di liquido nelle cavità (ascite, pleurite essudativa) e il movimento delle proteine ​​lì ("nei terzi spazi").
  9. Perdita di sangue (la proteina contenuta nel sangue andrà insieme ad essa).

L'ipoproteinemia relativa di solito è associata a variazioni del contenuto di acqua nel sangue. Un fenomeno simile si osserva quando:

  • Il cosiddetto "avvelenamento da acqua", che significa un grande carico del corpo con acqua.
  • Anuria (l'urina smette di essere espulsa) o una diminuzione della diuresi.
  • Massicce infusioni (gocciolamento endovenoso) di soluzioni di glucosio a un paziente con una diminuzione delle capacità funzionali dei reni con ridotta produzione di urina.
  • Aumento della produzione di vasopressina (ormone antidiuretico, ADH), che, entrando nel sangue, mantiene fluido nel corpo.

Se la proteina è divisa

L'espressione "proteina nel sangue" implica una combinazione di diverse proteine, ognuna delle quali è dotata di determinate proprietà e funzioni. E, se il livello di concentrazione di albumina (sintetizzato nel fegato e si riferisce a proteine ​​semplici) viene facilmente rilevato usando la reazione del biureto, quindi per calcolare la quantità di altre proteine ​​(alfa, beta, gamma globuline, prevalentemente in epatociti e linfociti), è necessario applicare il metodo di elettroforesi e dividere le proteine ​​totali in frazioni.

Tale analisi biochimica è chiamata un proteinogramma e viene assegnata in situazioni in cui sorge la necessità di chiarire:

  1. la diagnosi;
  2. Fasi del processo patologico e sua durata;
  3. L'efficacia delle misure terapeutiche adottate.

Molto spesso, il proteinogramma (frazioni proteiche) viene utilizzato in casi di sospetto mieloma, condizioni infiammatorie acute e croniche del tessuto connettivo, lupus eritematoso sistemico, formazione di un processo aterosclerotico, varie reazioni autoimmuni. Ciò suggerisce che nell'analisi biochimica del sangue, la determinazione della proteina totale non significa necessariamente la sua divisione in frazioni. Un'analisi analoga è nominata a causa di circostanze specifiche e viene decodificata da uno specialista.

Analisi biochimiche del sangue. Proteine ​​totali, albumina, globuline, bilirubina, glucosio, urea, acido urico, creatinina, lipoproteine, colesterolo. Come prepararsi per l'analisi, il tasso, i motivi per l'aumento o la diminuzione delle prestazioni.

Il sito fornisce informazioni di base. Diagnosi e trattamento adeguati della malattia sono possibili sotto la supervisione di un medico coscienzioso.

Proteine ​​totali - norme, cause di aumento e diminuzione, come passare l'analisi

In varie condizioni patologiche, una diminuzione della concentrazione proteica (ipoproteinemia) è più frequente di un aumento (iperproteinemia).

Bassa percentuale di proteine ​​del sangue
L'ipoproteinemia viene rilevata nei seguenti processi patologici generali: epatite parenchimale, inadeguata assunzione di proteine ​​dal cibo (fame completa e incompleta), processi infiammatori, sanguinamento cronico, perdita di proteine ​​nelle urine, aumento della ripartizione proteica, assorbimento, intossicazione, febbre.
Una diminuzione della concentrazione proteica inferiore a 50 g / l porta alla comparsa di edema tissutale.

Forse lo sviluppo di ipoproteinemia fisiologica negli ultimi mesi di gravidanza, durante l'allattamento, sullo sfondo di uno sforzo fisico prolungato, così come nei pazienti costretti a letto.

Quali malattie riducono la quantità di proteine ​​nel sangue?
L'ipoproteinemia è un sintomo delle seguenti malattie:

  • malattie del tratto gastrointestinale (pancreatite, enterocolite)
  • interventi chirurgici
  • tumori di varia localizzazione
  • malattie del fegato (cirrosi, epatite, tumori epatici o metastasi epatiche)
  • avvelenamento
  • sanguinamento acuto e cronico
  • bruciare le malattie
  • glomerulonefrite
  • ferita
  • tireotossicosi
  • uso della terapia infusionale (assunzione di grandi volumi di liquidi nel corpo)
  • malattie ereditarie (malattia di Wilson-Konovalov)
  • febbre
  • diabete mellito
  • ascite
  • pleurite
Aumento delle proteine ​​nel sangue
Lo sviluppo dell'iperproteinemia è un fenomeno raro. Questo fenomeno si sviluppa in una serie di condizioni patologiche in cui si verifica la formazione di proteine ​​patologiche. Questo segno di laboratorio viene rilevato nelle malattie infettive, macroglobulinemia di Waldenstrom, mieloma, lupus eritematoso sistemico, artrite reumatoide, granulomatosi linfoma, cirrosi, epatite cronica. Forse lo sviluppo di iperproteinemia relativa (fisiologica) con abbondanti perdite d'acqua: vomito, diarrea, ostruzione intestinale, ustioni, anche con diabete insipido e nefrite.

Farmaci che influenzano il contenuto di proteine
La concentrazione di proteine ​​totali nel sangue è influenzata da alcuni farmaci. Quindi, i corticosteroidi, la bromsulfaleina promuovono lo sviluppo dell'iperproteinemia e gli ormoni estrogeni portano all'ipoproteinemia. Aumentare la concentrazione di proteine ​​totali è anche possibile con il serraggio prolungato della vena con un'imbracatura, così come il passaggio dalla posizione "sdraiata" alla posizione "in piedi".

Come passare l'analisi per le proteine?
Per determinare la concentrazione di proteine ​​totali, il sangue viene prelevato da una vena al mattino, a stomaco vuoto. L'intervallo tra l'ultimo pasto dovrebbe essere di almeno 8 ore. Anche le bevande dolci dovrebbero essere limitate. Oggi, la concentrazione di proteine ​​è determinata dal metodo biuret o microbiuret (se la concentrazione è molto bassa). Questo metodo è universale, facile da usare, abbastanza economico e veloce. Ci sono pochi errori nell'uso di questo metodo, quindi è considerato affidabile e informativo. Gli errori si verificano principalmente quando la reazione è errata o l'uso di piatti sporchi.

Albumina, specie globuline, norme, cause di aumento o diminuzione degli indicatori

Le violazioni di questo rapporto di frazioni proteiche si chiamano dysproteinemia.Molte volte, vari tipi di dysproteinemia sono accompagnati da malattie epatiche e malattie infettive.

Albumina - la norma, la ragione per l'aumento, la diminuzione, come passare l'analisi
Considerare ogni frazione di proteine ​​separatamente. Le albumine sono un gruppo molto omogeneo, metà del quale si trova nel flusso sanguigno e metà nel liquido intercellulare. A causa della presenza di una carica negativa e di una grande superficie, l'albumina è in grado di trasportare su se stessa varie sostanze: ormoni, droghe, acidi grassi, bilirubina, ioni metallici, ecc. La principale funzione fisiologica dell'albumina è di mantenere la pressione e la riserva di amminoacidi. Le albumine sono sintetizzate nel fegato e vivono 12-27 giorni.

Aumento dell'albumina - cause
Un aumento della concentrazione di albumina nel sangue (iperalbuminemia) può essere associato alle seguenti patologie:

  • disidratazione o disidratazione (perdita di liquidi corporei durante vomito, diarrea, sudorazione eccessiva)
  • estese ustioni
L'assunzione di vitamina A in dosi elevate contribuisce anche allo sviluppo di iperalbuminemia. In generale, un'alta concentrazione di albumina non ha un valore diagnostico significativo.

Albumina ridotta - cause
La diminuzione della concentrazione di albumina (ipoalbuminemia) può essere fino a 30 g / l, il che porta ad una diminuzione della pressione oncotica e dell'edema. L'ipoalbuminemia si verifica quando:

  • vari nefrite (glomerulonefrite)
  • atrofia epatica acuta, epatite tossica, cirrosi
  • aumento della permeabilità capillare
  • amiloidosi
  • ustioni
  • lesioni
  • emorragia
  • insufficienza cardiaca congestizia
  • patologia del tratto gastrointestinale
  • digiuno
  • gravidanza e allattamento
  • tumori
  • con sindrome da malassorbimento
  • sepsi
  • tireotossicosi
  • prendendo contraccettivi orali e ormoni estrogeni
Come analizzare
Per determinare la concentrazione di albumina viene prelevato sangue da una vena, al mattino, a stomaco vuoto. In preparazione per l'analisi, è necessario escludere l'assunzione di cibo per 8-12 ore prima di donare il sangue ed evitare un forte sforzo fisico, inclusa una prolungata permanenza in piedi. I suddetti fattori possono distorcere l'immagine e il risultato dell'analisi sarà errato. Per determinare la concentrazione di albumina utilizzando un reagente speciale - verde bromocresolo. Determinare la concentrazione di albumina con questo metodo è accurato, semplice e non durevole. Possibili errori si verificano quando si processa impropriamente il sangue per analisi, usando piatti sporchi o formando erroneamente la reazione.

Globuline - tipi di globuline, norme, cause di aumento, diminuzione

α1-globuline - α1-antitripsina, glicoproteina acido α1, norme, cause di aumento, diminuzione

L'α2-macroglobulina viene sintetizzata nel fegato, nei monociti e nei macrofagi. Normalmente, il suo contenuto nel sangue degli adulti è 1,5-4,2 g / l, e nei bambini 2,5 volte superiore. Questa proteina appartiene al sistema immunitario ed è citostatica (arresta la divisione delle cellule tumorali).
Una diminuzione della concentrazione di α2-macroglobulina si osserva nell'infiammazione acuta, reumatismi, poliartrite e malattie oncologiche.
Un aumento della concentrazione di α2-macroglobulina viene rilevato nella cirrosi epatica, nella malattia renale, nel mixedema e nel diabete mellito.

L'aptoglobina consiste di due subunità e circola nel sangue umano in tre forme molecolari. È una proteina di fase acuta. Il livello ematico normale di una persona sana è inferiore a 2,7 g / l. La principale funzione dell'aptoglobina è il trasferimento dell'emoglobina nelle cellule del sistema reticolo-endoteliale, dove l'emoglobina viene distrutta e dalla quale si forma la bilirubina. Un aumento della sua concentrazione si verifica nell'infiammazione acuta e una diminuzione dell'anemia emolitica. Con la trasfusione, il sangue incompatibile può scomparire del tutto.

Il ceruloplasmina è una proteina con le proprietà di un enzima che ossida Fe2 + in Fe3 +. Ceruloplasmin è un deposito e portatore di rame. Nel sangue di una persona sana, normalmente contiene 0,15 - 0,60 g / l. Il contenuto di questa proteina aumenta con l'infiammazione acuta e la gravidanza. L'incapacità del corpo di sintetizzare questa proteina si trova nella malattia congenita - malattia di Wilson-Konovalov, così come nei parenti sani di questi pazienti.

Come passare l'analisi?
Per determinare la concentrazione di α2-macroglobuline, il sangue viene utilizzato da una vena, che viene assunta rigorosamente nelle ore del mattino, a stomaco vuoto. I metodi per determinare queste proteine ​​sono laboriosi e richiedono molto tempo e richiedono un'elevata qualificazione.

β-globuline - transferrin, hemopexin, tasso, cause di aumento, diminuzione

La transferrina (siderofilina) è una proteina rossastra che trasferisce il ferro agli organi del deposito (fegato, milza) e da lì alle cellule che sintetizzano l'emoglobina. Aumentare la quantità di questa proteina è rara, soprattutto nei processi correlati alla distruzione dei globuli rossi (anemia emolitica, malaria, ecc.). Invece di determinare la concentrazione di transferrina, viene utilizzata la determinazione del grado della sua saturazione con ferro. Normalmente, è saturo di ferro solo 1/3. Una diminuzione di questo valore indica una carenza di ferro e il rischio di sviluppare anemia da carenza di ferro, e un aumento indica una ripartizione intensa dell'emoglobina (ad esempio, nell'anemia emolitica).

L'emopessina è anche una proteina che lega l'emoglobina. Normalmente, è contenuto nel sangue - 0,5-1,2 g / l. Il contenuto di emopessina diminuisce con emolisi, malattie del fegato e dei reni e aumenta con l'infiammazione.

Come passare l'analisi?
Per determinare la concentrazione di β-globulina utilizzando sangue da una vena, che viene assunto al mattino, a stomaco vuoto. Il sangue dovrebbe essere fresco, senza segni di emolisi. La conduzione di questo campione è un'analisi ad alta tecnologia, richiede un laboratorio altamente specializzato. L'analisi richiede molto tempo e richiede molto tempo.

γ-globuline (immunoglobuline) - la norma, le ragioni per l'aumento e la diminuzione

Nel sangue, le γ-globuline rappresentano il 15-25% (8-16 g / l) delle proteine ​​del sangue totali.

Le immunoglobuline appartengono alla frazione γ-globulina.

Le immunoglobuline sono anticorpi prodotti dalle cellule del sistema immunitario per distruggere i batteri patogeni.Un aumento del numero di immunoglobuline si osserva quando l'immunità viene attivata, cioè durante le infezioni virali e batteriche, così come durante l'infiammazione e la distruzione dei tessuti. Una diminuzione del numero di immunoglobuline può essere fisiologica (nei bambini di 3-6 anni), congenita (malattie da immunodeficienza ereditaria) e secondaria (con allergie, infiammazione cronica, tumori maligni, trattamento a lungo termine con corticosteroidi).

Come passare l'analisi?
La determinazione della concentrazione di γ-globulina viene effettuata nel sangue da una vena assunta al mattino (prima delle 10), a stomaco vuoto. Quando si passa l'analisi per la determinazione della γ-globulina, è necessario evitare lo sforzo fisico e il forte tumulto emotivo. Per determinare la concentrazione di γ-globulina utilizzando varie tecniche - immunologiche, biochimiche. I metodi immunologici sono più accurati. In termini di tempo e metodi biochimici e immunologici sono equivalenti. Tuttavia, dovrebbero essere preferiti quelli immunologici, in considerazione della loro maggiore precisione, sensibilità e specificità.

Glucosio - la norma, i motivi per l'aumento e la diminuzione, come prepararsi per la donazione di sangue per l'analisi?

Norma glicemica e iperglicemia fisiologica
Il glucosio è una sostanza cristallina incolore con un sapore dolce e si forma nel corpo umano durante la decomposizione dei polisaccaridi (amido, glicogeno). Il glucosio è la principale e universale fonte di energia per le cellule dell'intero organismo. Inoltre, il glucosio è un agente anti-tossico, a seguito del quale viene utilizzato in vari avvelenamenti, somministrandolo attraverso la bocca o per via endovenosa.

Bilirubina - tipi, norme, cause di diminuzione e aumento, come passare l'analisi?

Bilirubina diretta e indiretta - dove si forma e come viene derivata?

La bilirubina è un pigmento giallo-rosso che si forma quando l'emoglobina si rompe nella milza, nel fegato e nel midollo osseo. Con il collasso di 1 g di emoglobina, si formano 34 mg di bilirubina. Quando l'emoglobina viene distrutta, una parte di esso - la globina si rompe in aminoacidi, la seconda parte - eme - si rompe per formare pigmenti di ferro e bile. Il ferro viene riutilizzato e i pigmenti biliari (prodotti di conversione della bilirubina) vengono rimossi dal corpo. La bilirubina, che si forma come risultato della scissione dell'emoglobina (indiretta), viene rilasciata nel flusso sanguigno, dove si lega all'albumina e viene trasferita al fegato. Nelle cellule del fegato, la bilirubina si lega all'acido glucuronico. Questa bilirubina associata all'acido glucuronico è detta diretta.

La bilirubina indiretta è molto tossica, in quanto può accumularsi nelle cellule, principalmente nel cervello, compromettendone la funzione. La bilirubina diretta non è tossica. Nel sangue, il rapporto tra bilirubina diretta e indiretta è da 1 a 3. Inoltre, nell'intestino, la bilirubina diretta, mediante l'azione dei batteri, scinde l'acido glucuronico, mentre si ossida per formare urobilinogeno e stercobilinogeno. Il 95% di queste sostanze viene escreto nelle feci, il restante 5% viene assorbito nel sangue, entra nella bile ed è parzialmente escreto dai reni. Un adulto dà ogni giorno 200-300 mg di pigmenti biliari con le feci e 1-2 mg di urina. I pigmenti biliari sono sempre contenuti nei calcoli biliari.

Nei neonati, il livello di bilirubina diretta può essere significativamente più alto - 17,1-205,2 μmol / l. Un aumento della concentrazione di bilirubina nel sangue è chiamato bilirubinemia.

Elevata bilirubina - cause, tipi di ittero
La bilirubinemia è accompagnata dalla comparsa del colore giallo della pelle, della sclera degli occhi e delle mucose. Pertanto, le malattie associate alla bilirubinemia sono chiamate ittero. La bilirubinemia può essere di origine epatica (nelle malattie del fegato e delle vie biliari) e non epatica (nell'anemia emolitica). Separatamente vale l'ittero dei neonati. Un aumento della concentrazione di bilirubina totale entro 23-27 μmol / l indica la presenza di ittero latente nell'uomo, e quando la concentrazione di bilirubina totale è superiore a 27 μmol / l, appare un caratteristico colore giallo. Nei neonati, l'ittero si sviluppa quando la concentrazione di bilirubina totale nel sangue è superiore a 51-60 μmol / l. L'ittero epatico è di due tipi: parenchimale e ostruttivo. Per ittero parenchimale includono:

  • epatite (virale, tossico)
  • cirrosi
  • danno epatico tossico (intossicazione da alcool, veleni, sali di metalli pesanti)
  • tumori epatici o metastasi
Quando l'ittero ostruttivo interrompe la secrezione della bile sintetizzata nel fegato. L'ittero ostruttivo si verifica quando:
  • gravidanza (non sempre)
  • tumore pancreatico
  • colestasi (ostruzione del passaggio della cavia con le pietre)

L'ittero non epatico comprende l'ittero che si sviluppa sullo sfondo di varie anemie emolitiche.

Diagnosi di vari tipi di ittero
Per distinguere quale ittero è coinvolto, viene utilizzato il rapporto delle diverse frazioni di bilirubina. Questi dati sono presentati nella tabella.

Determinazione della bilirubina - ittero diagnostico. Oltre alle itterizie, si osserva un aumento della concentrazione di bilirubina con dolore severo. Inoltre, la bilirubinemia può svilupparsi in pazienti che assumono antibiotici, indometacina, diazepam e contraccettivi orali.

Bassi livelli di bilirubina nel sangue - ipobirubinemia - possono svilupparsi in presenza di vitamina C, fenobarbital, teofillina.

Cause di ittero neonato

L'ittero neonatale è dovuto ad altre cause. Considerare le cause della formazione di ittero nei neonati:

  • nel feto e nel neonato, la massa dei globuli rossi e, di conseguenza, la concentrazione di emoglobina, sulla massa del feto è maggiore che in un adulto. Entro poche settimane dalla nascita, si verifica un intenso esaurimento dei globuli rossi "extra", che si manifesta con ittero.
  • la capacità del fegato di un neonato di rimuovere la bilirubina dal sangue, formata come risultato della scomposizione dei globuli rossi "extra", è bassa
  • malattia ereditaria - malattia di Gilbert
  • poiché l'intestino del neonato è sterile, quindi il tasso di formazione di sterbillinogeno e urobilinogeno è ridotto
  • bambini prematuri
Nei neonati, la bilirubina è tossica. Si lega ai lipidi del cervello, che porta a danni al sistema nervoso centrale e alla formazione di encefalopatia da bilirubina. Nel normale ittero dei neonati scompare a 2-3 settimane di vita.

Come passare l'analisi?
Per determinare la concentrazione di bilirubina, il sangue viene prelevato da una vena, al mattino, a stomaco vuoto. Prima della procedura non dovrebbe mangiare e bere almeno 4-5 ore. La definizione è un metodo unificato Endrashika. Questo metodo è facile da usare, richiede un po 'di tempo ed è preciso.

Urea - la norma, i motivi dell'aumento, diminuzione, come passare l'analisi

Una diminuzione della concentrazione di urea inferiore a 2 mmol / l suggerisce che una persona abbia una dieta a basso contenuto proteico. L'elevato contenuto di urea nel sangue superiore a 8,3 mmol / l è chiamato uremia. L'uremia può essere causata da determinate condizioni fisiologiche. In questo caso, non stiamo parlando di alcuna malattia grave.

Quindi, l'uremia fisiologica si sviluppa quando:

  • Dieta squilibrata (ricca di proteine ​​o povera di cloruro)
  • perdita di liquidi corporei - vomito, diarrea, sudorazione eccessiva, ecc.
In altri casi, l'uremia è chiamata patologica, cioè è causata da qualsiasi malattia. L'uremia patologica si manifesta con un aumento della disgregazione proteica, malattie renali e patologie non correlate al rene. Separatamente, va notato che un certo numero di farmaci (es. Sulfonamidi, furosemide, dopegit, lazex, tetraciclina, levomicetina, ecc.) Porta anche all'uremia.

Motivi per un aumento di urea
Quindi, l'uremia si sviluppa sullo sfondo delle seguenti malattie:

  • insufficienza renale cronica e acuta
  • glomerulonefrite
  • pielonefrite
  • anuria (mancanza di urina, la persona non urina)
  • pietre, tumori negli ureteri, uretra
  • diabete mellito
  • peritonite
  • ustioni
  • shock
  • sanguinamento gastrointestinale
  • ostruzione intestinale
  • avvelenamento con cloroformio, sali di mercurio, fenolo
  • insufficienza cardiaca
  • infarto miocardico
  • dissenteria
  • ittero parenchimale (epatite, cirrosi)
La più alta concentrazione di urea nel sangue è osservata in pazienti con varie patologie dei reni. Pertanto, la determinazione della concentrazione di urea viene principalmente utilizzata come test diagnostico per la patologia renale. Nei pazienti con insufficienza renale, la gravità del processo e la prognosi sono valutate dalla concentrazione di urea nel sangue. La concentrazione di urea fino a 16 mmol / l corrisponde a insufficienza renale moderata, 16-34 mmol / l - disfunzione renale grave e oltre 34 mmol / l - patologia renale molto grave con prognosi sfavorevole.

Riduzione dell'urea: cause
Una diminuzione della concentrazione di urea nel sangue è un fenomeno raro. Ciò si osserva principalmente con un aumento della disgregazione proteica (lavoro fisico intensivo), con un elevato fabbisogno proteico (gravidanza, allattamento) e un'assunzione insufficiente di proteine ​​dal cibo. Forse una diminuzione relativa della concentrazione di urea nel sangue - con un aumento della quantità di liquido nel corpo (infusione). Questi fenomeni sono considerati fisiologici: la diminuzione patologica della concentrazione di urea nel sangue viene rilevata in alcune malattie ereditarie (ad esempio la celiachia) e in gravi danni al fegato (necrosi, cirrosi in stadio avanzato, avvelenamento da sali di metalli pesanti, fosforo, arsenico).

Come passare l'analisi
La determinazione della concentrazione di urea viene effettuata con sangue prelevato da una vena al mattino, a stomaco vuoto. Prima di effettuare l'analisi, è necessario astenersi dal mangiare per 6-8 ore, anche per evitare un forte sforzo fisico: attualmente l'urea è determinata da un metodo enzimatico specifico, preciso, abbastanza semplice e che non richiede lunghi costi. Anche in alcuni laboratori che usano il metodo dell'ureasi. Tuttavia, il metodo enzimatico è preferibile.

Se la proteina nel sangue è elevata, cosa significa?

Le proteine ​​nel sangue quando si eseguono analisi biochimiche possono dire molto sullo stato di salute. In questo caso, la proteina è un concetto composito, dal momento che ci sono concetti di proteine ​​totali e ci sono frazioni separate. E tutte queste frazioni sono importanti per il corpo umano.

Il 54% del sangue umano è costituito da plasma e il 46% di elementi formati (eritrociti, piastrine, cellule leucocitarie). Il plasma è una porzione liquida di sangue che contiene acqua, una sospensione di proteine, composti organici non proteici e sali inorganici. Normalmente, circa il 6-8% del plasma totale sono proteine. Le proteine ​​plasmatiche più importanti sono l'albumina, le frazioni di globulina e il fibrinogeno.

Proteine ​​totali nel sangue - che cos'è

La proteina totale è costituita da albumina, fibrinogeno e quattro frazioni globuline (alfa1, alfa 2, beta e gamma globuline). La separazione delle proteine ​​in frazioni si basa sulla loro mobilità durante l'elettroforesi.

Inoltre, le proteine ​​nel sangue differiscono nella solubilità. Gli album appartengono al tipo di proteine ​​solubili in acqua, le globuline richiedono la presenza di sali da sciogliere.

Quasi tutte le proteine ​​(eccetto le immunoglobuline e gli ormoni peptidici) sono sintetizzate dalle cellule epatiche. I plasmociti sono responsabili della sintesi delle immunoglobuline e la produzione di ormoni peptidici viene effettuata dalle ghiandole del sistema endocrino.

I livelli di albumina possono aumentare con la disidratazione e l'ispessimento del sangue. Un aumento di questa frazione si osserva nelle malattie intestinali e del fegato, così come nella presenza di focolai di infezione purulenta nel corpo.

Per la presenza di un processo infettivo-infiammatorio, le prime proteine ​​(proteine ​​C-reattive, aptoglobine, fibrinogeno, ecc.) Sono le prime a reagire.

La durata della vita delle proteine ​​nel sangue varia da diversi giorni a diverse settimane. L'utilizzo di proteine ​​"invecchiate" si verifica nel fegato utilizzando l'endocitosi.

Il ruolo delle proteine ​​nel corpo

Quantitativamente, la maggior parte della proteina totale è rappresentata dall'albumina (transtiretina e albumina). Rappresentano dal 50 al 70% delle proteine ​​totali nel sangue.

Transthyretin è prealbumina. Questa proteina del sangue è responsabile del trasporto di ormoni tiroidei: tiroxina e triiodotironina.

L'albumina agisce come riserva proteica, mantiene l'equilibrio osmotico colloidale del sangue, è responsabile per il legame e il trasporto di acidi grassi (acidi grassi), bilirubina e acidi biliari, SG (ormoni steroidei). Inoltre, l'albumina trasporta gli ioni inorganici di calcio e magnesio.

A cosa servono i globulini?

Le globuline alfa includono:

  • alfa1 - antitripsina, che agisce come inibitore di enzimi proteolitici;
  • proteina legante la tiroxina nel sangue, che lega e trasporta l'ormone tiroideo - tiroxina;
  • proteina legante il retinolo che trasporta vitamina A (retinolo);
  • protrombina, che è il secondo fattore di coagulazione;
  • lipoproteine ​​che trasportano i lipidi;
  • proteine ​​leganti la vitamina D nel sangue, leganti e trasportanti il ​​calciferolo;
  • macroglobulina contenente zinco e proteinasi;
  • antitrombina 3, che inibisce la coagulazione del sangue;
  • ioni di rame che trasportano ioni di rame;
  • transcortina, legame ormonale e trasferimento (cortisolo e corticosterone).

La frazione di proteine ​​beta-globuliniche del sangue sarà suddivisa in:

  • trasferimento responsabile del legame e trasferimento del ferro;
  • emopessina che trasporta eme;
  • fibrinogeno, il primo fattore di coagulazione del sangue;
  • globulina che trasporta ormoni sessuali maschili e femminili (testosterone ed estrogeno);
  • Proteina C-reattiva nel sangue (una proteina in fase acuta che è la prima a rispondere a una risposta infiammatoria acuta);
  • Transcobalamin, un trasportatore di cianocobalamina (vitamina B12).

La frazione di proteine ​​totali nel sangue, rappresentata dalle gamma globuline, include le immunoglobuline:

  • IgG correlate a specifici fattori di protezione umorale;
  • IgM coinvolte nel fornire una risposta immunitaria primaria;
  • IgA, prevenendo la fissazione di microrganismi patogeni sulle mucose;
  • IgE, fornendo piena immunità antiparassitaria e coinvolti nelle reazioni di origine allergica;
  • IgD, che sono recettori per le cellule linfocitiche B.

Indicazioni per l'analisi delle proteine ​​totali nel sangue

Le proteine ​​totali nella frequenza del sangue negli uomini e nelle donne dovrebbero essere valutate quando:

  • patologie acute e croniche di natura infettiva-infiammatoria;
  • gonfiore;
  • patologie autoimmuni sistemiche che coinvolgono lesioni del tessuto connettivo (collagenosi);
  • disidratazione, diarrea, vomito indomabile;
  • danno ai reni o al fegato (specialmente nelle malattie che disturbano la funzione proteica sintetica del fegato - cirrosi, epatite, ecc.);
  • neoplasie maligne;
  • immunodeficienze;
  • disordini metabolici;
  • pancreatite acuta e cronica (durante l'esacerbazione);
  • terapia con glucocorticosteroidi;
  • disturbi alimentari (specialmente quando si sta facendo una dieta o si digiuna a lungo);
  • assorbimento intestinale alterato (sindrome da malassorbimento);
  • ustioni termiche.

Inoltre, la proteina del sangue totale deve essere studiata nelle donne durante la gravidanza, specialmente con la comparsa di edema pronunciato.

Preparazione per l'analisi

Le proteine ​​nel sangue devono essere valutate a stomaco vuoto, l'assunzione di cibo è esclusa dodici ore prima del test. Non è permesso bere tè, caffè, succo e bevande gassate alla vigilia dello studio. Al mattino puoi bere acqua bollita ordinaria.

Il giorno prima lo studio ha eliminato l'uso di cibi grassi e fritti.

Il ricevimento di alcol è auspicabile per escludere 48 ore prima del prelievo di sangue. Al mattino, prima di prelevare il sangue, si consiglia di non fumare.

Inoltre, il giorno prima del prelievo di sangue viene eliminata l'attività fisica.

Proteine ​​totali nel sangue. Il tasso e ciò che può influenzare i risultati dello studio

Elevate proteine ​​nel sangue possono essere osservate sullo sfondo del trattamento con androgeno, clofibrato, corticotropina, corticosteroidi, adrenalina, ormoni tiroidei, insulina, progesterone.

Le proteine ​​nel sangue possono diminuire con allopurinolo o terapia con estrogeni.

Durante l'esercizio attivo prima del test è possibile osservare una proteina di sangue molto elevata nel sangue.

Quando si applica un laccio emostatico troppo stretto o un lavoro manuale attivo, una proteina nel sangue può anche essere falsamente elevata.

Norma dell'età

Le proteine ​​totali nella frequenza del sangue nei pazienti di età superiore ai 16 anni vanno da 65 a 85 grammi per litro.

La norma proteica totale nei bambini è presentata nella tabella:

Tasso di frazione

In alcuni laboratori, il risultato di una prova di frazione può essere registrato come percentuale: (frazione di prova / proteine ​​totali nel sangue) * 100%

Proteine ​​aumentate nel sangue - cosa significa

  • patologie acute e croniche di natura infettiva-infiammatoria;
  • disidratazione, a causa di aumento della sudorazione, diarrea, vomito indomabile, estese lesioni da ustione, perdita di liquidi nel diabete insipido;
  • peritonite;
  • nefrite;
  • patologie autoimmuni sistemiche che coinvolgono lesioni del tessuto connettivo;
  • malattie tropicali;
  • la lebbra;
  • ipergammaglobulinemia specifica;
  • poliartrite cronica;
  • la fase attiva dell'epatite cronica o delle lesioni cirrotiche epatiche;
  • neoplasie maligne, accompagnate da una maggiore sintesi della proteina patologica. Questa immagine può essere osservata in mieloma multiplo, macroglobulinemia, linfogranulematoz, "malattie delle catene pesanti".

L'aumento delle proteine ​​totali nel sangue (iperproteinemia) dovrebbe essere diviso in relativo e assoluto.

Con un aumento assoluto, il livello di proteine ​​totali può salire a 120 grammi o più per litro.

Aumento assoluto delle proteine ​​totali

Iperproteinemia significativa può verificarsi con macroglobulinemia di Waldenstrom. Questa malattia è un tipo di gammapatia monoclonale maligna, manifestata dall'ipersecrezione della proteina Waldenstrom viscosa e ad alto peso molecolare (un tipo di immunogdobulina M).

La sovrapproduzione di proteine ​​in questa malattia è associata a danni alle cellule linfocitiche e plasmatiche del midollo osseo.

Con questa malattia, la viscosità del sangue aumenta significativamente e aumenta il rischio di trombosi.

I sintomi della malattia sono reclami a:

  • debolezza costante
  • vertigini,
  • mal di testa
  • perdita di peso
  • linfonodi ingrossati
  • dolore articolare,
  • perdita dell'udito
  • l'aspetto di un tono della pelle rossastro,
  • visione ridotta

Caratterizzato anche dalla comparsa di emorragie sulla pelle, sanguinamento nasale e gengivale. In alcuni casi, il sanguinamento intestinale è possibile.

megakaryoblastoma

  • perdita di peso irragionevole
  • sudorazioni notturne profuse
  • mancanza di respiro
  • tosse secca compulsiva
  • aumento di tutti i gruppi di linfonodi,
  • costante letargia e debolezza
  • febbre di basso grado
  • prurito della pelle.

Anche con la malattia di Hodgkin c'è una significativa diminuzione dell'immunità, si sviluppano frequenti infezioni virali (di solito erpetiche), batteriche e fungine.

Malattia della catena pesante

Con questo nome comune si intende un gruppo di malattie rare, accompagnato da un'aumentata escrezione con urina di pesanti catene immunoglobuliniche di natura monoclonale. Ciò è dovuto al fatto che tutte le immunoglobuline sintetizzate nel corpo sono difettose - mancano catene leggere.

Manifestato come segue:

  • sintomo epatolienale (ingrossamento del fegato e della milza),
  • grave diarrea,
  • vomito,
  • edema,
  • alopecia,
  • forte dolore all'addome e alle articolazioni,
  • un aumento delle dimensioni dei linfonodi
  • grave intossicazione ed esaurimento.

Basso contenuto di proteine ​​nel sangue. motivi

La proteina totale nel sangue si riduce quando:

  • ipoproteinemia alimentare associata a riduzione dell'apporto proteico dal cibo. Tale quadro può essere osservato con una dieta rigorosa o il digiuno;
  • pancreatite;
  • assorbimento intestinale alterato (enterocolite, sindrome da malassorbimento);
  • condizioni dopo l'intervento chirurgico, così come dopo ferite o ustioni;
  • malattie del fegato, accompagnate da una violazione della sua funzione di sintesi proteica;
  • aumento, perdita patologica delle proteine, a seguito di sanguinamento, malattia renale con sindrome nefrosica (glomerulonefrite), ascite, diabete mellito;
  • febbre prolungata (ipertermia);
  • immobilità prolungata (riposo a letto forzato, immobilizzazione dopo l'infortunio);
  • neoplasie maligne;
  • allenamento fisico pesante, in particolare con assunzione di proteine ​​ridotta o insufficiente;
  • malattie della tiroide;
  • immunodeficienze.

Come aumentare le proteine ​​nel sangue

Innanzitutto va identificata la ragione del cambiamento nell'analisi. In presenza di malattie concomitanti, accompagnate da perdita patologica di proteine, viene trattata la patologia principale.

Se il livello di proteine ​​viene ridotto a causa di un aumento dello sforzo fisico o di una dieta non sana, la proteina nel sangue può essere ripristinata normalizzando la dieta e lo stile di vita.