Cause, sintomi e trattamento della cardiopatia in bambini e adulti

Da questo articolo imparerai: cos'è la cardiopatia, cosa la causa. I principali tipi di cardiopatia, le differenze tra forma pediatrica e forma adulta della malattia. I principali sintomi e metodi di trattamento.

Autore dell'articolo: Victoria Stoyanova, medico di II categoria, responsabile del laboratorio presso il centro di diagnosi e trattamento (2015-2016).

La cardiopatia è un gruppo di malattie del muscolo cardiaco (miocardio). Sono uniti dai caratteristici cambiamenti distrofici e sclerotici nei tessuti del miocardio: i processi metabolici nelle cellule sono disturbati, il tessuto normale è sostituito dal tessuto connettivo, con il risultato che si formano cicatrici, il miocardio sta crescendo rapidamente o si assottiglia. Tutto ciò porta a compromissione della funzione cardiaca (da cui il nome della malattia - "cardiopatia funzionale").

Tali cambiamenti potrebbero essere causati da qualsiasi, inclusi motivi non specificati. Una predisposizione genetica, una malattia virale, una tossina alcolica o uno squilibrio ormonale può essere d'aiuto. Tutte le cause della cardiopatia non sono ancora completamente comprese, i medici esprimono solo le più probabili di molte.

Cos'è una malattia pericolosa? Nelle fasi iniziali, può manifestare sintomi standard di disturbi cardiovascolari: dolore cardiaco, mancanza di respiro, disturbi del ritmo, sudorazione, affaticamento.

In futuro, se la causa della cardiopatia non viene eliminata, compaiono cambiamenti morfologici nel miocardio (le cellule del muscolo cardiaco si rigenerano, la loro funzione contrattile è disturbata). Il cuore aumenta notevolmente di volume (alle dimensioni della testa di un neonato), le pareti dei ventricoli si addensano, il loro volume funzionale diminuisce, si sviluppano le patologie valvolari. Questo stadio della malattia di solito progredisce rapidamente e nel 70% dei casi porta a complicazioni come il tromboembolismo (blocco di una grossa nave da un coagulo di sangue rotto), insufficienza cardiaca maligna, grave restrizione dell'attività fisica e morte improvvisa.

Una prospettiva favorevole può anche essere. Dipende da una serie di fattori, incluso il tipo di cambiamenti morfologici nel miocardio.

Purtroppo, non sempre è possibile individuare ed eliminare la causa della malattia, di conseguenza, questi pazienti devono essere osservati per la vita al cardiologo, modalità di osservazione e l'assunzione di farmaci, anche dopo l'intervento chirurgico.

I quattro principali tipi di cardiopatia, le loro cause e descrizione

A seconda delle cause della cardiopatia, è consuetudine dividerle in primarie e secondarie:

A seconda dei cambiamenti morfologici del tessuto miocardico (questo può essere cicatrici, modificazioni sclerotiche e degenerative struttura cellulare) sono 4 tipi fondamentali di cardiomiopatia:

1. Dilatativa. La causa della malattia è presumibilmente virus, tossine (alcol nel 30% dei casi), disordini metabolici, ereditarietà, disordini ormonali e autoimmuni. cardiociti caratterizzato morte (cellule del miocardio), modifiche cicatrice, irregolare e l'aumento della crescita dei tessuti, diminuzione della contrattilità cardiaca, l'espansione dei suoi confini.

Restrittiva. La causa della malattia è presumibilmente tossine di origine infettiva o parassitaria (filariasi). È caratterizzato dalla morte dei cardiociti, dalla crescita e dalla cicatrizzazione dei tessuti, dalla violazione dell'elasticità delle pareti cardiache, dalla deposizione di sali di calcio nel miocardio.

Ipertrofica. Presumibilmente forma ereditaria (nel 30% dei casi), a volte un disturbo metabolico può essere la causa della malattia. È caratterizzato da un diffuso ispessimento diffuso delle pareti del miocardio e da una diminuzione del volume dei ventricoli, nonché dallo sviluppo della patologia valvolare.

Ischemica. Nel 58% dei casi, si sviluppa sullo sfondo della malattia di base, cardiopatia ischemica. È caratterizzato da crescita miocardica, morte di cardiociti, ampie aree di tessuto morente e formazione di cicatrici, assottigliamento delle pareti del ventricolo sinistro.

Una malattia progressiva porta a gravi compromissioni funzionali dell'attività cardiaca.

Cardiopatia nell'infanzia

Separatamente, è necessario assegnare cardiopatia funzionale nei bambini. Cos'è? I cambiamenti nel miocardio e nella funzione cardiaca in questo caso sono causati da un eccessivo stress nervoso o fisico. La malattia può avere una natura congenita, acquisita o mista (sullo sfondo di anomalie cardiache congenite) ed è diagnosticata principalmente nei bambini dai 7 ai 12 anni.

Nell'adolescenza, i disturbi vegetovascolari della regolazione dell'attività cardiaca, così come lo sfondo ormonale "danzante", diventano la causa.

Nei bambini, la cardiopatia funzionale si manifesta con dolori dolorosi nel cuore, mancanza di respiro, disturbi del ritmo, pallore e sudorazione della pelle, attacchi di perdita di coscienza a breve termine e attacchi di panico, che sono spesso confusi con manifestazioni di distonia vegetativa.

Quali segni dovrebbero prestare attenzione ai genitori:

• apparire a lungo (fino a diversi giorni) o periodi a breve termine di dolore dolorante nel cuore;
• sviluppare una grave mancanza di respiro da qualsiasi azione fisica, anche da lento e senza fretta;
• il bambino è estremamente stancante ed estenuante ogni azione fisica.

Con la diagnosi corretta e tempestiva, la nomina di misure preventive e terapeutiche, la cardiopatia nei bambini è stabilmente stabilizzata.

Differenze tra cardiopatia pediatrica e adulta

Qual è la differenza tra cardiopatia pediatrica e adulta? La malattia si sviluppa secondo le proprie leggi, le specifiche del trattamento e della prevenzione non sono dovute all'età del paziente, ma la causa della comparsa della malattia e dei cambiamenti miocardici.

E ancora alcune, piccole sfumature sono:

• la cardiopatia nei bambini è corretta nell'80% dei casi, è quasi impossibile ottenere una cura completa, ma è realistico controllare il processo durante tutta la vita;
• nei pazienti anziani con forme stagnanti, la prognosi nel 70% dei casi è sfavorevole;
• nel trattamento della malattia, l'età dei pazienti introduce alcune restrizioni sulla selezione dei farmaci e l'uso di tecniche hardware;
• Alcune forme della malattia sono diagnosticate solo negli adulti (cardiopatia alcolica).

L'essenza del trattamento della malattia, indipendentemente dall'età, è la seguente: identificare la causa ed eliminarla - o correggere i sintomi della malattia, se la causa non può essere identificata.

Sintomi principali

Per ogni tipo di cardiopatia i sintomi comuni e individuali sono caratteristici:

1. I seguenti sintomi sono caratteristici della cardiopatia congestizia o dilatativa: dolore al cuore che non può essere alleviato da nitroglicerina, mancanza di respiro, cianosi (cianosi) delle labbra e triangolo naso-labiale. A volte, se visto, una deformazione del petto (gobba del cuore) è evidente, a causa di un cuore ingrossato. La malattia progredisce rapidamente e porta a limiti significativi nell'attività motoria.
2. La cardiopatia restrittiva è principalmente registrata nei tropici. Sintomi tipici: dolore al cuore, anormale ritmo cardiaco, mancanza di respiro, gonfiore "a forma di luna" del viso, aumento dell'addome. L'attività fisica completa in qualsiasi stadio della malattia è severamente limitata dalle condizioni del paziente.
3. Quando i sintomi ipertrofici sono i più pronunciati: dolore al cuore, aritmie, mancanza di respiro, vertigini, svenimenti. Sullo sfondo dell'insufficienza cardiaca maligna, una piccola quantità di attività fisica è sufficiente a causare la morte improvvisa.
4. I sintomi ischemici includono i seguenti: dolore cardiaco, disturbi del ritmo, mancanza di respiro. A qualsiasi carico c'è un'improvvisa debolezza, asma, sudorazione, pallore della pelle, svenimento. L'insufficienza cardiaca progredisce rapidamente, con minori sforzi fisici o nervosi, tromboembolia e morte improvvisa.

La diagnosi dei sintomi è difficile nelle prime fasi della malattia, in quanto hanno molto in comune con alcune malattie cardiovascolari.

Metodi di trattamento

Il trattamento della cardiopatia è un'intera gamma di misure volte ad eliminare le cause, i sintomi, la prevenzione e la prevenzione delle complicanze. Nelle prime fasi, la condizione può essere stabilizzata, per prevenire ulteriori cambiamenti distruttivi nel miocardio, ma tali pazienti vengono monitorati per l'intera vita.

Gruppi di farmaci, regime o metodi di trattamento sono selezionati in base ai cambiamenti morfologici nel miocardio:

Assegnare diuretici, glicosidi cardiaci, anticoagulanti, vasodilatatori, farmaci antiaritmici.

Nella fase della fibrosi, è possibile solo la rimozione chirurgica dei tessuti alterati, così come la sostituzione della valvola.

prospettiva

Le proiezioni per il trattamento della cardiopatia sono generalmente sfavorevoli. C'è una spiegazione logica per questo: la malattia è difficile da diagnosticare nelle fasi iniziali, quando è più facile sospendere lo sviluppo dei cambiamenti cardiaci.

Al momento del rilevamento, l'insufficienza cardiaca progredisce rapidamente, si sviluppano varie complicazioni: aritmia maligna, tromboembolia. Dopo la conferma della forma di dilatazione negli adulti per più di 5 anni, vive solo il 30% dei pazienti. Dopo il trapianto di cuore, i periodi possono aumentare fino a 10 anni.

Il trattamento chirurgico migliora significativamente le condizioni del paziente, ma nella forma ipertrofica deve essere presa in considerazione un'alta mortalità: ogni sesto paziente muore sul tavolo e dopo l'intervento.

Nelle prime fasi del trattamento sistematico, è possibile stabilizzare la cardiopatia indefinitamente. Sarà necessario controllare lo stato di tutta la vita adulta, poiché la cosa principale in questo caso è prevenire lo sviluppo di cambiamenti irreversibili nel miocardio.

Autore dell'articolo: Victoria Stoyanova, medico di II categoria, responsabile del laboratorio presso il centro di diagnosi e trattamento (2015-2016).

Cardiopatia negli adulti - che cos'è?

La cardiopatia è una malattia del miocardio in cui i processi patologici distruggono i cardiomiociti, in conseguenza dei quali vengono sostituiti dal tessuto connettivo. I percorsi di conduzione degli impulsi possono essere gradualmente influenzati, portando a un fallimento del ritmo cardiaco.

Le cause della cardiopatia del cuore sono diverse: ereditarietà, infezioni, disturbi ormonali, effetti dell'alcool e altre sostanze tossiche. Le ulteriori tattiche di trattamento dipenderanno dall'eziologia della malattia.

I sintomi della cardiopatia: come sospettare la patologia e quali sono i primi segni?

Spesso i pazienti non avvertono immediatamente i sintomi della malattia, accusandoli di affaticamento, stress, cattiva alimentazione. Sfortunatamente, molti si rivolgono al medico quando sono già comparse complicazioni.

Nonostante il gran numero di varietà della malattia, i sintomi saranno quasi gli stessi. Le principali lamentele in qualsiasi cardiopatia sono:

• dolore o pesantezza nel cuore;
• grave debolezza, vertigini;
• mancanza di aria o mancanza di respiro con moderato sforzo fisico;
• gonfiore degli arti inferiori;
• cianosi;
• disturbi del sonno, stati pre-inconsci;
• aumento visibile nel petto.

Cardiopatia con disturbi del ritmo

Nella cardiopatia, l'organizzazione del tessuto muscolare del ventricolo sinistro cambia e la trasmissione dell'impulso è disturbata. I disturbi del ritmo si verificano nell'85% dei pazienti, indipendentemente dal tipo di malattia. Esistono forme atriali e ventricolari di aritmie, di natura parossistica. Durante un attacco, oltre ai principali sintomi di cardiopatia, sono possibili palpitazioni, stanchezza, sudore freddo e sensazione di paura.

Il rischio di aritmie è la formazione di coaguli di sangue e la probabilità di complicanze: ictus, infarto di organi interni, embolia polmonare del trombo.

È importante in tempo per sospettare una violazione del cuore e andare dal medico. Oltre agli esami profilattici annuali da parte del terapeuta, non ci si dovrebbe auto-medicare quando compaiono i suddetti sintomi, specialmente se sono presenti fattori di rischio (infezione virale, endocrinologia, malattie immunitarie, patologie del tessuto connettivo, effetti tossici).

Quali tipi di malattia esistono?

La miocardiopatia può essere primaria o secondaria. La prima opzione è idiopatica, con una causa non specificata. Come conseguenza di altre malattie, può verificarsi una forma secondaria. Utilizzato anche per la classificazione della divisione della malattia in base al meccanismo di danno al cuore. Si distinguono le seguenti forme:

1. Dilatativa. È caratterizzato da un aumento, espansione delle camere del cuore, mentre lo spessore delle pareti del miocardio non cambia. Si verificano disfunzione sistolica, stasi del sangue e insufficienza cardiaca. Per fornire all'organismo ossigeno, il cuore si restringe più spesso, possono comparire battiti e aritmie.
2. La forma ipertrofica si verifica a causa dell'ispessimento delle pareti del ventricolo sinistro, diventano densi e rigidi, non in grado di allungarsi per ottenere e rilasciare il volume di sangue desiderato. A causa della discrepanza tra il bisogno di ossigeno del corpo e la capacità del cuore di fornirlo, il ritmo accelera, l'angina può apparire anche nello stato normale delle arterie coronarie.
3. Cardiopatia restrittiva a causa di uno stiramento anomalo dell'endocardio porta ad una mancanza di afflusso di sangue e insufficienza cardiaca cronica. La malattia progredisce rapidamente e compaiono complicazioni gravi: interruzione del lavoro e ingrossamento del fegato, ascite, aritmie con frequenti perdite di coscienza.
4. La cardiopatia aritmogena del ventricolo destro è una malattia rara ed ereditaria. Si verifica nelle persone giovani e attive. Manifestata sotto forma di frequenti aritmie ventricolari, la causa della morte è la sostituzione di cardiomiociti per tessuto grasso o connettivo.

La malattia ha forme specifiche:

• ischemico - associato a insufficiente afflusso di sangue al miocardio, periodicamente accompagnato da dolore al cuore, può innescare un grave infarto a focolaio grande;
• alcol - l'etanolo ha un effetto tossico sul miocardio, i cardiomiociti muoiono, causando ipertrofia muscolare irregolare;
• dismetabolico - causato da disordini metabolici, quantità insufficiente di microelementi, avitaminosi;
• dishormonal - associato a disturbi endocrini, ad esempio, nell'adolescenza o dopo il trattamento con ormoni. Una delle varietà è climaterica nelle donne;
• displasia - violazione dell'integrità dei tessuti del miocardio con la loro sostituzione mediante tessuto connettivo;
• forma infettiva-tossica - infiammatoria (miocardite), causata da batteri, virus o funghi;
• tonsillogenico - più spesso nei giovani sullo sfondo della tonsillite cronica;
• postipoxico - si verifica sotto l'influenza della malattia ischemica;
• misto.

Come affrontare le manifestazioni di patologia?

La cardiopatia è curata da un cardiologo. Per la diagnosi, l'elettrocardiografia, l'ecocardiografia, l'analisi del sangue, la risonanza magnetica o la tomografia computerizzata, vengono eseguiti test di livello ormonale.

• farmaci. Usano farmaci per ridurre la pressione, eliminare aritmie e tachicardie, ridurre il carico sul cuore, rallentare la progressione dello scompenso cardiaco. Sono usati beta-bloccanti, ACE-inibitori, calcio-antagonisti, diuretici, antiaggreganti, glicosidi cardiaci;
• sostituzione chirurgica della valvola per malformazioni, impianto di un defibrillatore cardioverter, trapianto cardiaco;
• modifica del modo di vivere in assenza di terapia specifica.

Caratteristiche del trattamento negli adulti

La scelta del trattamento dipende dal tipo e dalle cause. In caso di cardiopatia secondaria, la malattia precedente viene eliminata, ad esempio, gli antibiotici vengono prescritti per la variante post-infettiva, lo squilibrio ormonale viene corretto ei processi metabolici sono migliorati. Nella forma primaria, la terapia ha lo scopo di compensare l'insufficienza cardiaca, eliminando le complicanze, ripristinando le funzioni del miocardio. Dieta terapia, la regolazione dell'attività fisica.

La prognosi è generalmente sfavorevole: l'insufficienza cardiaca progredisce e compaiono complicazioni gravi e dolorose. Il tasso medio di sopravvivenza a cinque anni è del 30%.

Correzione della condizione nei bambini e negli adolescenti

La cardiopatia nei bambini può essere congenita (malformazioni) o acquisita (secondaria e funzionale). Anche i neonati fanno a volte questa diagnosi, la malattia appare a causa dell'ipossia.

Il trattamento nei bambini e negli adolescenti è abbastanza efficace. La terapia farmacologica può essere prescritta per prevenire complicazioni e per gravi malformazioni congenite è necessario un intervento chirurgico.

La cardiopatia funzionale, che è caratterizzata dalla comparsa di disturbi durante lo sforzo fisico, non richiede specifici mezzi di trattamento. Fisioterapia, trattamento termale, ottimizzazione della routine quotidiana possono essere applicati.

risultati

La cardiopatia negli adulti è una malattia grave che è difficile notare nelle sue fasi iniziali. Spesso i pazienti vengono già dal medico con sintomi di complicanze che richiedono un trattamento chirurgico. I pazienti dovrebbero essere più attenti alla loro salute, periodicamente esaminati anche senza ovvi disturbi, non si auto-medicare, consultare un medico in tempo.

Cos'è la cardiopatia, i suoi tipi e trattamenti

La cardiopatia è una malattia pericolosa che si manifesta negli adulti e nei bambini. Viene acquisito e le cause dell'aspetto non possono ancora essere identificate con il nome. Nel 70% dei casi, la malattia porta a una significativa riduzione dell'efficienza e, in assenza di un trattamento tempestivo, può essere fatale.

La specificità della patologia

Cos'è la cardiopatia? Al centro dell'aspetto della malattia vi sono disturbi nel sistema di scambio di cardiomiociti, che portano ad un aumento delle dimensioni del cuore e al deterioramento della sua contrattilità. La patologia è caratterizzata da alterazioni distrofiche e sclerotiche nel tessuto miocardico. In questo caso, il tessuto connettivo inizia a sostituire il cuore, a seguito del quale il miocardio diventa più sottile e si formano cicatrici.

Negli adulti, la malattia nella maggior parte dei casi è acquisita per tutta la vita, e nei bambini è congenita e può manifestarsi sin dalla tenera età. Il pericolo è che, in una fase iniziale di sviluppo, la malattia possa essere asintomatica o con disturbi standard, che sono attribuiti alla fatica:

• mancanza di respiro;
• aumento della fatica;
• sudorazione;
• disturbo del ritmo cardiaco.

Di conseguenza, la malattia progredisce rapidamente e il rischio di tromboembolia e insufficienza cardiaca maligna è alto. Pertanto, è importante che se vengono rilevati sintomi, consultare immediatamente uno specialista.

Cause e meccanismo della malattia

Cardiomiopatia del cuore - un concetto che unisce un gruppo di malattie che compaiono per una ragione sconosciuta e si sviluppano individualmente in ogni paziente. La malattia non è associata a formazione di tumori o infiammazione nel miocardio.

Tra i principali fattori della comparsa della malattia sono:

• Eredità. La patologia congenita dello sviluppo di una delle proteine ​​coinvolte nel miocardio porta alla perdita della funzionalità dell'intero muscolo cardiaco. In questo caso, la causa della malattia è difficile da stabilire, la malattia è congenita.
• Effetto della tossina o del virus. Batteri e funghi entrano nel corpo, distruggono la catena del DNA, cambiano la loro struttura e causano lo sviluppo di malattie del muscolo cardiaco. Non si osserva alcuna patologia delle arterie coronarie e della valvola cardiaca.
• Anomalie autoimmuni. Quando viene infettato da un virus, il corpo inizia a produrre anticorpi, che possono portare alla distruzione delle proprie cellule. Se l'attacco si verifica sulle cellule del muscolo cardiaco, è impossibile curare la malattia.
• Fibrosi idiopatica A causa dello sviluppo della cardiosclerosi, le cellule vengono sostituite dal tessuto connettivo. A causa dell'inelasticità, perdono la loro funzionalità e smettono di contrarsi.

Oltre ai suddetti fattori, ci sono un certo numero di malattie, contro le quali può comparire la cardiomiopatia:

• Cardiopatia ischemica A causa del soffocamento con i depositi di colesterolo, le arterie coronarie si restringono e la circolazione sanguigna viene disturbata. Il muscolo cardiaco cessa di ricevere un volume d'aria sufficiente, le cellule iniziano a morire e il tessuto connettivo prende il loro posto.
• Malattie infettive Durante lo sviluppo del processo infiammatorio inizia a manifestare miocardite, provocando la morte cellulare.
• Ipertensione. L'aumento della pressione sanguigna esercita un carico aggiuntivo sulla funzione di traslocazione cardiaca, che porta a una perdita di elasticità delle pareti del vaso.
• Violazione delle ghiandole endocrine. Quando uno squilibrio di ormoni nel corpo fallisce, la frequenza cardiaca aumenta e la pressione sanguigna aumenta, con conseguente riduzione della funzionalità miocardica.
• Intossicazione. I vari componenti che compongono le droghe possono agire sul miocardio e modificarne la struttura. Questo vale anche per l'avvelenamento da alcol o metalli pesanti.

A causa dell'insufficiente conoscenza della malattia, i medici possono trattare solo i sintomi della cardiomiopatia. L'eliminazione dei fattori che la causano non è possibile.

Tipi di cardiomiopatia

Quando si stabilisce una diagnosi, il cardiologo, prestando attenzione ai sintomi e alle cause, determina il tipo di malattia per la massima efficacia del trattamento.

La cardiopatia può essere primaria e secondaria. Nel primo caso, è congenito o appare a causa di cause sconosciute (idiopatiche). La malattia è caratterizzata da una vasta gamma di disturbi e da un gran numero di cambiamenti nella struttura del muscolo cardiaco.

Secondaria si verifica dopo le complicanze trasferite di malattie associate a disturbi metabolici (ad esempio, il diabete). La prognosi in questo caso dipende dal fatto che i risultati del trattamento della malattia sottostante siano positivi.

A seconda del meccanismo di sviluppo e dei cambiamenti nelle cellule del miocardio, gli specialisti identificano le seguenti forme di cardiomiopatia:

• Dilatativa. È caratterizzato da un rapido aumento della cavità cardiaca, ipertrofia e una significativa diminuzione della contrattilità del muscolo cardiaco. Gli effetti della natura tossica e infettiva, così come i disordini autoimmuni e metabolici giocano un ruolo importante nell'aspetto della malattia. Nel 15-25% dei casi, la malattia è ereditaria. È il più pericoloso di tutti i tipi.
• Restrittiva. C'è una proliferazione di tessuto cardiaco, seguita da cicatrici, la struttura cellulare muore. La contrattilità miocardica è conservata in assenza di un cuore ingrossato. La causa principale della formazione della patologia è considerata avvelenamento infettivo del corpo.
• Ipertrofica. C'è un aumento diffuso nel miocardio con una diminuzione proporzionale nei ventricoli (prevalentemente a sinistra). L'ipertrofia asimmetrica comporta l'ispessimento del setto interventricolare e l'ipertrofia simmetrica coinvolge le pareti ventricolari stesse. È una patologia ereditaria, il cui aspetto è più suscettibile agli uomini di 30 anni.
• Aritmogena. È caratterizzato dalla sostituzione di cardiomiociti con tessuto adiposo o fibroso, accompagnata da anomalie nel lavoro dei ventricoli. È il meno studiato tra tutte le specie, presumibilmente formato a causa di un fattore ereditario e dell'esposizione ad elementi chimici.

Per ragioni di accadimento, è possibile distinguere questi tipi di forme della malattia:

• Dyshormonal. Formata a causa della comparsa di fallimenti nel sistema endocrino e può verificarsi a seguito di farmaci ormonali.
• Alcol. L'effetto negativo dell'alcool sui cardiomiociti porta alla morte cellulare e allo sviluppo della degenerazione grassa del miocardio.
• Metabolica. Si verifica a causa della mancanza di vitamine, disturbi metabolici e presenza di malattie della tiroide o diabete.
• Ischemica. Il restringimento delle arterie coronarie provoca lo sviluppo della malattia.
• Infettiva tossico. L'impatto negativo di virus, funghi, batteri e sostanze chimiche porta alla morte delle cellule del corpo.
• Climaterio. Formato durante la menopausa nelle donne.
• Autoimmune. Si sviluppa dopo il trasferimento della malattia, quando gli anticorpi prodotti dall'organismo iniziano a distruggere le proprie cellule.

I bambini sviluppano cardiopatia funzionale. Appare sullo sfondo di una distribuzione impropria del carico durante l'esercizio. A seconda del tipo di disturbo, il periodo del suo sviluppo, il decorso della malattia e le successive previsioni fluttuano.

sintomatologia

A seconda delle cause dell'evento, della posizione e del livello dei cambiamenti distruttivi, i sintomi possono variare. I principali segni dello sviluppo della patologia includono:

• debolezza costante e stanchezza aumentata;
• sensazioni dolorose nel sito della patologia;
• pallore;
• vertigini;
• aumento della frequenza cardiaca;
• punte blu delle dita delle mani e dei piedi.

Con la sconfitta del cuore destro, si osservano i seguenti segni:

• gonfiore;
• mancanza di respiro;
• gravità pericardica;
• sudorazione intensa;
• tosse continua senza motivo.

La diagnosi è determinata sulla base degli studi clinici condotti. Questi includono ECG, ventricolografia, risonanza magnetica, sensing e radiografia dei polmoni. Una carta ambulatoriale con una storia della malattia e una storia medica ereditaria sarà utile.

Eventi medici

La conduzione della terapia negli adulti si basa sulla determinazione della forma della malattia. Nelle fasi iniziali, è possibile prevenire un ulteriore sviluppo della malattia e stabilizzare la condizione umana. Lo scopo delle misure terapeutiche è prevenire l'insorgenza di complicazioni incompatibili con la vita.

La terapia della forma stabile della malattia viene eseguita in regime ambulatoriale, l'ospedalizzazione è necessaria durante l'esacerbazione. Ai pazienti vengono assegnati diuretici - farmaci diuretici che eliminano la congestione polmonare e venosa (Metolazon, Furosemide).

Si consiglia l'uso di glicosidi (digossina, celanid) e farmaci antiaritmici (metoprololo, kordanum). I metodi popolari dovrebbero essere usati con cautela e solo dopo aver consultato uno specialista.

Se la patologia è congenita, è necessario un trapianto di cuore da donatore. I metodi chirurgici sono usati per l'ipertrofia del CMP.

Previsioni e conseguenze

Nella maggior parte dei casi, l'esito della malattia è sfavorevole, più spesso a causa di una visita in ritardo a un medico. Durante questo periodo, riesce a sviluppare molte complicazioni - aritmia, insufficienza cardiaca, tromboembolia.

Dopo aver confermato la diagnosi in forma dilatata, solo il 30% dei pazienti ha la possibilità di sopravvivere per 5 anni. Il trapianto di cuore aumenta questo periodo a 10 anni.

Il rilevamento della malattia in una fase precoce consentirà di formulare rapidamente una diagnosi, determinare il trattamento e ridurre le conseguenze negative. È necessario sottoporsi a esami regolari e, in caso di sintomi, contattare un cardiologo.

Particolarmente attenti a essere quelli che hanno avuto casi di cardiopatia in famiglia. Per migliorare la condizione, è necessario rinunciare a cattive abitudini, normalizzare i modelli di sonno, cambiare la dieta e, se possibile, fare terapia fisica.

Cardiopatia nei bambini e negli adulti: occorrenza, forme, manifestazioni, come trattare

La cardiomiopatia (CMP) è un grave danno al muscolo cardiaco, la cui origine non è sempre nota, ma le conseguenze sono ben studiate: questa patologia fornisce i prerequisiti per lo sviluppo di insufficienza cardiaca e spesso diventa la causa della morte improvvisa. Il termine "cardiopatia" non viene utilizzato in tali situazioni e non sempre viene identificato con la cardiomiopatia, quindi non si deve prendere il panico dopo aver visto la diagnosi "cardiopatia displastica" o "cardiopatia funzionale" nei bambini e negli adolescenti. Inoltre, non dovremmo essere particolarmente sorpresi di trovare negli adulti la diagnosi di "cardiopatia funzionale" considerata come un bambino - molto probabilmente, queste sono manifestazioni di disordini autonomo-disormonali in menopausa.

Ci sono molti tipi di cardiomiopatie, li toccheremo nel nostro articolo, ma le prime sezioni saranno dedicate a quelle forme di disordini cardiaci che interessano maggiormente i lettori (non entrano nell'ICD, spaventano i loro nomi).

Cardiopatia nei bambini - "veniamo tutti dall'infanzia"

Contrariamente al lungo ordine stabilito per descrivere principalmente la patologia rilevata negli adulti, oggi ci si concentrerà sullo sviluppo della cardiopatia nei bambini e negli adolescenti. Riguardo agli adulti - un po 'oltre.

Nel senso letterale e figurativo - "veniamo tutti dall'infanzia", ​​da cui tiriamo fuori non solo i ricordi piacevoli di una vita spensierata, ma anche le malattie ottenute alla nascita o acquisite come risultato di fattori individuali in giovane età e nella pubertà, quando l'ormone l'equilibrio.

La cardiopatia nei bambini e negli adolescenti non è rara e può essere congenita o acquisita. La malattia è principalmente formata da varie anomalie nella struttura del cuore, che influenzano lo sviluppo del miocardio, e tra queste le più comuni sono:

• Sviluppo anormale di uno dei ventricoli;
• Accordi aggiuntivi multipli;
• Prolasso della valvola mitrale;
• Ispessimento del setto interventricolare;
• Anastomosi arteriose e cambiamenti in grandi grandi vasi;
• Difetti della valvola

Pertanto, la cardiopatia nei bambini e negli adolescenti può essere:

1. Il risultato di uno sviluppo anomalo del miocardio nel periodo prenatale;
2. Manifesto come processi secondari formati a causa di altre condizioni patologiche;
3. Si verificano come disturbi funzionali dell'attività cardiaca o cardiopatia displastica (questi tipi di cardiopatia in frequenza di occorrenza sono significativamente superiori ad altri gruppi).

Questi cambiamenti patologici possono disturbare il ritmo cardiaco, interferire con il normale pompaggio di sangue, formare insufficienza respiratoria e cardiaca, manifestare sintomi di cardiopatia (dolore cardiaco, mancanza di respiro, tachicardia, edema).

La cardiopatia congenita non è sempre in attesa del primo richiamo a scuola o nell'adolescenza, può dichiararsi letteralmente fin dai primi giorni di vita se i disturbi congeniti sono abbastanza gravi, ma più spesso ne vengono a conoscenza all'età di 7-12 anni.

Negli adolescenti il ​​cui corpo ha iniziato ad aggiustamenti ormonali, la cardiopatia può essere vista sui segni di affaticamento e disturbi autonomici. È possibile sospettare problemi di attività cardiaca nei bambini osservando il bambino durante i giochi che richiedono un'attività fisica elevata. Tuttavia, va notato che i reclami dei bambini piccoli nella maggior parte dei casi non sono ancora in grado di formulare, il rumore non è sempre udibile e sintomi come le palpitazioni cardiache e lo "scivolamento" di extrasistoli sono più caratteristici degli adolescenti che dei bambini che frequentano un asilo nido o una scuola elementare..

Cardiopatia funzionale e displastica

Cardiopatia displastica - nella Classificazione Internazionale delle Malattie (ICD), una tale diagnosi può difficilmente essere trovata, è, per così dire, intesa per uso interno in aree chiamate CSI. È più comune nei bambini.

Il medico, avendo scoperto nel bambino più accordi e prolasso della valvola mitrale in aggiunta, scrive in una carta: cardiopatia funzionale (PCF), non sempre spiegando in modo comprensibile ai genitori cosa può significare tutto ciò. E l'essenza di questo disco è che il bambino ha una piccola anomalia nello sviluppo del cuore, chiamata capiente e memorabile - MARS, che sotto certi carichi può disturbare la frequenza cardiaca. I carichi fisici che sono caduti "sulla testa" di uno scolaro junior o già un adolescente (danza, sport e talvolta solo lezioni di educazione fisica) non sono necessari per il suo cuore, e comincia a ricordare a se stesso. Se non presti attenzione ai "requisiti" del cuore, ma continui a lottare per lo sport e altri risultati, allora è possibile che si possano ottenere sintomi di insufficienza cardiaca.

Segni che il muscolo cardiaco è difficile da affrontare con i compiti assegnati ad esso, di solito compaiono nei bambini in età di scuola primaria e negli adolescenti, e si manifestano principalmente nei sintomi di disfunzione autonomica (IRR, NDC):

• Sbiancamento della pelle;
• In altri casi - svenimento;
• Disturbo del ritmo (tachicardia, extrasistole);
• La dispnea è possibile;
• Aumento della sudorazione.

Tuttavia, avendo consultato il medico e aver superato l'esame necessario, molto probabilmente, verrà fatta una diagnosi di cardiopatia displastica o funzionale.

Il trattamento in tale situazione sarà prescritto se il medico nota segni evidenti di rigurgito mitralico e disturbi del ritmo. Dato che un possibile meccanismo che innesca la formazione della sindrome da displasia del cuore connettivo del cuore (UDTS), può essere carenza di magnesio, quindi per la correzione dei disturbi metabolici, i suoi farmaci saranno prescritti prima di tutto. E il resto - sarà raccomandato di non sovraccaricare il cuore.

Proteggere il bambino da eccessivi sforzi psico-emotivi e fisici (se possibile e entro limiti ragionevoli) è la cura dei genitori, dove la cosa principale non è esagerare, perché le "condizioni della serra" create artificialmente possono trasformare un bambino sano e allegro in un piagnone spaventoso, sempre malato. Nei bambini e negli adolescenti, molte condizioni patologiche hanno le loro caratteristiche, che dovrebbero essere note e i loro problemi di trattamento dovrebbero sempre essere discussi con uno specialista, che probabilmente interpreterà che non esiste una diagnosi come cardiopatia funzionale o displastica in medicina, c'è una frase di dovere che spiega la condizione, bilanciamento tra la norma assoluta e alcuni dei cambiamenti creati da MARS.

Ma i segni di cardiomiopatia, che si manifestano come ipertrofia miocardica inadeguata, dilatazione delle cavità cardiache, progressione dello scompenso cardiaco, sono davvero preoccupanti per i cardiologi pediatrici. Di regola, tali violazioni sono una conseguenza dell'influenza dei fattori genetici e appartengono alla patologia primaria.

Video: sulla cardiopatia funzionale nei bambini

Cardiomiopatia primaria negli adulti

Il fattore causale della cardiopatia primaria (o corretta cardiomiopatia) rimane spesso sconosciuto. Tenendo conto dei cambiamenti morfologici e dei disturbi delle abilità funzionali che si verificano in questa condizione patologica, si distinguono questi tipi di cardiopatia idiopatica primaria:

1. Cardiomiopatia ipertrofica (HCM) con ipertrofia del setto intraventricolare isolata o ipertrofia ventricolare sproporzionata (di solito a sinistra) con una protrusione nella cavità del setto interventricolare ispessito destro;
2. Forma dilatativa (DCM) o congestizia, che è caratterizzata dall'espansione di tutte le camere del cuore, tuttavia, in questo caso, il ventricolo sinistro soffre più spesso di altri;
3. Restrittive (RCMP) o obliterative, esistenti in due varietà (fibrosi endocardica e fibroelastosi endomiocardica di Leffler), che non sono particolarmente patologicamente differenti tra loro: in entrambi i casi, l'endocardio è ispessito in modo significativo e inoltre, vi sono segni di ipertrofia ventricolare con cavità crescenti o decrescenti il secondo;
4. La displasia aritmogena (grasso, fibro-grasso) del ventricolo destro, che si chiama malattia di Fontana, è un processo patologico raramente diagnosticato nel muscolo cardiaco, formato come risultato di sostituzione (spesso per ragioni sconosciute) di cellule del miocardio (cardiomiociti) da parte di cellule di un altro tessuto (connettivo, adiposo).

Il quadro clinico di tutte queste forme è caratterizzato da una varietà di sintomi, una ricerca diagnostica spesso si basa su molte difficoltà e la descrizione della cardiomiopatia primaria non è l'obiettivo di questo articolo. Tuttavia, considerando la cardiopatia secondaria, è comunque consigliabile soffermarsi sulla CMP dilatata, che è attribuita alla patologia primaria, ma in alcuni casi suggerisce la sua origine secondaria.

La cardiomiopatia dilatativa è la predominanza della dilatazione delle camere cardiache rispetto all'ipertrofia miocardica, la riduzione della contrattilità miocardica e la progressione dell'insufficienza cardiaca resistente al trattamento.

L'espansione delle camere e l'aumento della massa del cuore sono la principale caratteristica distintiva della forma dilatata di cardiomiopatia (il peso del cuore può raggiungere un chilogrammo o superare questi valori). Si presume che l'inizio dello sviluppo di questa forma sia alla base dell'uso eccessivo di bevande alcoliche o dell'esposizione ad agenti infettivi, tuttavia, non è sempre possibile identificare le cause e nella maggior parte dei casi l'origine della malattia rimane un mistero. Per quanto riguarda l'alcol, può effettivamente causare lo sviluppo di cardiopatia alcolica con un significativo aumento delle camere cardiache, ma poi sarà una malattia secondaria, esattamente come nel caso della cardiopatia ischemica dilatata, che si forma come conseguenza della progressione del processo aterosclerotico. Ovviamente, la distinzione per origine e l'assegnazione della patologia alla patologia primaria o secondaria riguardante le cardiopatie (o cardiomiopatie) presenta alcune difficoltà.

Il trattamento della cardiomiopatia dilatativa è simile al trattamento di insufficienza cardiaca grave, ma questi pazienti non tollerano i glicosidi cardiaci, quindi vengono prescritti farmaci inotropi non glicosidici (dopamina) in combinazione con diuretici e in aggiunta:

• Beta-bloccanti;
• Antagonisti del calcio;
• Vasodilatatori periferici, che aiutano a ridurre il carico eccessivo sulla circolazione polmonare e facilitano la gittata cardiaca.

Sfortunatamente, la CMP dilatata riduce significativamente la vita, dopo 5-6 anni, i pazienti di solito subiscono una morte improvvisa a causa di disturbi del ritmo o tromboembolismo.

Cardiopatia secondaria

La cardiopatia secondaria (o cardiomiopatia) si forma sullo sfondo di un altro (principale) processo patologico, cioè la sua conseguenza. Questi possono essere:

1. Cambiamenti nello stato ormonale (cardiopatia disarmonica), che si verificano più spesso all'età di 45 - 55 anni, cioè durante il periodo di attenuazione delle funzioni sessuali;
2. Disturbi metabolici (cardiomiopatia metabolica e dismetabolica) - CMP diabetico, tireotossico;
3. Esposizione a sostanze tossiche (cardiomiopatia alcolica);
4. Altre condizioni patologiche, per esempio, un processo aterosclerotico che porta allo sviluppo di CMP ischemico.

Cardiopatia dishormonal

Il corso di cardiopatia disarmonica negli uomini e nelle donne ha alcune differenze.

Il clima, o meglio, l'età, nelle donne è la causa principale dei cambiamenti ormonali che colpiscono non solo il muscolo cardiaco. I primi sintomi che diventano evidenti sono:

• Cambiamenti neuropsichiatrici, disturbi del sonno, labilità emotiva, perdita di memoria;
• Vampate di calore, sudorazione, vertigini, mancanza di respiro, parestesie;
• Minzione frequente.

La diagnosi di cardiopatia disormonale in menopausa è stabilita più spesso sulla base di disturbi e anamnesi, piuttosto che basarsi su dati strumentali di esame, poiché, in presenza di dolore, non ci sono cambiamenti significativi nel cuore. Gli studi condotti nella maggior parte dei casi sono convincenti della natura fisiologica della menopausa in rappresentanti sani del sesso debole. Nel frattempo, gli esperti ritengono che i prerequisiti dei disordini vegetativo-disormonali siano rallentati nel periodo adolescenziale o fanciullesco sotto forma di astenia e aumento dell'instabilità vegetativa, al fine di manifestare sintomi di cardiopatia disormonale durante il successivo aggiustamento ormonale.

In generale, questa condizione è anche chiamata in modo diverso: distrofia miocardica autonomo-disormonale, cardiopatia menopausale o funzionale, o menopausa patologica, che, tuttavia, richiede (per la diagnosi) la presenza di tre complessi di sintomi che complicano la vita e impediscono la normale attività professionale:

1. Vegetale (sudorazione, vampate di calore, vertigini, febbre a subfebbrile, crisi ipotalamiche);
2. Neuropsichiatrico (instabilità dell'umore, pianto senza motivo particolare, disturbo del sonno);
3. Violazione del ciclo mestruale.

Negli uomini, i problemi con la potenza e altri sintomi della patologia del sistema urogenitale vengono alla ribalta. Naturalmente, i dolori del cuore sono anche preoccupanti, anche se non ci sono segni evidenti di danno miocardico durante l'esame.

La cardialgia con KMP disormonale di solito dura a lungo, e durante l'esercizio fisico, e persino aumentare la loro intensità. Inoltre, durante il periodo di attacchi dolorosi, sono spesso presenti le sensazioni di pulsazione e palpitazioni cardiache. La nitroglicerina presa sotto la lingua in questi casi, di regola, non ha alcun effetto.

Trattamento della CMP disomogenea: sedativi, beta-bloccanti, allenamento fisico terapeutico, procedure idriche e psicoterapia sono utili.

CMP tossico

Come esempio della forma tossica della cardiopatia negli adulti, la cardiomiopatia alcolica è probabilmente la più interessante. È più comune perché si verifica sullo sfondo di molti anni di abuso di bevande contenenti etanolo, e aderendo ai paesi della "legge secca" sul pianeta sono pochissimi. Anche le tradizioni nazionali sono vivi: alcuni come la birra, altri come la vodka o la tequila.

Dovrebbe essere notato che un tale basso contenuto di alcol, ea piccole dosi da qualcuno addirittura considerato utile, una bevanda, come la birra, con un consumo incontrollato causa danni al muscolo cardiaco e, inoltre, un aumento innaturale del cuore stesso (a questo proposito è stata inventata la definizione apt - " cuore di birra "). Il risultato del "cuore della birra": frequenti rotture del ritmo, edema, mancanza di respiro, fegato ingrossato e altri problemi di salute. I liquidi più potenti contenenti etanolo, naturalmente, causano anche danni al miocardio, ma, stranamente, è ancora meno. Con l'alcolismo, il trasporto intracellulare di calcio è disturbato, il che impedisce al muscolo cardiaco di riposare (il miocardio perde la sua capacità di rilassarsi completamente).

Le manifestazioni cliniche della cardiopatia alcolica somigliano molto ai sintomi di una crisi vegetativa:

• Dolori localizzati nella regione del cuore, hanno il carattere più vario (bruciore, dolore, trazione, ecc.), Di solito durano a lungo, tuttavia, a volte si attenuano, per poi aumentare di nuovo;
• La dispnea è abbastanza pronunciata, qualsiasi tensione provoca una sensazione di mancanza d'aria, una respirazione inadeguata (sia l'inspirazione che l'espirazione);
• Il battito del cuore "sbagliato" è costantemente sentito (tachicardia, extrasistole, fibrillazione atriale);
• Una faccia edematosa con iperemia, occasionalmente "grandine" di sudore cadente, estremità fredde bagnate, tremori evidenti delle dita delle dita (è difficile per una persona tenere un cucchiaio, una penna e tenere il bicchiere agognato senza versarlo) diventa problematico.

Quando si astiene dal prendere alcol, i sintomi elencati vengono in qualche modo cancellati, la loro gravità diminuisce e le manifestazioni cliniche non sono così evidenti agli altri. Tuttavia, con un ulteriore uso regolare di bevande intossicanti, la dimensione del cuore aumenta, compaiono segni di scompenso cardiaco e danno ad altri organi e sistemi (polineuropatia, cirrosi, ecc.).

Il trattamento principale è l'eliminazione di alcol, vitamine del gruppo B e altri farmaci che migliorano i processi metabolici nel muscolo cardiaco e quindi ripristinarlo. Se ci sono segni di insufficienza cardiaca, i beta-bloccanti (piccole dosi) e i glicosidi cardiaci non interferiranno.

Cardiopatia metabolica e dismetabolica

La cardiopatia metabolica comprende un ampio gruppo di condizioni patologiche con un diverso fattore eziologico che porta a un risultato - una malattia metabolica che:

1. Si verifica nelle malattie della ghiandola tiroidea (cardiopatia tireotossica);
2. Formata insieme ad altri cambiamenti caratteristici del diabete (cardiopatia diabetica);
3. Si verifica a causa di aggiustamento ormonale nel periodo della menopausa (cardiopatia disormonale);
4. È il risultato di molti anni di abuso di bevande che colpiscono il muscolo cardiaco (cardiopatia alcolica).

In generale, non c'è molta differenza tra loro, nel senso che tutte queste circostanze influenzano negativamente i processi metabolici, causando cardiopatia metabolica. I disturbi secondari riguardano sia l'organismo nel suo complesso che il miocardio in particolare.

Interruzione dei processi metabolici nel muscolo cardiaco porta a cambiamenti distrofici e assottigliamento della parete cardiaca, riduzione della contrattilità miocardica, sviluppo di insufficienza cardiaca, in generale, alla formazione di cardiomiopatia dismetabolica, dalla quale, se è il momento di identificare la causa ed eliminarla, è possibile sbarazzarsi di piccole perdite, cioè senza conseguenze serie.

Trattamento nei bambini e negli adulti

Il trattamento della cardiopatia in bambini e adolescenti viene gestito da un medico pediatrico o adolescente. Se necessario (dall'età di dieci anni), può applicare il metodo della terapia di interferenza usando un apparecchio speciale, in una dose strettamente individuale, prescrivere beta-bloccanti o semplicemente consigliare le compresse di valeriana. Determina inoltre la quantità di sforzo fisico e fornisce un certificato di esenzione dalle lezioni di educazione fisica.

Bisogna prestare particolare attenzione con i rimedi popolari riguardanti il ​​loro uso nell'organismo dei bambini, ma se si vuole veramente e fortemente consigliarvi, accertatevi di discutere questo problema con il vostro medico. Ma ciò che è esattamente richiesto ai genitori è un costante monitoraggio e controllo, visite regolari a stanze diagnostiche funzionali (ECG, ultrasuoni) e laboratori per non perdere lo sviluppo del processo e non portare a gravi cambiamenti patologici nel muscolo cardiaco.

Negli adulti, la cardiopatia viene trattata in base alla sua forma, ad esempio, il disormone viene provato a "calmarsi" con i farmaci che influiscono sulla causa (diabete mellito, tireotossicosi, menopausa) e le conseguenze (disturbi vegetativi, alterata attività cardiaca): ACE inibitori, beta-bloccanti, antagonisti calcio, vitamine, rimedi omeopatici per la menopausa).

Quando le forme dismetaboliche prescrivono farmaci, normalizzando i processi metabolici nel miocardio (preduttale), per migliorare lo stato funzionale del muscolo cardiaco durante lo sviluppo di CMP dilatato ischemico si usano antihypoxants (mexicor), antiossidanti e complessi vitaminici.

I rimedi popolari, la psicoterapia, la terapia fisica, le procedure idriche e fisioterapiche possono essere utili in molti casi, ma in ogni caso è necessario un approccio individuale.

Cardiopatia: sintomi e trattamento

Cardiopatia - i sintomi principali:

• debolezza
• Palpitazioni cardiache
• Dolore al cuore
• tosse
• fatica
• sudorazione
• Pesantezza nel cuore
• Pallore della pelle
• Gonfiore degli arti
• Insufficienza polmonare

La cardiopatia è una malattia del sistema cardiovascolare caratterizzata da varie anomalie nello sviluppo fisiologico dei tessuti cardiaci. Di regola, la malattia non ha alcuna connessione con insufficienza cardiaca o reumatismi. Abbastanza spesso, la malattia può essere riscontrata nei bambini o negli adolescenti, così come negli anziani.

La cardiopatia funzionale è caratterizzata da dolori al cuore, mancanza di respiro, che può durare per diversi giorni, e quindi passare rapidamente.

motivi

I motivi principali per cui la cardiopatia si sviluppa nei bambini e negli adulti sono:

• predisposizione genetica. I cardiomiociti contengono proteine ​​che sono attivamente coinvolte nel pieno funzionamento del cuore. Diversi difetti in essi comportano problemi nel lavoro delle strutture muscolari. Per lo sviluppo dei sintomi della malattia, non è necessario soffrire di un altro disturbo, cioè la malattia è primaria;
• virus o tossina. Cardiopatia tossica infettiva nei bambini e negli adulti si sviluppa a causa della presenza di virus, batteri patogeni o funghi nel corpo. In questo caso, le malattie virali potrebbero non manifestare i loro sintomi tipici. Nessuna patologia della valvola o delle arterie coronarie è osservata;
• patologia autoimmune. Il processo di uccisione delle cellule del corpo con i propri anticorpi può causare un tipo di malattia infettiva-tossica, e può essere difficile interrompere il processo;
• fibrosi idiopatica. La fibrosi (cardiosclerosi) è la sostituzione delle cellule muscolari con un tipo di tessuto connettivo. Pertanto, le pareti del cuore con il tempo non possono normalmente essere ridotte, in quanto anelastiche. Lo sviluppo frequente di fibrosi dopo un infarto ci permette di attribuire la fibrosi a cause secondarie.

Spesso, nei casi sopra elencati, vengono trattati solo i sintomi della cardiopatia. I medici possono compensare l'insufficienza cardiaca, ma non possono influenzare l'eliminazione delle cause a causa della loro scarsa conoscenza. Per quanto riguarda le malattie cardiache, che possono provocare disormoni o altre forme di malattia, vi sono ipertensione, malattia ischemica, amiloidosi, malattie del sistema endocrino, sostanze tossiche, patologie dei tessuti connettivi e una serie di altre malattie tra di loro.

Cardiopatia nell'infanzia

La cardiopatia nei bambini si sviluppa in presenza di patologie alla nascita - per esempio, con valvole affette o un setto del cuore. Occasionalmente può svilupparsi come una complicazione dei reumatismi. I medici dividono la malattia in un bambino in un acquisito e congenito (il più delle volte si verifica la seconda forma).

A seconda di come viene colpito il muscolo cardiaco, la cardiopatia nei bambini può essere:

• stagnante - si sviluppa a causa di reumatismi;
• ipertrofico - in un bambino, cresce la parete del cuore nel ventricolo sinistro;
• restrittivo - causato dalla debolezza del muscolo cardiaco;
• la cardiopatia funzionale - funzionale può svilupparsi a causa di carichi eccessivamente grandi sul sistema nervoso o sui muscoli del bambino quando si visitano le sezioni sportive senza il coordinamento con il medico.

La malattia nei bambini può svilupparsi con frequenti raffreddori e quindi è una cardiopatia secondaria.

La cardiopatia è rappresentata dai seguenti tipi e forme:

• dyshormonal. Suggerisce la patologia dell'attività cardiaca associata a problemi nel sistema endocrino. Spesso la forma disfunzionale della malattia si manifesta negli adolescenti, negli anziani (il più delle volte donne) o dopo la terapia ormonale. In questo caso, il paziente di solito non ha abbastanza ormoni sessuali. La malattia non è infiammatoria;
• alcool. La forma alcolica della malattia si manifesta a causa dell'uso di una sostanza tossica etanolo. Porta alla distruzione delle cellule cardiache, causando intossicazione in esse. Il miocardio nella forma alcolica della malattia si allenta. Dispnea, tachicardia ed edema delle gambe sono tra i segni della forma alcolica della malattia;
• metabolica. Questo tipo di malattia è associato sia a patologie congenite sia a disordini metabolici di alcune sostanze (in particolare, acidi grassi). Questo, a sua volta, è causato dalla mancanza di diversi enzimi (ad esempio la carnitina);
• tossico infettivo. Porta il nome di miocardite ed è una forma infiammatoria. Sviluppato a causa di infezioni sistemiche. Quando microrganismi (funghi, parassiti, batteri) entrano nel miocardio, causano edema con infiammazione, che può portare alla morte delle cellule. Al loro posto si forma il tessuto connettivo;
• climaterico: Climax causa questo tipo di malattia, come la cardiopatia della menopausa;
• displastica. La cardiopatia di questo tipo comporta la violazione dell'integrità dei muscoli del cuore. La cardiopatia displastica spesso causa la progressione dello scompenso cardiaco.

sintomatologia

A seconda della localizzazione dei processi distruttivi e della forma della malattia (ad esempio, alcolica o metabolica), i sintomi possono essere diversi e includere:

• debolezza generale;
• affaticamento rapido anche con il minimo sforzo;
• dolore dolorante nel cuore;
• pelle pallida;
• tachicardia;
• insufficienza polmonare (con danno al lato destro del cuore);
• gonfiore degli arti;
• aumento della sudorazione;
• tosse che non è accompagnata da altre malattie;
• pesantezza nel cuore.

diagnostica

La cardiopatia funzionale, le sue forme alcoliche, infettive-tossiche e altre forme possono essere diagnosticate dal medico curante nei modi seguenti:

• esame e interrogatorio del paziente, in cui il medico sarà in grado di formulare conclusioni preliminari sulla sua condizione;
• ECG. Lì puoi vedere cambiamenti nel miocardio, problemi con il ritmo e cambiamenti nei segmenti dei ventricoli;
• radiografia dei polmoni. Rivela stagnazione, dilatazione e altri problemi che possono indicare un tipo di malattia infettiva-tossica;
• ventricolografia. È un esame invasivo dei ventricoli del cuore;
• Risonanza magnetica del muscolo cardiaco. Implica la scansione del corpo con le onde radio;
• MSCT. Esamina tutti i tessuti del cuore a strati, viene utilizzato per la ricostruzione tridimensionale del modello cardiaco;
• sensing. Implica la raccolta di tessuto dalla cavità cardiaca per la ricerca.

Secondo i risultati degli studi farmaci prescritti.

trattamento

Se la cardiopatia è registrata nei bambini, il bambino deve sottoporsi a una procedura di terapia di interferenza. Il trattamento del bambino e dell'adulto dipende dalla forma della malattia. Ad esempio, la cardiopatia funzionale richiede l'uso di un dispositivo AIT (è spesso usato per trattare un bambino di età compresa tra 10 e 15 anni da una malattia).

Oggi, in vista dell'aumento dell'intolleranza di alcuni farmaci, si stanno sviluppando nuovi metodi per curare la malattia. Metodo di trattamento della popolarità basato sulla ricezione di tali fondi:

• radice di valeriana;
• propranololo;
• verapamil. Viene prescritto se il paziente presenta sintomi di bradicardia.

Alcuni casi richiedono la nomina di ormoni sessuali. L'efficacia del trattamento dell'alcool e di altre forme può essere determinata dall'esclusione dei sintomi (in particolare, dal dolore). Il trattamento può anche includere la nomina di ACE inibitori. Per ciascun paziente, è necessario selezionare una dose individuale del farmaco, altrimenti durante il trattamento la pressione sanguigna può aumentare o si verificano altri effetti collaterali. Se il paziente vuole usare rimedi popolari per il trattamento, deve prima essere approvato da un medico.

Se pensi di avere la cardiopatia e i sintomi caratteristici di questa malattia, allora il tuo cardiologo può aiutarti.

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Difetto o anomalie anatomiche del cuore e del sistema vascolare, che si verificano prevalentemente durante lo sviluppo fetale o alla nascita di un bambino, sono chiamate cardiopatie congenite o CHD. Il nome cardiopatia congenita è una diagnosi che viene diagnosticata dai medici in quasi l'1,7% dei neonati. Tipi di CHD cause Diagnosi Diagnosi Trattamento La malattia stessa è uno sviluppo anormale del cuore e della struttura dei suoi vasi sanguigni. Il pericolo della malattia sta nel fatto che in quasi il 90% dei casi i neonati non vivono fino a un mese. Le statistiche mostrano anche che nel 5% dei casi, i bambini con CHD muoiono di età inferiore ai 15 anni. I difetti cardiaci congeniti presentano molti tipi di anormalità del cuore, che portano a cambiamenti nell'emodinamica intracardiaca e sistemica. Con lo sviluppo di CHD, si osservano disturbi nei cerchi grandi e piccoli, così come la circolazione del sangue nel miocardio. La malattia occupa una delle posizioni principali nei bambini. A causa del fatto che la CHD è pericolosa e fatale per i bambini, vale la pena esaminare la malattia in modo più dettagliato e scoprire tutti i punti importanti di cui questo materiale parlerà.

I difetti cardiaci sono anomalie e deformazioni delle singole parti funzionali del cuore: valvole, pareti divisorie, aperture tra vasi e camere. A causa del loro cattivo funzionamento, la circolazione sanguigna viene disturbata e il cuore cessa di svolgere pienamente la sua funzione principale: la fornitura di ossigeno a tutti gli organi e i tessuti.

La malattia, che è caratterizzata dall'insorgenza di infiammazione acuta, cronica e ricorrente della pleura, è chiamata pleurite tubercolare. Questa malattia ha una caratteristica di manifestazione attraverso l'infezione del corpo con virus della tubercolosi. Spesso la pleurite si verifica quando una persona ha la tendenza alla tubercolosi polmonare.

L'insufficienza coronarica è una condizione patologica in cui il flusso ematico coronarico è parzialmente ridotto o si arresta completamente. Di conseguenza, il muscolo cardiaco riceverà insufficienti sostanze nutritive e ossigeno. Questa condizione è la manifestazione più comune di CHD. Il più delle volte, è un'insufficienza coronarica acuta dietro l'infarto del muscolo cardiaco. Anche la morte coronarica improvvisa è direttamente correlata a questo processo patologico.

Cardite - una malattia infiammatoria di diversa eziologia, in cui vi è un danno alle membrane cardiache. Sia il miocardio che le altre membrane d'organo, come il pericardio, l'epicardio e l'endocardio, possono soffrire di cardite. L'infiammazione sistemica multipla delle membrane cardiache si adatta anche alla patologia del nome comune.

Con l'esercizio e la temperanza, la maggior parte delle persone può fare a meno della medicina.